Renal hücreli karsinomlarda Foxo1, anneksin 2 ve P53 ekspresyonunun klinikopatolojik parametreler ile ilişkisinin immunohistokimyasal yöntemle araştırılması
The investigation of the relationship between Foxo1, annexin 2 and P53 expressions and clinicopathological parameters in renal cell carcinoma with immunohistochemistry
- Tez No: 361401
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ŞİRİN BAŞPINAR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Patoloji, Pathology
- Anahtar Kelimeler: Anneksin 2, Karsinoma, Karsinoma-renal hücreli, Neoplazmlar, Protein-P53, Annexin 2, Carcinoma, Carcinoma-renal cell, Neoplasms, Protein-P53
- Yıl: 2014
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Süleyman Demirel Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Bu çalışmanın amacı, FoxO1, Anneksin 2 ve p53'ün immünohistokimyasal ekspresyonlarının klinikopatolojik parametrelerle ilişkisini araştırıp, renal hücreli karsinom (RHK) gelişimindeki rollerini belirlemektir. Yöntem: On normal böbrek ve 70 berrak hücreli RHK (BHRHK)'de immünohistokimyasal yöntemle FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları incelendi. FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları ve klinikopatolojik parametreler arasındaki ilişki yanı sıra bu belirleyiciler arasındaki korelasyon değerlendirildi. Bulgular: Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları BHRHK olgularında normal böbrek dokularına göre anlamlı olarak artmıştı (p<0,0001, p=0,014, sırasıyla). Normal böbrek dokuları ile BHRHK arasında FoxO1ekspresyonu açısından anlamlı bir fark yoktu (p> 0,05). Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları yüksek nükleer dereceli (p=0,001, p<0,0001, sırasıyla ) ve yüksek pT evreli (p<0,0001, p < 0,0001, sırasıyla) olgularda daha güçlüydü. Bu belirteçler ile lenfovasküler invazyon ve tümör boyutu arasında da anlamlı ilişki bulduk (p<0,05). FoxO1 ekspresyonu düşük nükleer dereceli (p <0,0001) ve düşük pT evreli (p = 0,001) olgularda daha güçlüydü. FoxO1 ekspresyonu ile lenfovasküler invazyon ve tümör boyutu arasında da anlamlı bir ilişki bulduk (p<0,05). Ek olarak, BHRHK olgularında, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonları (p< 0,0001, r=0,522) arasında pozitif korelasyon, Anneksin 2 ve FoxO1 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,587) yanısıra FoxO1 ve p53 ekspresyonları (p<0,0001, r=-0,690) arasında da negatif korelasyon bulundu. Sonuç: Bulgularımız FoxO1, Anneksin 2 ve p53 ekspresyonlarının BHRHK'lerin diferansiyasyonu, progresyonu ve agresif davranışında rol oynayabileceğini düşündürmektedir. Bununla birlikte, bulgularımızı doğrulamak ve bu belirteçlerin BHRHK gelişimindeki rolünü belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç bulunmaktadır.
Özet (Çeviri)
The aim of the present study was to investigate the immunohistochemical expressions of FoxO1, Annexin 2 and p53 in association with the clinicopathological parameters in order to define their roles in the development of renal cell carcinoma. Immunohistochemical analyse of FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions were performed on the sections of 10 normal kidney and 70 clear cell RCC tissues.FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions and the clinicopathological parameters as well as, the correlation between these markers were analysed. The expressions of Annexin 2 and p53 were significantly higher in cRCC than the normal kidney tissues. There was not any significant difference between cRCC and normal kidney groups regarding the expression of FoxO1. Annexin 2 and p53 expressions were significantly stronger in cases with higher nuclear grade and pT stage . We also found significant association between these markers and lymphovasculer invasion and tumor size . FoxO1 expression was significantly stronger in cases with lower nuclear grade and pT stage . There was a significant association between FoxO1 expression and lymphovasculer invasion and tumor size.A positive correlation was found between Annexin 2 and p53 expressions ,a negative correlation was found between Anneksin 2 and FoxO1 ,as well as FoxO1 and p53 expressions in cRCC cases. We suggest that FoxO1, Annexin 2 and p53 expressions may involve in differentiation, progression, and the aggressiveness of cRCC.Further studies are needed to approve our findings and to clarify the role of these markers in the development of cRCC.
Benzer Tezler
- Renal hücreli karsinomlarda ışık mikroskopik prognostik etkenler
Light microscopic prognostic factors in renal cell carcinoma
BETÜL ÇELİK
- Renal hücreli karsinomlarda proliferatif aktivite, nükleer morfometri, angiogenezin prognostik önemi
Prognostic significance of proliferative activity, nucleer morphometry, angiogenesis in renal cell carcinomas
ESRA ÖZKARA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1998
PatolojiDokuz Eylül ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. KUTSAL YÖRÜKOĞLU
- Renal hücreli karsinomlarda survıvın, P53 ve PGP'nin prognostik değeri
Prognostic significance of survivin, P53 and PGP in renal cell carcinoma
HALİL FIRAT BAYTEKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
PatolojiDokuz Eylül ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. KUTSAL YÖRÜKOĞLU
- Renal hücreli karsinomlarda anjiyogenetik ve prognostik faktörlerin karşılaştırılması
The comparison of angiogenetic and prognostic factors in renal cell carcinomas
EBRU TAŞTEKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
PatolojiTrakya ÜniversitesiPatoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. FULYA ÖZ PUYAN