Geri Dön

Polimerik nanopartiküllerin partikül büyüklüğüne bağlı olarak hücre içine alım kinetikleri ve mekanizmaları

Cellular uptake kinetics and mechanisms of polymeric nanoparticles depending on particle size

  1. Tez No: 454003
  2. Yazar: ADEM ŞAHİN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. YILMAZ ÇAPAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 130

Özet

Bu çalışmada, PLGA ve kitosan nanopartiküllerinin partikül büyüklüğüne bağlı olarak hücre içine alımlarının araştırılması amaçlanmıştır. Bu amaçla PLGA nanopartikülleri nanopresipitasyon, kitosan nanopartikülleri ise iyonik jelasyon metodu ile hazırlanmıştır. PLGA nanopartiküllerinin partikül büyüklüğü hücre kültürü ortamında stabil bulunurken, kitosan nanopartiküllerinin agrege olduğu gözlemlenmiştir. Bu sonuç göz önünde bulundurularak nanopartiküllerin hücre içine alımına partikül büyüklüğünün etkisi PLGA nanopartikülleri kullanılarak, HEK293 hücreleriyle değerlendirilmiştir. Kitosan nanopartiküllerinin agregasyonunun, beyin endotel hücreleriyle kitosan nanopartiküllerinin etkileşimine etkisi ise beyne hedeflendirilmiş kitosan nanopartikülleri (Kitosan-PEG-Biyotin-CD71) kullanılarak hCMEC/D3 hücreleriyle değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, nanopresipitasyon yöntemiyle elde edilen PLGA nanopartiküllerinin partikül büyüklüğünde ufak görülebilecek bir değişikliğin nanopartiküllerin karakteristik özelliklerini, hücreye alım etkinliklerini ve in vivo ortamda davranışlarını değiştirebileceği gösterilmiştir. Ayrıca hCMEC/D3 hücrelerinin, Kitosan-PEG-Biyotin-CD71 nanopartiküllerini hücre içine alırken makropinositozu ve reseptör aracılı endositozu kullandığı belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to investigate cellular uptake of PLGA and chitosan nanoparticles depending on particle size. For this aim, PLGA and chitosan nanoparticles were prepared by nanoprecipitation and ionic gelation method, respectively. PLGA nanoparticles' average particle size was found stable in cell culture medium but chitosan nanoparticles were aggregated. Based on this results, effect of nanoparticles' size on intracellular delivery was evaluated using PLGA nanoparticles on HEK293 cells. On the other hand, effect of chitosan nanoparticles' aggregation on human brain endothelial cells (hCMEC/D3 cells) and chitosan nanoparticles' interactions was evaluated using brain-targeted chitosan nanoparticles (Chitosan-PEG-Biotin-CD71). In conclusion, our findings showed that a small variation in the average particle size of PLGA nanoparticles prepared by nanoprecipitation can change the nanoparticles' characteristics, influence their efficacy for cellular delivery and in vivo behaviors. Also, hCMEC/D3 cells used macropinocytic and receptor-mediated endocytic pathways to uptake Chitosan-PEG-Biotin-CD71 nanoparticles.

Benzer Tezler

  1. Controlled release system including nanoparticles that can be used for hypothyroidism treatment

    Hipotiroidi tedavisinde kullanılabilecek nanopartikül içerikli kontrollü salım sistemi

    CEREN KUTLU KAYA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Nanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA NEŞE KÖK

  2. HPV-ilişkili servikal kanserin tedavisine yönelik ilaç yüklü nanopartikül formülasyonlarının printing teknolojisi ile hazırlanması ve karakterizasyonu

    Preparation and characterization of drug loaded nanoparticle formulations for the treatment of HPV-related cervical cancer by printing technology

    CEM VARAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Nanoteknoloji ve Nanotıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EREM BİLENSOY

  3. The role of glutathione-s-transferase in epithelial mesenchymal transition (EMT) model in colorectal cancer and the enhancement of adjuvant therapy by targeting glutathione-S-transferase inhibitor

    Kolorektal kanserde epitelyal mezenkimal geçiş (EMT) modellemesinde glutatyon-S-transferaz'in rolü ve glutatyon-S-transferaz inhibitörü hedeflenerek adjuvan terapi etkinliğinin arttırılması

    BURÇİN ÖZÇELİK

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    BiyokimyaHacettepe Üniversitesi

    Nanoteknoloji ve Nanotıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ALPER BEKTAŞ İSKİT

  4. Polimer nanokompozitlerin özelliklerine değişik nanopartiküllerin etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effects of various nanoparticles on properties of polymer nanocomposites

    GÜLŞEN ALBAYRAK ARI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kimya Mühendisliğiİstanbul Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMAİL AYDIN

  5. Mikroakışkan sistem ile protein yüklü polimerik nanopartiküllerin üretimi ve karakterizasyonu

    Production and characterization of protein loaded polymeric nanoparticles by microfluidic system

    AYŞENUR BEZELYA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyoteknolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BERRİN KÜÇÜKTÜRKMEN