Geri Dön

Hidrokarbonların ayrışma reaksiyonlarının bir mikroreaktörde incelenmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 4385
  2. Yazar: SEMİH KÜRÜM
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ÖZDEN OLGUN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya Mühendisliği, Chemical Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1988
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 66

Özet

- SO - ÖZET Endüstriyel öneme sahip hidrokarbonların ayrışma reaksiyonlarının araştırılması konulu bu çalışmada“toluen'in katalitik ayrışması reaksiyonu ”örnek reaksiyon olarak seçilmiştir. Toluenin katalitik ayrışması için teorik açıdan üç biçim vardır. Benzen ve metana hidrodealkilasyon, benzen ve ksilene disproporsinasyon ve hidrojenaliz (tam parçalanma). Kroma tog raf i k reaktör ve mikroreaktör teknikleri kullanılarak, bu reaksiyonların oluşma miktarları 0.7 M MgCİ2 çözeltisi ve 0.5 M NİBO4 çözeltisi ile modülü 3.428 olan NaY- zeolitten iyon değişimi ile hazırlanan MgY ve NiY zeolit katalizörler üzerinde incelenmiştir. NaY ve MgY zeolitleri ile kromatografik reaktörde yapılan çalışmalarda kullanılan JEOL- İIOO marka kromatograf ile reaksiyonun gerçekleştiği sıcaklıklara çıkılamaması nedeniyle çalışmalar mikroreaktörde sürdürülmüş ve söz konusu katalizörlerden sadece NiY zeolitin reaksiyon oluşturduğu görülmüştür. Oluşan ürünler arasında ksilen bulunmaması yalnızca hidrode alkilasyon (metan ve benzene dönüşüm) ve hidrojenaliz reaksiyonlarının gerçekleştiğini göstermektedir. Atmosfer basıncında yapılan bu çalışmalarda değişen para metreler reaksiyon sıcaklığı, sürükleyici ve rekatan olan H2 gazının debisidir.Bu parametrelerin değişim aralığı 447-595 °C ve 40-60-120 ml/dak dır.Toluen hidrodealk i lasyonu benzen üretimi için kullanılan reaksiyonlardan birisidir. NiY-zeolit katalizörler üzerinde optimum benzene seçimlili ği veren çalışma şartları 507CC sıcaklık ve 60 ml/dak lık H2 debisi olarak tesbit edilmiştir. Oluşan hidrojenaliz ürünlerinin tam olarak tesbit edilememesinden dolayı reaksiyon kinetiğinin ayrıntılı incelemesine girilmemiştir.

Özet (Çeviri)

- 51 - SUMMARY Since an investigation of the cracking reactions o-f the industrially important hydrocarbons was the aim of this work, the catalytic cracking reactions of toluene were chosen as the sample reactions. Theoratically in the cracking of toluene, there are three possible trends: The hydrodealkylation of toluene into methane and benzene, the disproportionation of toluene into benzene and xylene isomers, and the hydrogenolysis (total cracking) Using the chromatographic and the microreactor techniques, a study of the extent of these reactions was made on the MgY and NiY- zeolite catalysts prepared by ion exchange of NaY (SİO2/AI2O3 mole ratio=3. 428) with 0.7 M solution of MgCİ2 and 0.5 M solution of NİSO4, respectively. In the experiments using the JEQL- 1100 gas chromatograph for the chromatographic reactor with the NaY and MgY zeolites as catalyst, the operating temperatures needed for the reactions could not be obtained. For this reason, the rest of the study was carried in a microreactor. In these studies carried in microreactor, it was observed that only the NiY- zeolite was an effective catalyst to activate the reaction. The absence of xylene isomers in the reaction products showed that only the hydrodealkylation (methane and benzene conversion) and the hydrogenolysis reactions have taken place. In these experiments carried at atmospheric pressure the operating variables were the reaction temperature and the volumetric flow rate of H2 (carrier and reactant). The range of values for these variables were (447-595 C) and (40-120ml/min) respect i vely. Since toluene hydrodealkylation is a reaction used for benzene production, the operating conditions of the reactor giving the optimum benzene selectivity (22.24 V. mole benzene/mole toluene) on NiY- zeolite catalyst are determined as 507 C and 60 ml/min. Howewer, the reaction kinsties could not be studied in detail due to the absence of data on the determination of %h@ hydragenelytis preduets»

Benzer Tezler

  1. Thermodynamic analysis of steam reforming and partial oxidation of acetic acid and acetone

    Asetik asit ve asetonun su buharı reformlama ve oksidatif su buharı reformlama proseslerinin termodinamik analizi

    BÜŞRA GONCA KIZILPELİT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ KARAOSMANOĞLU

    PROF. DR. ŞEYMA AYDINOĞLU

  2. Effect of biosurfactants on the biodegradation of hydrocarbons in waste water

    Atık suda hidrokarbonların biyolojik ayrışması üzerine biyosurfaktanların etkisi

    AYLA UYSAL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2006

    Çevre MühendisliğiDokuz Eylül Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞEN TÜRKMAN

  3. Deniz ortamındaki poliaromatik hidrokarbonların (PAH) izlenmesi amacıyla butil kauçuk esaslı pasif örnekleyicilerin optimizasyonu

    Optimization of butyl rubber-based passive samplers for monitoring polyaromatic hydrocarbons (PAH) in the marine environment

    OKTAY EREN TÜREYEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Deniz Bilimleriİstanbul Teknik Üniversitesi

    Gemi ve Deniz Teknoloji Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. OYA OKAY

  4. Terpene and terpenoid emissions and secondary organic aerosol production

    Terpen ve terpenoid emisyonları ve ikincil organik aerosol üretimi

    ROSA MARIA FLORES RANGEL

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Çevre MühendisliğiMichigan Technological University

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PAUL V. DOSKEY

  5. Hydrogen and carbon nanotube production via catalytic decomposition of methane

    Metanın katalitik ayrışması ile hidrojen ve karbon nanotüp eldesi

    CANSU DENİZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    Enerjiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Enerji Bilim ve Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLGÜN KARATEPE YAVUZ