Geri Dön

Hemoglobinopatili ve normal olgularda bazı kemik belirteçlerinin karşılaştırılması

Comparison of some bone markers between hemoglobinopathy patients and normal individuals

PDF İndir

  1. Tez No: 386606
  2. Yazar: UMUT KÖKBAŞ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. LEVENT KAYRIN, PROF. DR. ABDULLAH TULİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 96

Özet

Hemoglobinopatili hastaların büyük kısmında en iyi tedavi şartları sağlandığında dahi kemik problemlerine eşlik eden osteoporoz gibi birçok kemik problemi ile karşılaşmaktadır. Çalışmaya 17- 35 yaş arası 140 kişi dahil edildi. Tüm hastalarımız düzenli kan transfüzyonu olmakta ve şelasyon terapisi almaktadır. Hastalarımızın boy ve kiloları ölçüldü. Transfüzyon öncesi alınan kanlarından hemoglobin, kalsiyum, vitanmin D, alkalen fosfataz, osteokalsin değerlerine bakıldı. Hastaların yaş ortalaması 22,85±4,17 yıl, vücut kitle indeksi 24,68±1,93 kg/m2 bulundu. Hasta gruplarda alfa talasemi hastaları hariç her yaş ve cinste osteopati gözlendiği belirlendi. Hemoglobinopati hastalarının kemik döngüsü, düzenli şelasyon terapisi ve kan transfüzyonu yapılması gibi en iyi şartlar sağlanmasına rağmen sağlıklı bireylere göre çok daha hızlı bir şekilde yıkım yönüne gittiği gözlenmiştir. Hemoglobinopati hastası bireylerin biyokimyasal kemik belirteçleri incelediğinde Alkalen fosfataz düzeyleri sağlıklı bireylere göre yüksek bulunurken, D vitamini, osteokalsin ve kalsiyum düzeyleri sağlıklı bireylere göre düşük bulunmuştur. Sonuç olarak hemoglobinopati kaynaklı osteopatiler erken yaşlarda gözlenebilmektedir.

Özet (Çeviri)

It has been reported that even under the optimum conditions such, as regular blood transfusions and chelating agent therapy, hemoglobinopahty patients have been developed a number of severe bone disorders and especially osteoporosis. The aim of this study was to investigate bone mineral density and some biochemical parameters for early diagnosis of osteoporosis at hemoglobinopathy and to compare these values with the healthy individuals parameters. 140 hemoglobinopathy patients with an age of between 17-35 were included in this study. All patienes were taking regularly blood transfusion and chelating agent therapy. Height and weight were measured for all of them. The blood samples were taken prior to the transfusions and all required parameters (CBC, calcium, vitamin D, alkaline phosphatase and osteocalcin) were measured with using appropriate methodes. Patients avarage old 22,85±4,17 years , body mass index vere 24,68±1,93 kg/m2. It was observed that patients have osteopathia expect alpha thalasemias. It was observed that even under the optimum conditions, such as regular blood transfusions and chelating agent therapy, hemoglobinopahty patient's mineral density decreasing much faster than the normal individuals values. When we examine the biocemical markers, it was noticed that while Vit D leves were much more smaller than the normal ones for all cases, but osteocalcin levels was higher than the normal one at various levels acording to the conditions. No diferences were observed for Ca at all conditions. So it can be assumed that osteoporosis may start at an early age due to hemoglobinopaty.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    478037

    Hemoglobin A2 değerini düşüren delta globin gen değişikliklerinin araştırılması

    Evaluation of delta globin gene variations reducing hemoglobin A2

    AYŞE NUR KAVASOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikEge Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY

  2. Tez No

    23883

    İlkokul çağındaki çocuklarda hemoglobinopati ve talassemia insidansı

    Başlık çevirisi yok

    AYTUĞ ATICI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YURDANUR KILINÇ

  3. Tez No

    567472

    HbF veya HbA2 anormalliği olan bireylerde Kruppel-like factor 1 ve Hemoglobin subunit delta genlerindeki mutasyonların genotip-fenotip ilişkisinin incelenmesi

    Investigation of the genotype-fenotype relationship between the mutations of Kruppel-like factor 1 and Hemoglobin subunit delta genes in patients with HbF or HbA2 abnormalities

    TANER KARAKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZTÜRK ÖZDEMİR

  4. Tez No

    33215

    Ege Bölgesi'nden 1124 lise öğrencisinde beta talasemi taşıyıcılığı

    Başlık çevirisi yok

    YEŞİM AYDINOK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SENAY ÖZTOP

  5. Tez No

    662718

    6-72 Ay Arasındaki Demir Eksikliği Anemisi Olan Çocukların Psikomotor Gelişmelerinin Değerlendirilmesi

    Evaluation of the Psychomotor Development of Children with Iron Deficiency Anemia between 6-72 Months

    EMİN PALA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Aile HekimliğiSağlık Bakanlığı

    Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı

    UZMAN MÜFERET ERGÜVEN

Geri Dön