Imatinib duyarlı ve dirençli KML hücre serileri K562S ve K562R hücrelerinde metilprednizolonun apoptotik, otofajik ve metabolik etkilerinin gösterilmesi
Apoptotic, autophagic and metabolic effects of methylprednisolone on imatinib sensitive and resistant cml cell lines k562 and k562s
- Tez No: 431856
- Danışmanlar: PROF. DR. FÜGEN AKTAN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2016
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 81
Özet
Kronik myeloid lösemi (KML), (9;22)(q34;q11) translokasyonunun moleküler ürünü olan BCR-ABL füzyon geni nedeniyle oluşan hematopoetik bir neoplazidir. Imatinab mesilat“BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörü (TKİ)”olarak adlandırılan bir ilaç tipidir. Abl kinaz domaininin ATP bağlanan bölgesiyle yarışarak inhibe eden Abl tirozin kinaz inhibitörüdür.Imatinib hassas ve dirençli hücreler arasındaki metabolik farklılıklar hücre proliferasyonu oranı, apoptozisin indüklenmesi, Pgp ekspresyonu ve hücre içi imatinib konsantrasyonu ile korelasyon göstermektedir. Glukoz metabolizmasında meydana gelen azalmanın özellikle ilaca hassas hücrelerde önemli derecede olması, hücre proliferasyonunun inhibisyonu ve apoptozisin başlamasında hücre spesifik bir metabolik cevap olduğunu göstermektedir. Bu tez çalışmasında, Akut Lösemilerin tedavisinde kullanılmakta olan, anormal hücreleri apoptozise ve farklılaşmaya götürdüğü bilinen Metilprednizolonun, Imatinibe dirençli olan ve dirençli olmayan KML hücreleri üzerindeki metabolik, apoptotik ve otofajik etkisi araştırılmıştır Kanser hücrelerinde artan metabolizma ve hücreye glikoz alımına Yüksek Doz Metilprednizolonun etkisi gösterilmiştir. Metilprednizolonun glukokortikoid yapıda olması ve glukokortikoidlerin metabolizmayı yavaşlatıcı, hücreye glikoz alımını azaltıcı etkisi göz önünde bulundurulduğunda, dirençli KML hücrelerinde metabolizmayı yavaşlatarak, onkogenik etkiyi azalttığı ve metabolizmanın yakından ilişkili olduğu düşünülen apoptotik yolakları aktive ettiği saptanmıştır. Bu bağlamda KML hücre serisi olan K-562 hücrelerinin dirençli ve dirençsiz formlarına Metilprednizolon uygulanarak, apoptotik etken doz 4mM olarak bulunmuştur. Yüksek doz Metilprednizolon uygulanan hücrelerde glukoz tüketimi ve laktat üretimi üzerinde değişiklik araştırılmış ancak anlamlı bir değişiklik saptanamamıştır. Yüksek doz Metilprednizolonuygulanan hücrelerden RNA izolasyonu yapılarak, BCL-2, BCL-xL, BAX, BIM, MCL-1, C-MYC VE HK1/HK2, LDH-A, LDH-B, PDK1, BECLIN-1, PKM1 ve PKM2 genlerinin ekspresyon analizleri yapılmıştır. Hem dirençli hem dirençsiz K562 hücrelerinde MP uygulaması sonrası C-MYC, BCL-2 ve BCL-xL genlerinin ekspresyonlarında azalma görülürken, BAX ve BIM genlerinin ekspresyonlarında anlamlı bir azalma saptanmıştır. BECLIN-1 ekspresyonunda önemli bir değişiklik saptanmaması Metilprednizolonun bu hücrelerde otofajiyi önleyici bir etkisi olmadığını göstermektedir. Warburg etksini ortaya koyan LDH-A ve LDH-B genlerinin ekspresyonlarında anlamlı bir azalma saptanırken, PDK1, PKM1 ve PKM2 genlerinin ekspresyonunda anlamlı bir değişiklik saptanmamıştır. Dirençli ve dirençsiz K-562 hücre serilerinde Yüksek Doz Metilprednizolunun hem apoptotik hem otofajik hem de metabolik etkisinin belirlenmesi açısından ilk çalışma olmasının yanısıra, metabolizma ve ölüm yolaklarının arasında ilişki düşünüldüğünde gen ekspresyonu düzeyinde bu ilişkinin aydınlatılmasında literatüre önemli katkısı olduğu düşünülmektedir.
Özet (Çeviri)
Chronic myeloid leukemia (CML), (9, 22) (q34, q11) translocation of the molecular product of the BCR-ABL fusion gene causes hematopoietic neoplasm. Imatinab mesylate“BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (TKI)”is a type of drug using for CML therapy. Abl kinase domain and ATP binding site racing with inhibiting the Abl tyrosine kinase inhibitor. Imatinib sensitive and resistant cells have metabolic differences among cell proliferation rate, apoptosis induction, Pgp expression and intracellular imatinib concentration and these are correlated. A reduction in glucose metabolism in cells especially sensitive to drugs that substantially, the initiation of cell proliferation and inhibition of apoptosis suggests that cells of a specific metabolic responses. In this thesis, methylprednisolone which is used in the treatment of acute leukemia and the abnormal cells are known to lead to apoptosis and differentiation was treated in Imatinib-resistant and sensitive CML cells and metabolic, apoptotic and autophagic effect was explored. Effect of High Dose Methylprednisolone on glucose uptake and lactate efflux in cancer cells were shown and did not find a significant change. Methylprednisolone is a glucocorticoid and glucocorticoid metabolism slows cell glucose uptake. When these effects are considered, resistant CML cells metabolism, slowing oncogenic effects diminish and metabolism is closely associated with apoptotic and autophagic pathways activated is expected to. In this context, the K-562 cells in CML cell lines resistant and sensitive forms by applying High Dose Methylprednisolone, apoptotic effect was shown for two cell lines. And RNA isolation was performed cells treated high dose MP. Following cDNA synthesis BCL-2, BCL-xL, BAX, BIM, MCL-1, C-MYC VE HK1/HK2, LDH-A, LDH-B, PDK1, BECLIN-1, PKM1 and PKM2 gene expression analysis was performed. Confirming apoptosis, MCL-1, BCL-2 and BCL-xL gene expressions were significantly decreased whereas BIM and BAX gene expressions were significantly increased in both cell lines. BECLIN-1 expression did not change significantly so we did not found any change in autophagy. LDH-A and LDH-B gene expressions were significantly decreased that we expected to. But HDMP did not show any changes on other metabolic gene expressions. Resistant and sensitive K-562 cell lines which are treated with Metilprednizolone showed apoptotic effect as well as the metabolic effects of the determination of the terms of the first study as well as being, metabolism and death pathways relationship between considering the gene expression level of this relationship is the first study in literature.
Benzer Tezler
- Kronik miyeloid lösemi'de gelişen dirençte hücrelerin yeniden programlanmasında mitokondrilerin etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of mitochondria in the reprogramming of resistant chronic myeloid leukemia cells
YALDA HEKMATSHOAR
Doktora
Türkçe
2019
Tıbbi BiyolojiAnkara ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ASUMAN SUNGUROĞLU
- Üçüncü nesil tirozin kinaz inhibitörü ponatinib' e duyarlı ve dirençli KML hücrelerine stat5 inhibitörü pimozid uygulamasının lösemik hücre yanıtı üzerine etkilerinin araştırılması
The investigation of effects on leukemic cell response of stat5 inhibitor pimozide applied on CML cell which is sensitive and resistant to third generation tyrosine kinase inhibitor ponatinib
NURCAN GÜMÜŞ
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
Tıbbi BiyolojiEge ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BURÇİN KAYMAZ
- İmatinib mesilat dirençli ve duyarlı K562 kronik myeloid lösemi (KML) hücre soylarında, SMYD1 ve SMYD2 lizin metiltransferazların ifade düzeylerinin karşılaştırılması
Comparison of expression levels of SMYD1 and SMYD2 Lysine Methyltransferases in Imatinib Mesylate Resistant and sensitive K562 Chronic Myeloid Leukemia (CML) cell lines
ALI GULAMOV
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Tıbbi Biyolojiİstinye ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SÜREYYA BOZKURT
- Tirozin kinaz inhibitörlerine duyarlı ve dirençli hücre dizilerinde sentetik kannabinoid ajanı JWH-073'ün antiproliferatif etkinliğininaraştırılması
Investigation of antiproli ferative effects of synthetic cannabinoid agent JWH073 in cell lines sensitive and resistant to tyrosine kinase inhibitors
HÜLYA ÇİNAR
- İmatinib mesilat dirençli ve duyarlı K562 kronik myeloid lösemi (KML) hücre soylarında, de novo DNA metiltransferazlarin ifade düzeylerinin karşılaştırılması
Comparison of expression levels of de novo DNA methyltransferases in imatinib mesylate resistant and sensitive K562 chronic myeloid leukemia (CML) cell line
İLAYDA TALU
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Tıbbi Biyolojiİstinye ÜniversitesiSağlık Bilimleri Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SÜREYYA BOZKURT