Benzofuranon ve indol türevlerinin biyokatalitik rezolüsyonu
Biocatalytic Resolutions of Benzofuranone and Indole Derivatives
- Tez No: 409727
- Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. ZERRİN ÇALIŞKAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoteknoloji, Biotechnology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 147
Özet
Biyolojik aktiviteleri nedeni ile ilaç öncü ve ara maddelerinden olan benzofuranon ve indol türevlerinin sentezi bilimsel alanda ve ilaç sanayinde oldukça önem taşımaktadır. Benzofuranon ve indol türevi bileşiklerin kimyasal olarak yüksek saflık ve seçicilikte sentezlenmesi oldukça zordur. Enzimler ve mikrobiyal hücreler ile biyolojik aktivitesi yüksek olan enantiomerik saflıkta benzofuranon ve indol türevlerinin biyotransformasyon ile kolay bir şekilde sentezlenmesi ilaç endüstrisi için büyük önem taşımaktadır. Bu çalışmada ilk olarak 7,7-dimetil-6,7-dihidrobenzofuran-4(5H)-on bileşiğinden başlanarak regioselektif asetoksilasyon ile farmakolojik açıdan önemli bir molekül olan 4,5,6,7-tetrahidro-4-okso-7,7-dimetil benzofuran-5-il astat bileşiğinin iki enantiyomeri kemoenzimatik olarak sentezlenmiştir. Enzim katalizli kinetik rezolüsyon ile rasemik asetoksi türevleri yüksek enantiyomerik fazlalıkla asetoksi ve hidroksi türevlerine dönüşmüştür. Çalışmanın ikinci basamağında 4,5,6,7-tetrahidro-4-okso-7,7-dimetil benzofuran-5-il asetat bileşiği benzil amin varlığında indol türevine dönüştürülmüş sonrasında enzimatik kinetik rezolüsyonu gerçekleştirilmiştir. α-asetoksi ve α-hidroksi indol türevleri yüksek verim ve yüksek enantiyomerik fazlalıkla elde edilmiştir. Ayrıca, farmakolojik olarak önemli olan 6,7-dihidro-5-hidroksi-7,7dimetil-1H-indol-4(5H)-on bileşiği mikroorganizmalar kullanılarak biyotransformasyon ile elde edilmiştir.
Özet (Çeviri)
Drug precursors and intermediates leading to the synthesis of benzofuranone and indole type derivatives are very important field of science and pharmaceutical industry since their biological activities. Chemical synthesis of pure and enantioselective benzofuranone and indole derivatives are very difficult. It is important to synthesize easily enantiomerically pure benzofuranone and indole derivatives with high biological activity using biotransformation methods as enzymes and microbial cells for drug industry. In this study, first of all the chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of pharmacologically interesting compound such as 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-7,7-dimethyl benzofuran-5-yl acetate is synthesized starting from 7,7-dimethyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one by regioselective acetoxylation reaction. Enzyme catalyzed kinetic resolution of this racemic acetoxy derivative furnished the corresponding enantiomers of acetoxy and hydroxy derivatives in high enantiomeric excesses. In the second part of the study, 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-7,7-dimethyl benzofuran-5-yl acetate is converted its indole derivative via benzyl amine, then enzyme-mediated kinetic resolution is applied. The α-acetoxy and α-hydroxy indole derivatives are obtained in good yields and high enantiomeric excesses. Furthermore, in this study the biotransformation of pharmacologically interesting compound such as 6,7-dihydro-5-hydroxy-7,7dimethyl-1H-indol-4(5H)-on is also obtained by using microorganisms.
Benzer Tezler
- Kemoenzimatik reaksiyonlarla dihirobenzofuranon ve dihiroindolon türevlerinin enantioselektif hidrolizi
Enantioselective hydrolysis of dihydrobenzofuranone and dihydroindolone derivatives with chemoenzymatic reactions
TUĞBA DAYIOĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
BiyolojiYıldız Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ZERRİN ÇALIŞKAN
- Bazı 3 imino türevli sülfahaydantoinlerin sentezi
Synthesis of some 3 imino derivated sulfahaydantoins
FERİDE CEYLAN
- Aspergillus türleri ile farmakolojik olarak aktif ürünlerin biyotransformasyonu
Biotransformation of pharmacological active compounds with aspergillus species
LEYLA YILMAZ KARA
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Eczacılık ve FarmakolojiYıldız Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ZERRİN ÇALIŞKAN
- Karbazol substıtüye 3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-tion türevi bileşiklerin sentezi
Synthesis of carbazol substituted 3,4-dihydropyrimidine-2(1h)-thione deri̇vati̇ves
FATİH KIRBAYIR
- 5, 7-dikloro-3 (2H) benzofuranon ve bu bileşikten yeni enamin sentezleri
Başlık çevirisi yok
EMİNE SİBEL FINDIK