Orak hücreli anemili çocuklarda kriz dışı devrede doğal koagülasyon inhibitörleri (Protein C, Protein S, Antitrombin 3)
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 49365
- Danışmanlar: PROF. DR. YURDANUR KILINÇ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Anemi-orak hücreli, Antitrombin III, Hemostaz, Kan pıhtılaşması, Protein C, Protein S, Anemia-sickle cell, Antithrombin III, Hemostasis, Blood coagulation, Protein C, Protein S
- Yıl: 1996
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
ÖZET Bu araştırmada, Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Kliniği'nde takip edilen asemptomatik dönemdeki 17 orak hücre anemili hasta ile sağlıklı ve hastalarla aynı yaşlarda 16 çocuk, kontrol grubu olarak seçildi. Hastaların tanılan oraklaşma testi, hemoglobin elektroforezleri ve aile taramaları ile konmuştu. Kontrollerin ise hemoglobin elektroforezleri Hb AA olarak tespit edilmişti. Hasta ve kontrol grubunun hematolojik parametreleri incelendiğinde: Hb (pO.001), Hct (p<0.001), retikülosit (p<0.0001) ve trombosit (pO.0001) ortalama değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark bulunurken; koagülasyon parametreleri (PT, PTT, fibrinojen, kanama zamanı, pıhtılaşma zamanı, pıhtı retraksiyonu) açısından anlamlı bir fark bulunmadı (p>0.05). Hastaların fibrin yıkım ürünleri ve ELT ortalama değerlerinde kontrol grubuna göre belirgin bir yükseklik tespit edildi ve bu fark istatistiki olarak anlamlı kabul edildi (p>0.05). Orak hücre anemili çocuklarda kan protein C ve AT-III düzeyleri, kontrollere göre belirgin olarak düşüktü. Bu düşüklük istatistiki olarak anlamlı kabul edildi (p<0.001). Hastaların total protein S düzeylerinde kontrol grubu ile karşılaştırıldığında belirgin bir farklılık yoktu (p>0.05). Sonuç olarak asemptomatik devredeki orak hücre anemili hastaların doğal koagülasyon inhibitörlerinde azalma, fibrin yıkım ürünlerinde artma, kompanse durumdaki intravasküler koagülasyonun aktivitesinin belirtisi olup bu hastalardaki hiperkoagülabiliteye eğilimi açıklayabilir. Bu durum, orak hücre anemili hastalarda gelişen trombotik olayların patogenezine ışık tutabilir. Buna ek olarak doğal koagülasyon inhibitörlerindeki doğmalık bir eksiklik halinin varlığı, klinik tablonun hızla yerleşmesine ve prognozun ağırlaşmasına yol açabilir. 43
Özet (Çeviri)
SUMMARY This study was performed in 17 patients with sickle cell anemia who were regularly attending Pediatric Hematology Clinic of Çukurova University and 16 healthy children with hemoglobin Hb AA pattern. The patients were diagnosed according to the sickling test, haemoglobin electrophoreses and family studies. The controls had had HbAA pattern on hemoglobin electrophoreses. When the hematological parameters were taken into consideraton; significant differences were found between patients and controls in point of mean values of Hb (p<0.001), Hct % (p<0.001), reticulocyte % (p<0.0001), and platelet counts ( p< 0.0001); but there was no difference between the mean values of the patients and controls for the coagulation parameters ( PT, PTT, fibrinogen, bleeding time, clotting time, clot retraction tests) The mean level of fibrin degradation products of the patients were higher and mean ELT level was lesser than those of controls (p<0.05). The protein C and AT-III levels were significantly lower than those of controls (pO.001). The mean level of protein S was not different significantly from that of controls ( p>0.05). Finally, decreased levels of natural coagulation inhibitors and increased FDP were the indicators of the activity of the compansated intravascular coagulation; also it may points out the tendency of hypercoagulability in these patients. The presence of the congenital deficiency of natural coagulation inhibitors may cause overt clinical onset of thrombotic episodes and poor prognosis. 44
Benzer Tezler
- Orak hücre anemili hastalarda kriz ve kriz dışı dönemde mikropartikül profili
Microparticle profile during painful crisis and steady state in sickle cell anemia
ANIL ATMIŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HATİCE İLGEN ŞAŞMAZ
- Orak hücre anemili çocuklarda immün sistem ve sitokinler
Başlık çevirisi yok
FİLİZ TİKER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1997
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. BÜLENT ANTMEN
- Orak hücreli anemili çocukların yaşam deneyimleri: Nitel araştırma
Life experiences of children with sickle cell anemia: Qualitative research
AYBİKE ŞAŞMAZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
HemşirelikTarsus ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ATİYE KARAKUL
- Orak hücre anemisinde klinik gidiş ile fetal hemoglobin düzeyleri arasında ilişki
Başlık çevirisi yok
SEMİH DEMİRKIRAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1986
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Çocukluk çağında orak hücreli anemili hastaların ağrılı krizlerinde ketamin infüzyonunun ağrı kontrolüne etkisi
The effect of ketamine infusion on pain control in the painful crisis of the patients with sickle cell anemia in childhood
HACER TEMİZTÜRK BASAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAYRİ LEVENT YILMAZ