Geri Dön

Konotrunkal konjenital kalp hastalıklarında hücresel immunitenin değerlendirilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 408070
  2. Yazar: YUSUF ÇÜREK
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. GAYAZ AKÇURİN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1998
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

Özet yok.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Konotrunkal kalp anomalili hastalarda FISH yöntemi ile del22 sıklığı araştırılması

    Investigation of del22 frequency with FISH method in conotruncal heart anomaly patients

    SULTAN ÖZÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGaziantep Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OSMAN BAŞPINAR

  2. Konotrunkal kardiyak defektlerde 22q11 delesyonunun FISH yöntemi ile araştırılması

    Detection of conotruncal cardiac defect with 22q11 deletion by FISH

    ÖZLEM GİRAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    KardiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DERYA ERÇAL

  3. 2016-2021 yılları arasında kliniğimizde gebelik sırasında tanı konulan kardiyak anomalili fetus ve yenidoğanların prenatal ve postnatal sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of prenatal and postnatal outcomes of fetuses and newborns with cardiac anomalies diagnosed during pregnancy in our clinic between 2016 and 2021

    GÖZDE MİRAY YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Kadın Hastalıkları ve DoğumÇukurova Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SÜLEYMAN CANSUN DEMİR

  4. 22Q11.2 delesyon sendromlu hastaların klinik ve moleküler değerlendirmesi ve genotip–fenotip korelasyonunun araştırılması

    Clinical and molecular aspects of 22q11.2 deletion syndrome and analysis of genotype–phenotype correlations

    TUĞBA ALARCON MARTINEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLEN EDA ÜTİNE