Geri Dön

İnflamatuvar barsak sendromunda fas gen varyantlarının rolü

The role of fas gene variants in inflammatory bowel disease

PDF İndir

  1. Tez No: 505932
  2. Yazar: AYHAN DEMİR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HAYRİYE ARZU ERGEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Moleküler Tıp, Molecular Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 89

Özet

İnflamatuar barsak sendromu (İBS), etiyolojisi bilinmeyen, barsakları etkileyen, kronik seyirli ve otoimmun bir hastalıktır. Sağlıklı barsak mukozasında besin maddeleri ve mikrobiyal ajanların uyarısıyla fizyolojik inflamasyon meydana gelmektedir. İBS hastalarında ise bu inflamatuvar cevap abartılı olmaktadır. FAS proteini, molekül ağırlığı 48 kd olan membran proteinidir ve tümör nekroz faktör(TNF) ailesine aittir. FAS geni insanlarda 10. kromozomun uzun kolunda 10q24.1 lokalizedir. FAS geninin inflamatuvar barsak sendromundaki rolü tam olarak açıklanamamıştır. Olası roller; ilk olarak, FAS eksprese eden intestinal epitel hücrelerinin apoptoza giderek, intestinal epitelin geçirgenliğinde artışa neden olması ve ikinci olarak, FAS-FASL sisteminin, makrofajlar tarafından pro-inflamatuvar sitokinlerin üretilmesini uyarmasıdır. Çalışmamızda FAS rs1800682 ve rs2234767 gen polimorfizmleri incelenerek, bu polimorfizmlerin İBS için yatkınlık oluşturup oluşturmadığının incelenmesi amaçlanmaktadır. Bu amaçla 73'ü ülseratif kolit ve 52'ü Crohn hastası olan 125 birey ve hastalığa dair herhangi bir patolojik belirti göstermeyen 101 sağlıklı kontrol kontrolde FAS gen polimorfizmlerini saptamak için Real-time PCR tekniği kullanılmıştır. Yapılan çalışmalar her iki polimorfizm açısından da ülkemizde yapılan ilk çalışma özelliğini taşımakta olup, FAS rs1800682 polimorfizmli hasta grubunda A alleli İBS'ye karşı koruyucu olarak gözlemlenirken, GG genotipi ise artmış hastalık riski ile ilişkilendirilmiştir. FAS rs2234767 polimorfizminde ise G alleli ve GG genotipi taşımak İBS'ye karşı koruyucu olarak gözlemlenirken, hasta grubunda ise AA, GA genotipleri ve A alleli taşıma sıklığı artmış olarak saptanmıştır.

Özet (Çeviri)

Inflammatory bowel syndrome (IBS) is a chronic, autoimmune disease that affects the intestines and has unknown aetiology. In the healthy intestinal mucosa, physiological inflammation occurs due to nutrients and the stimulation of microbial agents. In IBS patients, this inflammatory response is exaggerated. FAS protein is a membrane protein with a molecular weight of 48 kD and belongs to the tumor necrosis factor (TNF) family. FAS is localized to 10q24.1 in the long arm of human chromosome 10. The role of the FAS gene in inflammatory bowel syndrome has not been fully elucidated. Possible roles; first, Intestinal epithelial cells expressing FAS are causing apoptosis, so increasing the permeability of the intestinal epithelium, and second, inducing the FAS-FASL system to produce pro-inflammatory cytokines by macrophages. Our study aimed to investigate whether polymorphisms of FAS rs1800682 and rs2234767 are susceptible to IBS. For this purpose, real-time PCR technique was used to detect FAS polymorphisms in 125 patients with IBD including 73 ulcerative colitis and 52 Crohn's disease and also 101 healthy controls without any pathological signs of IBD. The studies carried out are the first study in our country in terms of both polymorphisms. While the FAS rs1800682 polymorphism patient group has A allele was observed to be protective against IBS, the GG genotype was associated with increased risk of disease. In FAS rs2234767 polymorphism, G allele and GG genotype were observed to be protective against IBS whereas in patient group frequency of AA, GA genotypes and A allele are increased.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    466661

    İnflamatuvar barsak sendromunda ırak-4 gen varyantlarının rolü

    The role of irak-4 gene variants in inflammatory bowel disease

    GONCA CANDAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HAYRİYE ARZU ERGEN

  2. Tez No

    236184

    İrrtabl barsak sendromunda mukozal mast hücre artışı

    Increasing of mucosal mast cell in irritabl bowel syndrome

    MEHMET KÜÇÜKÖNER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    GastroenterolojiDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VEDAT GÖRAL

  3. Tez No

    247684

    Glukagon benzeri peptid-2'nin deneysel artrit modelinde intestinal permeabilite ve gastrointestinal inflamasyon üzerindeki etkileri

    The effects of glucagon like peptide-2 on intestinal permeability and gastrointestinal inflammation in amodel of experimental arthritis

    OZAN KOCAKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    GastroenterolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEŞE İMERYÜZ

  4. Tez No

    628783

    İrritabl barsak sendromu aslında bir inflamatuar süreç midir? Bu hastalarda inflamasyon ile ilişkili markerlar olan iskemik modifiye albumin, IL-6 VE IL-10 düzeyleri ile hastalık etyopatogenezinde ilişki kurulabilir mi?

    Is irritable bowel syndrome in fact an inflammatory process? Is there A relation between the inflammatory marker levels such as iscemic modified albumin, IL-6 AND IL-10 and the disease ethiopatogenesis in these patients?

    EZGİ ÖZYOL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    İç HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖZDE DERVİŞ HAKİM

  5. Tez No

    399068

    Fruktozla oluşturulan nefrotoksisite modelinde Rifaksimin'in önleyici rolü

    The preventive role of rifaximin in fructose induced nephrotoxicity

    AHMET CİHANGİROĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    NefrolojiFırat Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYHAN DOĞUKAN

Geri Dön