Geri Dön

Kronik lenfositer lösemi ve düşük dereceli Non-Hodking lenfomalarda yüzey antijenlerinin ve adhezyon moleküllerinin expresyonu

Comparison of peripheral blood, lymph/mode and bone marrow lymphocyte surface antigenes, adhesion molecules in B-CLL and low grade Non-Hodking's lymphoma (NHL)

  1. Tez No: 49250
  2. Yazar: MUTLU ARAT
  3. Danışmanlar: PROF.DR. MERAL BEKSAÇ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Onkoloji, Hematology, Oncology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 46

Özet

ÖZET Bu çalışmada Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji-Onkoloji Kliniği'nde tanı almış olan 28 KLL ve 9 düşük dereceli NHL olgusunda perifer kan, kemik iliği ve lenf nodunda yüzey antijeni ve adhezyon moleküllerinin ekspresyonu Akım sitometrik olarak incelendi. Aynı hasta gruplarında farlı dokular arası ve hastalık grupları ile 8 benign lenfoproliferatif hastalığa sahip kontrol grubu arasındaki ilişki araştırıldı. B-KLL olgularında periferdeki lenfositlerde hastalığa özgü olan CD5, CD23, zayıf IgM ekspresyonu, pan B hücre belirleyicilerinden CD19, CD20, CD22 ve T hücre belirleyicilerinden CD7 pozitifliği saptandı. Aynı zamanda bu lenfositlerde CD44+/CD44+CD54+, CD54+/CD44+54+, CD44+CD54+ gözlendi ve her 2 adhezyon molekülünün koekspresyonu saptandı. Kemik iliğinde ek olarak CD2 ve CD25 ekspresyonu vardı. Ki'de PK'a göre CD54+' ligi daha fazlayken (p=0.014), LN'da CD44+'liği daha yüksek olarak (p=0.024) saptandı. PK ve Ki'de LN'a göre daha fazla CD22 ekspresyonu(p=0.038 ve p=0.05) ve LN'da Ki'ne göre daha çok CD23 pozitifliği (p=0.026) izlendi. LG-NHL olgularında PK, Kİ ve LN'da T hücre belirleyicilerinden CD2, CD5 ve CD7; B hücrelerine özgü CD19, CD20, CD22 ve CD23 ile yüzey IgM ekspresyonu gözlendi. Adhezyon moleküllerinin koekspresyonu söz konusuydu. PK'da Kl'ne göre CD25 ( p=0.001); LN'ye göre de CD2 (p=0.044), CD25 (p=0.007) daha fazla eksprese ediliyordu. LN'da CD20 pozitifliği Ki'ye göre daha fazlaydı. (p=0.05) PK'da CD44+/CD44+CD54+ popülasyon LN'dan daha yüksekken (p=0.019), CD54+44- popülasyonda bunun tam tersi gözlendi. 37(p=0.001) Kl'de LN'a göre CD44+54- popülasyon daha fazlayken (p=0.05), CD54+44- popülasyon için tam tersi söz konusuydu. (p=0.0001) Kontrol grubunda PK'da CD2, CD5, CD7, CD44+.CD44+/CD44+54+, CD54+/CD44+54+ ve CD44+54+; Kl'de CD2, CD5, CD54+/CD44+54+ ve LN'de CD2, CD5, CD7, CD19, CD20, CD23, CD54+, CD54+/CD44+54+ gözlendi. KLL ile kontrol grubu karşılaştırıldığında PK'da CD22 (p=0.033), CD23 (p=0.005), CD25 (p=0.05) ve yüzey IgM ekspresyonu (p=0.001) anlamlı olarak daha yüksekti. Kl'de de CD20 (p=0.021), CD22 (p=0.036), CD23 (p=0.007) ve yüzey IgM ekspresyonu (p=0.024) ve CD44+ (p=0.04) ve CD44+/CD44+54+ (p=0.049) KLL olgularında anlamlı olarak yüksek saptandı. LN'de ise sadece CD44+CD54- hücre popülasyonu KLL lehine daha fazlaydı. (p=0.049) LG-NHL ile kontrol grubu karşılaştırılmasında; PK'da CD54+/CD44+CD54+ (p=0.027) popülasyon, Kl'de CD19 (p=0.030), CD20 (p=0.04), CD23 (p=0.035), yüzey IgA (p=0.012), CD44+54- (0.009) ve LN'de ise CD44+54- (p=0.001) ve CD44+/CD44+54+ (p=0.0001) LG-NHL olgularında daha fazlaydı. Kontrol grubunda tek anlamlı yükseklik gösteren Mo.Ak. Kl'de CD54+CD44- popülasyondu. (p=0.007) KLL ile LG-NHL arasındaki karşılaştırmada anlamlı farklılık gösteren antijenler: PK'de yüzey IgM ekspresyonu (p=0.01); Kl'de CD25+ (p=0.008) ve CD54+44- (p=0.005) ve LN'de CD44+54- (p=0.007) KLL lehine yüksekti. LG- NHL olgularında Kl'de CD44+54+ (p=0.017) ve LN'de CD54+44- (p=0.005) hücre yüzdesi daha yüksekti. 38Tanı gözetilmeksizin, sadece tanı sırasındaki mutlak lenfosit değerleri için 1 5x1 09/l kesim noktası olacak şekilde 37 hasta iki gruba ayrıldı ve lenfositozu olan grupta Ki'de ve LN'de CD44+CD54- (p=0.020 ve p=0.042), LN'de ise CD54+44- popülasyon anlamlı olarak yüksekti. (p=0.030) KLL olgularında Rai'ye göre evre 3 ve 4 hastalık grubunda PK'da CD54+44- (p=0.031) ve CD19+ (p=0.004); Kl'de CD20 (p=0.033) daha yüksek fakat erken evrelerde (Rai 0, 1 ve 2) PK'da CD25 (p=0.05), CD5 (p

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. De novo ve transforme di̇ffüz büyük b hücreli̇ lenfomalarda PD-1 ve PD-L1 ekspresyonunun değerlendi̇ri̇lmesi̇

    Evaluation of PD-1 AND PD-L1 expression of de novo and transformed diffuse large b cell lymphomas

    HAFİZE ÖZDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    PatolojiEge Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MİNE HEKİMGİL

  2. Kronik lenfositer lösemi olgularının tanı sırasındaki T-lenfosit alt gruplarının prognoz üzerine etkisi

    The effect of T-lymphocyte sub-groups on prognosis during diagnosis of chronic lymphocyte leukemia

    DENİZ SEYİTHANOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Hematolojiİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA NURİ YENEREL

  3. Tedaviye refrakter veya relaps olmuş kronik lenfositer lösemi ve low-grade lenfomada fludarabin kullanımı

    Başlık çevirisi yok

    RAMAZAN ULU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Hematolojiİnönü Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İSMET AYDOĞDU

  4. Lösemi tedavisi sırasında görülen hepatik komplikasyonların gelişiminde etkili olan risk faktörleri

    Risk factors affecting the development of hepatic complications during treatment of leukemia

    MUHAMMED RECAİ AKDOĞAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    GastroenterolojiDicle Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    PROF. DR. MUHSİN KAYA

  5. Kronik lenfositik lösemide hücre yüzey antijenlerinin (CD38-CD138-CD56-CD16) ve ZAP-70 seviyesinin evre ve prognoza etkisi

    Chronic lymphocytic leukemia cell surface antigens (CD38-CD138-CD56-CD16) and ZAP-70 levels and impact on prognosis in stage

    SEVİLAY TUNÇEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    HematolojiNecmettin Erbakan Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. AYNUR UĞUR BİLGİN