Geri Dön

Molecular mechanism of cardiac regeneration

Kalp rejenerasyonun moleküler mekanizmaları

  1. Tez No: 472988
  2. Yazar: GALİP SERVET ASLAN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. FATİH KOCABAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Moleküler Tıp, Biotechnology, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 69

Özet

Yeni doğan memeli kalbinin oluşturulan hasar sonrası rejeneratif özelliğe sahip olduğu yakın zamanda gösterildi. Öne çıkan bu çalışmada, rejeneratif kapasitenin doğumdan sonraki 7. günden itibaren kaybolmaktadır. Bu geçiş evresinin, miyokardiyal infraksüyona benzer şekilde kardiyomiyosit hücre siklüs aresti ve fibrotik doku oluşumu ile tespit edilmektedir. Yakın zamanda yapılan çalışmalarda yeni doğan kardiyak rejenerasyonunda öncül bir rol oynayan Meis1'ın fonksiyonunu vurgulanmıştır. Fakat, yenidoğan faredeki kardiyak rejenerasyonunun altında yatan diğer moleküler mekanizmaların ve diğer kardiyojenik faktörler hala bilinmektedir. Burada, farklı olarak kardiyojenik faktörlerin yeni doğanda kardiyak rejenerasyonuna etkisini ve hücre döngüsündeki gerilemesini araştırdık ve bu faktörlerin kalpteki ve kardiyomiyositlerdeki ekspresyonunu doğruladık. Lnpp5d, Dnmt3a, c-Myc ve Cbl faktörlerinin ekspresyonunun yeni doğanda kardiyak rejenerasyon sürecinde önemli ölçüde baskılandığını gösterdik. İlginç bir şekilde, rejeneratif olmayan zaman diliminde (doğumdan sonra 7. gün) yapılan cerrahi müdahaleden sonra, bu dört faktöründe arttığı gözlemlenmiştir. Hepsi birlikte ele alındığında, bulgularımız Lnpp5d, Dnmt3a, c-Myc ve Cbl faktörlerinin kardiyomiyosit hücre döngüsü regülasyonunda etkili olabileceğine işaret etmekte ve kardiyak rejenerasyonun indüksiyonu için yeni hedefler sunmaktadır.

Özet (Çeviri)

Neonatal mammalian heart has recently been shown to possess the capacity to regenerate completely after injury. This remarkable regenerative capacity is lost after postnatal day 7. This transition has been marked with cardiomyocyte cell cycle arrest and induction of fibrotic response similar to what occurs after myocardial infarction in adults. We have recently outlined the function of Meis1 as a new cardiogenic factor that plays a pivotal role in neonatal cardiac regeneration. However, underlying molecular mechanisms of neonatal cardiac regeneration and other cardiogenic factors remained elusive. Here, we investigated the involvement of novel putative cardiogenic factors in neonatal cardiac regeneration and cardiomyocyte cell cycle withdrawal. We have confirmed their expression in the heart and cardiomyocytes. We have shown that expressions of Inpp5d, Dnmt3a, c-Myc and Cbl are significantly downregulated during neonatal cardiac regeneration process. Intriguingly, these four factors are upregulated in non-regenerative period of 7-day old mice after injury. Taken together, our findings suggest that Inpp5d, Dnmt3a, c-Myc and Cbl may be involved in the regulation of cardiomyocyte cell cycle progression and represent new targets for induction of cardiac regeneration.

Benzer Tezler

  1. Development of small molecule Meis inhibitors for mitigating lung cancer growth

    Akciğer kanseri büyümesini azaltmak için küçük molekül Meis inhibitörlerinin geliştirilmesi

    FEYZA POLAT

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2020

    BiyoteknolojiYeditepe Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH KOCABAŞ

  2. Kardiyomiyosit ve mezenkimal kök hücre ko-kültürü aracılı hücre füzyonu ve hücresel değişimin fonksiyonel değerlendirilmesi

    Cell fusion following cardiomyocyte and mesenchymal stem cell co-culture and functional evaluation of cellular changes

    AYNUR KARADAĞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Moleküler TıpAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET RÜÇHAN AKAR

  3. Kardiyak progenitör hücrelerinde doksorubisin tarafından oluşturulan hasarın dimetil fumarat tedavisi ile azaltılması

    DMF treatment alleviates DOX-induced cardiotoxicity on CPCS

    GÖKÇE YAĞMUR SUMMAK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MEHMET ALTAY ÜNAL

  4. Characterization of cardiac progenitor cell activity in engineered heart muscle

    Başlık çevirisi yok

    ELİF LEVENT

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2016

    Moleküler TıpGeorg-August-Universität Göttingen

    PROF. WOLFRAM-HUBERTUS ZIMMERMANN

  5. Generation of CRISPR/Cas9-based disease models and investigation of the molecular mechanisms of regeneration in zebrafish

    CRISPR/Cas9 tabanlı hastalık modellerinin üretilmesi ve zebra balıklarında rejenerasyonun moleküler mekanizmalarının araştırılması

    RAMAZAN UĞUR BORA

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Genom Bilimleri ve Moleküler Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE GÜNEŞ ÖZHAN