Recombinant production of pectinolytic enzymes in pichia pastoris and process optimization for food industry
Gıda endüstrisinde kullanılan pektinaz enziminin pichia pastoris'te rekombinant üretimi ve süreç optimizasyonu
- Tez No: 539046
- Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ İLKEM EMRAH NİKEREL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyomühendislik, Biyoteknoloji, Genetik, Bioengineering, Biotechnology, Genetics
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 69
Özet
Pektinolitik ve ligninolitik enzimler sırasıyla bitki bazlı biyokütle bileşenleri olan pektini ve lignini parçalarlar.Bu enzimlerin atık-su muamelesi, tekstil, yağ ekstraksiyonu, bitki fiberlerinin havuzlaması ve kağıt gibi birçok farklı endüstride ticari uygulamaları vardır. Pektinolitik enzimler, enzim gıda pazarının yaklaşık %10'unu, gıda enzim pazarının ise %25'ini oluştururlar. Uygun fiyatlı yerel enzimlerin üretimi bu endüstri alanlarının darboğazıdır. Heterolog enzim üretimi moleküler biyoloji araçlarının kullanıldığı önemli bir teknolojidir. Böylelikle üretime yönelik özgül uygulamalarda (ör:istenilen enzim harmanları) kullanılabilecek ürünler oluşturulabilir. Pichia pastoris metanolü kullanabilen ve yüksek seviyede protein üretimi için endüstriyel biyoteknolojide kullanılan önemli bir konaçkıdır. Ek olarak, yüksek hücre yoğunlu kültürlemelerine uygun olması, üretilen proteini yüksek miktarlarda salgılayabilme kapasitesi, genom bilgisinin ulaşılabilir olması, daha uygun maliyetli saflaştırma imkanları sağlaması, kolay genetik manipülasyonu ve translasyon sonrası modifikasyon yapması P. pastoris'i heterolog protein üretimi açısından ilginç kılar. Bu tezde beş tane pektinolitik ve ligninolitik enzimler; poligalakturonaz (EK 3.2.1.15), pektin metil esteraz (EK 3.1.1.11), pektin liyaz (EK 4.2.2.10), lakkaz (EK 1.10.3.2) ve lignin peroksidaz (EK 1.11.1.14) heterolog olarak P. pastoris'te üretilmiştir. Rekombinant enzimler metanolle uyarılabilen AOX1 promotörü altında laboratuvar ölçeğinde (erlen ve kontrollü biyoreaktör koşullarında) üretilip, aktiviteleri kaba özütten (SDS-PAGE ile analiz edilmiş) salınan ürünler aracılığıyla ölçülmüştür. Sonuç olarak, hedef enzimleri üretebilen beş farklı P.pastoris suşu rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak tasarlanmıştır.
Özet (Çeviri)
Pectinolytic and ligninolytic enzymes degrade pectin and lignin respectively, main constituents of plant-based biomass, used in several industries ranging from food, feed and energy, wastewater treatment, textile, oil extraction, retting of plant fibers and paper making industries. Pectinolytic enzymes dominate 10% of total enzyme market and 25% of the worldwide food enzyme market. A key bottleneck in these domestic industries is the supply of affordable enzymes to local markets. Heterologous enzyme production is a key technology that uses the powerful tools of molecular biology, allowing to manufacture tailor-made products for specific applications, e.g. desired enzyme blends. Pichia pastoris is a methylotrophic yeast and a promising host for industrial biotechnology, as it can be used for high level of protein production. Additionally, suitability for high cell density cultivation, capacity to secrete produced proteins, rendering in turn downstream processes cheaper, availability of genome sequence, ease in genetic manipulations and capability of post translational modifications makes P. pastoris an interesting host for heterologous protein production. In this thesis, five pectinolytic and ligninolytic enzymes namely, polygalacturonase (EC 3.2.1.15), pectin methyl esterase (EC 3.1.1.11), pectin lyase (EC 4.2.2.10), laccase (EC 1.10.3.2) and lignin peroxidase (EC 1.11.1.14) were heterologously produced in P. pastoris. The recombinant enzymes are produced in lab scale (both in Erlenmeyer flasks as well as in controlled bioreactor conditions), under the methanol-inducible AOX1 promoter and the activities of enzymes from the crude extracts (analyzed separately by SDS-PAGE) are measured based on released products. Subsequently, five different Pichia pastoris strains are engineered via recombinant DNA technology to produce target enzymes.
Benzer Tezler
- Aspergillus niger a-amilaz enziminin pichia pastoris'te rekombinant üretimi
Recombinant production of aspergillus niger a-amylase enyzme in pichia pastoris
FATMANUR MAVİ
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
BiyoteknolojiAkdeniz ÜniversitesiTarımsal Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYSUN ÖZÇELİK
- Terapötik peptit tilapia piscidin 4' ün (TP4) pichia pastoris ekspresyon sisteminde rekombinant üretimi ve HT-29 kolorektal kanser hücreleri üzerine etkisinin araştırılması
Recombinant production of therapeutic peptide tilapia piscidin 4 (TP4) in pichia pastoris expression system and investigation of its effect on HT-29 colorectal cancer cells
SEDA KILINÇ
Doktora
Türkçe
2024
BiyomühendislikErzincan Binali Yıldırım ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET KUZUCU
DOÇ. DR. MERT KARAOĞLAN
- P. larvae ADP-ribosiltransferaz enziminin rekombinant üretimi
Recombinant production of P. larvae ADP-ribosyltransferase enzyme
FULYA YOLDAŞ
- Yeni mikrobiyal L-asparaginazların akut lenfoblastik lösemide kullanılmak üzere rekombinant üretimi ve protein mühendisliği ile enzimatik özelliklerinin geliştirilmesi
Recombinant production of novel microbial L-asparaginases for use in acute lymphoblastic leukemia and improvement of enzymatic properties by protein engineering
DUYGU DELİCAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2025
BiyomühendislikKafkas ÜniversitesiBiyomühendislik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ YUNUS ENSARİ
DR. ÖĞR. ÜYESİ OZAN KILIÇKAYA
- Hibrit çizgili levrek kaynaklı WB Piscidin 5 ve modifiye WB Piscidin 5 peptidlerinin Pichia pastoris ekspresyon sisteminde rekombinant üretimi
Recombinant production of hybrid striped bass sourced WB Piscidin 5 and modified WB Piscidin 5 peptides in the Pichia pastoris expression system
MELİKE CANPOLAT
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Gıda MühendisliğiErciyes ÜniversitesiGıda Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZÜLAL KESMEN