Orak hücreli anemi hastalarında metabolik kemik hastalıkları sıklığı ve bununla ilişkili faktörlerin değerlendirilmesi
Evaluation of metabolic bone diseases frequency andrelated factors in patients with sickle cell anemia
- Tez No: 523580
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ MÜGE ÖZSAN YILMAZ
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Endocrinology and Metabolic Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2018
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 84
Özet
Amaç: Orak hücreli anemi (OHA), dünyada sık görülen genetik bir hemoglobinopatidir. OHA, mikro ve makro dolaşımda vazo-oklüzyon yaparak doku infarktına neden olan multisistemik bir hastalıktır. Osteoporoz (OP), kemik kitlesinde azalma ve bunun sonucunda kemik dokunun daha kırılgan hale gelmesiyle karakterize bir kemik hastalığıdır. Yapılan çalışmalarda osteopeni ve osteoporozun orak hücreli anemi hastalarında genel populasyonla karşılaştırıldığında daha sık ve daha erken yaşlarda görüldüğü saptanmıştır. Bu çalışmada; orak hücreli anemi hastalarında, metabolik kemik hastalıklarının sıklığını ve ilişkili faktörleri araştırmayı amaçladık. Yöntem: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi Tayfur Ata Sökmen Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Hematoloji, Genel Dahiliye ve Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları polikliniklerine 01.01.2012-30.12.2016 tarihleri arasında başvuran, yaşları 15-48 (30,01±8,64) arasında olan toplam 70 orak hücreli anemi tanılı hastanın medikal kayıtları retrospektif olarak incelendi. Hastaların serum kreatinin, laktat dehidrogenaz (LDH), ürik asit, total bilirubin (T. bil), direkt bilirubin (D. bil), hemoglobin, beyaz küre sayısı, trombosit sayısı, kalsiyum, fosfor, paratiroid hormon, alkalen fosfataz, 25 (OH) vitamin D, ferritin, C reaktif protein (CRP), Tiroid stimülan hormon (TSH) düzeyleri ve Dual enerjili X ışını absorpsiyometri (DEXA) ile hesaplanan kemik mineral dansitometri sonuçları değerlendirildi. Osteopeni ve osteoporoz tanısı WHO kriterlerine göre konuldu. Hastaların avasküler nekroz ve kemik kırığı durumunu belirlemek için, direkt grafi ve MR raporları ve epikriz notları incelendi. Bulgular: Orak hücreli anemi tanısı olan 70 hastanın %50'si (n=35) kadın, %50'si (n=35) erkek idi. Çalışmaya alınan tüm hastaların yaş ortalaması 30.01±8.64 yıl idi. T skoru bakılan 62 hastanın %46,8'i normal, %45,1'i osteopenik (-2.5
Özet (Çeviri)
Aim: Sickle cell anemia (SCA) is a commonly seen hemoglobinopathy in the world. SCA is a multisystemic disease that causes tissue infarction by vaso-occlusion in micro and macro circulation. Osteoporosis (OP) is a bone disease characterised by a decrease in bone mass and consequent bone texture becoming more fragile. Studies have shown that in sickle cell patients osteopenia and osteoporosis are seen more frequently and earlier than the general population. In this study; we aimed to investigate the frequency of metabolic bone diseases and related factors in patients with sickle cell anemia. Method: We evaluated the medical records of 70 patients with sickle cell anemia retrospectively who had been admitted to Hatay Mustafa Kemal University Tayfur Ata Sökmen Medical Faculty Internal Medicine Department, Hematology Department and Endocrinology and Metabolism Diseases Department between the dates of 01.01.2012-30.12.2016, aged between 15-48 years. We assesed serum creatinine, LDH, total bilirubin, direct bilirubin, uric acid, Wbc, Hb, Plt, calcium, phosphorus, parathormone, alkaline phosphatase, 25 (OH) vitamin D, ferritin, CRP and bone mineral densitometry that calculated by DEXA. We diagnosed osteopenia and osteoporosis as per the WHO criteria. To find out status of avascular necrosis and bone fracture we examined x-ray and MR reports and epicrisis reports of patients. Results: Fifty percent of seventy patients were male (n=35) and 50% of patients were female (n=35). The mean age was 30.01±8.64. Among 62 patients, we observed osteoporosis in 8.1% of patients (n=28) and osteopenia in 45.1% of patients (n=5). There were bone fracture in 8.6% of patients and 83,3% of them were femoral fracture; 16.7% of them were vertebral fracture. There was a statistically significant, negative correlation between parathyroide hormone and BMD (p
Benzer Tezler
- Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi pediatrik kök hücre nakil merkezi'nde izlenen nakil hastalarının retrospektif incelenmesi
Retrospective evaluation of transplant patients followed in Çukurova University Faculty of Medicine paedatric bone marrow transplantation center
YASEMİN SOFU ÖNER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜLAY SEZGİN
- Herediter sferositoz hastalarında bozulmuş kemik metabolizması
Disordered bone metabolism in hereditary spherocytosis patients
MAHMUT CESUR
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FATİH TEMİZ
- Orak hücre anemili hastalarda osteoporoz ile ilişkili yeni biyokimyasal markerlerin tanıdaki yeri
The role of new biochemical markers associated with osteoporosis in patients with sickle cell anemia in diagnosis
MERYEM KORKMAZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
BiyokimyaHatay Mustafa Kemal ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ABDULLAH ARPACI
- Böbrek transplantasyonu yapılan hastalarda trombofili gen mutasyonları ve avasküler nekroz ilişkisi
Thrombophilia gene mutations and avascular necrosis in kidney allograft recipients
YAKUP EKMEKCİ
- Orak hücreli anemi hastalarında endokrin komplikasyonlar
Endocrin complications in patients with sickle cell anemia
ALİ ALPER SOLMAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıMersin Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KEREM SEZER