Geri Dön

Raynaud fenomeni olgularında KATP proteinlerini kodlayan genlerde rastlanan varyasyonların belirlenmesi

Determination variations encountered on katp protein encoding genes in raynaud's phenomenon cases

  1. Tez No: 489933
  2. Yazar: MERİH AKKAPULU
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ALİ ERDİNÇ YALIN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Raynaud Fenomeni, KATP Kanal Proteinleri, KCNJ8/ABCC9 Genleri, S422L/V734I Varyasyonları, Raynaud Phenomenon, KATP Channel Proteins, KCNJ8/ABCC9 Genes, S422L/V734I Variations
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

Raynaud Fenomeni, soğuk ve strese bağlı olarak gelişen el ve ayak parmaklarında siyanoz ve solukluk ile karakterize, vazospastik bir damar hastalığı olarak tanımlanabilir. ATP bağımlı K+ (KATP) kanalları üzerine yapılan çalışmalarda çeşitli hücre tiplerinde membran eksitabilitesi ile hücre metabolizması arasında bir ilişki olduğu gösterilmiştir. Bu genlerin susturulduğu fare modellerinde vasküler düz kasda ifade edilen KATPkanal aktivitesindeki kaybın vazospazmdan sorumlu olduğu hipotezi ileri sürülmüştür. Çalışmamızda; Raynaud Fenomeni olgularında, KCNJ8/ABCC9 genlerinde meydana gelen varyasyonlar (S422L/V734I) ile vazospazm arasında olası ilişki incelenmiştir. Raynaud Fenomeni tanısı almış 50 birey (hasta grubu) ve bu tanıyı almamış 50 sağlıklı birey (kontrol grubu) çalışmaya dahil edilmiştir. Varyasyonlar, Tetra-Primer ARMS PCR yöntemi kullanılarak belirlenmiştir. Raynaud Fenomeni ile olası ilişkisini araştırmak istediğimiz analiz edilen KATP kanal proteini varyasyonları hasta ve kontrol gruplarında gözlenmemiştir.

Özet (Çeviri)

Studies on ATP-dependent K+(KATP) channels have shown a correlation between membrane metabolism and membrane excitability in various cell types.From studies on mice with targeted gene disruptions, it was hypothesized that the loss of KATP channel activity in arterial vascular smooth muscle was responsible for coronary artery spasm. In our study; the cases with Raynaud's phenomenon, the relation between the variation in the KCNJ8/ABCC9 genes (S422L/V734I) was examined. 50 subjects who were diagnosed with Raynaud's phenomenon (patient group) and 50 healthy subjects (control group) were included in the study. Variations were determined using the Tetra-Primer ARMS PCR method. KATP channel protein variants analysed for possible correlations among Raynaud's phenomenon were not observed in patient and control groups.

Benzer Tezler

  1. Primer ve sekonder Raynaud fenomeni olgularında serum nitrik oksit düzeyleri

    Başlık çevirisi yok

    SİBEL BOYVADA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1997

    BiyokimyaEge Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRBÜZ GÜMÜŞDİŞ

  2. Deri ve idrar hidroksiprolin düzeylerinin sekonder raynaud fenomeni olgularında prognostik değeri

    Başlık çevirisi yok

    AYHAN DÖNMEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıEge Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EKER DOĞANAVŞARGİL

  3. Progresif sistemik sklerozda kalp tutulumu

    Başlık çevirisi yok

    MEHMET İŞLER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1991

    KardiyolojiEge Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. EKER DOĞANAVŞARGİL

  4. Çocukluk çağı primer raynaud's fenomenine retrospektif bakış

    Retrospective view of primary raynaud's phenomenon in childhood

    ENES TURAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıUludağ Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SARA ŞEBNEM KILIÇ GÜLTEKİN