Geri Dön

Determination of therapeutic drug through Co-Sense technique by using LC-MS/MS system for bioequivalence and bioavailibility studies

Biyoeşdeğerlik ve biyoyararlanim çalişmalari için terapötik ilaçlarin LC-MS/MS sistem kullanilarak Co-Sense tekniği ile belirlenmesi

  1. Tez No: 320584
  2. Yazar: ESRA ENGIN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. HASAN ERTAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Biyoeşdeğerlik, biyoyararlanım, ramipril, ramiprilat, sıvı-sıvı ekstraksiyon, katı- faz ekstraksiyon, Co-Sense, EMA, LC-MS/MS, bioequivalance, bioavailability, ramipril, ramiprilat, liquid- liquid extraction, solid- pahse extraction, Co-Sense, EMA, LC-MS/MS
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 104

Özet

Bu tezin amacı hipertansiyon ve kalp krizi riski taşıyan hastaların tedavisinde kullanılan ilaçların etkin maddesi olan ramipril ve onun aktif metaboliti ramiprilatın sıvı-sıvı ekstraksiyon, katı faz ekstraksiyon ve Co-Sense teknikleriyle biyoeşdeğerlik & biyoyararlanım çalışmaları için yöntem geliştirilmesidir.İlk defa insan plazmasındaki ramipril ve ramiprilat, örnek hazırlama aşamasında temizleme amacıyla LLE, SPE ve Co-Sense teknikleri kullanılarak Sıvı Kromatografi Kütle Spektrometresi LC-MS/MS sistemiyle eşzamanlı olarak tayin edilmiş ve kullanılan temizleme yöntemleri karşılaştırılmıştır. Uygun mobil faz bileşiminin belirlenmesi ve optimizasyonu gerçekleştirilmiştir.Cihaz koşullarının optimizasyonu ayırma gücü, seçimlilik ve alıkonma zamanları değerlendirilerek yapılmıştır. Katı-faz ekstraksiyonu için ön validasyon çalışmaları yapılmıştır. Sıvı-sıvı ekstraksiyonu ve Co-Sense tekniklerinin yöntem validasyonu için geri kazanım, tekrarlanabilirlik, seçimlilik, matriks etkisi, dilusyon doğruluğu gibi EMA validasyon parametreleri incelenmiştir.Sıvı-sıvı ekstraksiyon yöntemiyle göre en düşük belirtme alt sınırı ramipril için 0.6; ramprilat için 2 ng/mL bulunmuştur. Ramipril ve ramiprilat çin doğrusal kalibrasyon eğrisi sırasıyla 0.6- 100 ve 2- 100 derişim aralığında elde edilmiştir. Geri kazanımlar LLOQ, düşük, orta ve yüksek derişimlerde ramipril için 106.889- 115.080%, ramiprilat için 93.075- 110.900% kabul edilebilir sınırlar içerisindedir.Co-Sense yöntemiyle en düşük belirtme alt sınırı ramipril için 0.4; ramprilat için 3 ng/mL bulunmuştur. Ramipril ve ramiprilat çin doğrusal kalibrasyon eğrisi sırasıyla 0.4- 100 ve 3- 200 derişim aralığında elde edilmiştir. Geri kazanımlar LLOQ, düşük, orta ve yüksek derişimlerde ramipril için 90.333- 109.400%, ramiprilat için 32.513- 73.875% değerler arasında bulunmuştur.

Özet (Çeviri)

The aim of this thesis is to develop a method for drugs ramipril and its active metabolite ramiprilat that can be used during treatment of hypertension and risk of heart attack patients at risk by liquid-liquid extraction, solid phase extraction and Co-Sense techniques for bioequivalence & bioavailability studies.It was the first time that simultaneous determination of ramipril and ramiprilat in human plasma by using Liquid Chromatography Mass Spectrometry LC-MS/MS technique was carried out and employed LLE, SPE and Co-Sense techniques for the clean-up purposes at sample preparation stage were compared. Designation of appropriate mobile phase content and its optimization was conducted.The conditions of system were optimized by evaluating resolution factors, selectivity and retention time. The solid-phase extraction method was only pre- validated. EMA validation parameters such as recovery, repeatability, selectivity, matrix effect, dilution integrity were investigated for method validation of Liquid-liquid extraction and Co-Sense techniques.The lower limit of quantitation was found to be as 0.6 ng/mL for ramipril; 2 ng/mL for ramiprilat by LLE method. Linear calibration curves of ramipril and ramiprilat were obtained in the concentration range of 0.6- 100 and 2- 100 ng/mL, respectively. The recovery was found to be within the acceptable ranges varying between 106.889 and 115.080% for ramipril, 93.075 and 110.900% for ramiprilat at LLOQ, low, middle and high concentration levels.The lower limit of quantitation was found to be as 0.4 ng/mL for ramipril; 3 ng/mL for ramiprilat by Co-Sense method. Linear calibration curves of ramipril and ramiprilat were obtained in the concentration range of 0.4- 100 and 3- 200 ng/mL, respectively. The recovery was found to be between 90.333 and 109.400% for ramipril, 32.513 and 73.875% for ramiprilat at LLOQ, low, middle and high concentration levels.

Benzer Tezler

  1. Azometin grubu içeren yeni ligand ve metal komplekslerinin sentezi, yapılarının aydınlatılması: biyolojik özelliklerinin değerlendirilmesi

    Synthesis characterzation of structure, evaluation of biological properties of new ligand and metal complexes containing azomethine group

    YELİZ TALAY

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    KimyaMuş Alparslan Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KENAN BULDURUN

  2. Determination of therapeutic potential of luteolin for acute lymphoblastic leukemia cells

    Akut lenfoblastik lösemi(all) hücrelerinde luteolinin terapötik potansiyelinin belirlenmesi

    SEVİM BEYZA GÜRLER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Biyokimyaİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF BARAN

  3. Determination of therapeutic effects of multifunctional antibody and peptide micelle-based nanocarriers on breast cancer cells

    Çok fonksiyonlu antikor ve peptit misel nanotaşıyıcılarının meme kanseri hücreleri üzerindeki terapötik etkilerinin belirlenmesi

    NUSAIBAH ABDULSALAM ABDULHAD ABDULHADI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    Biyolojiİzmir Yüksek Teknoloji Enstitüsü

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    Prof. Dr. YUSUF BARAN

  4. Fonksiyonelleştirilmiş mezogözenekli silika malzemelerin ilaç taşıma kapasitelerinin belirlenmesi ve PC3 hücre hattı üzerindeki in vitro etkilerinin incelenmesi

    Determination of drug transport capacity of functionalized mesoporous silica materials and exami̇nati̇on of thei̇r in vitro effects on PC3 cell line

    EDA GÜLŞAH ERDAĞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyoteknolojiSelçuk Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ PEMBEGÜL UYAR ARPACI

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MUKADDES CAN

  5. Development of molecularly imprinted electrochemical sensor for selective and sensitive determination of antiviral drugs acyclovir, fosamprenavir, and lopinavir

    Asiklovir fosamprenavir ve lopinavir antiviral ilaç etken maddelerinin seçici ve hassas tayini için moleküler baskılı elektrokimyasal sensör geliştirilmesi

    ABDULLAH AL FAYSAL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEGÜL GÖLCÜ