Geri Dön

Development of artificial cell culture platforms using microfluidics

Mıkroakıskaların kullanımı ıle yapay hücre kültürü platformlarının gelıstırılmesı

  1. Tez No: 556779
  2. Yazar: HANDE KARAMAHMUTOĞLU
  3. Danışmanlar: DR. MELTEM ELİTAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Mekatronik Mühendisliği, Biyomühendislik, Mechatronics Engineering, Bioengineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Sabancı Üniversitesi
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Mekatronik Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Hücreler, hücre-hücre etkileşimleri ve hücrelerin etraflarını saran ortama verdikleri tepkilerle ilgili nicel bilgi elde etmek, medikal tanı, tedavi ve hücre biyolojisi araştırmaları için oldukça önemlidir. Günümüzde bu mikro akışkan hücre platformları aracılığıyla mümkündür. Bu cihazlar, çip-üstü-laboratuvar (ÇÜL), in vivo hücre koşullarını taklit etme özelliği ile hücre kültür etme uygulamaları için kullanılmaktadırlar. Sıvıların küçük hacimlerde kontrolü ile ÇÜL teknolojileri, kültür flask ve şişeleri gibi geleneksel hücre kültür platformlarına kıyasla dokulardaki hücrelerin doğasını yakın bir şekilde taklit ederler. Diğer taraftan var olan ÇÜL tabanlı hücre kültür platformları bu mikroakışkan platformları geliştiren bir uzman olmadan kliniklerde ve laboratuvarlarda kullanılmak için çok karmaşıktır. Dolayısıyla, bu tezde basit ve kullanıcı dostu mikro akışkan hücre kültür cihazları geliştirdik ve elde ettiğimiz verileri geleneksel metotlar ile kıyasladık. Araştırmamızı karaciğer hepatosellüler karsinom, göğüs adenokarsinom ve lenfoma hücre hatları, monosit ve monositlerden türetilmiş makrofajların ikisini de içeren farklı insan hücre hatları üzerinde gerçekleştirdik. Farklı ölçeklerde hücrelerin çoğalma oranı, morfolojik ve fenotipik farklılıklarını inceledik. Hücre kültür platformuna ek olarak kimyasalların konsantrasyonlarını tam olarak titre etmek için bir mikroakışkan gradyan üretici geliştirdik ve bu streslere verilen hücresel tepkileri gözlemledik. Bundan başka farklı intravenöz sıvıların farklı insan kanser hücre hatlarına olan etkisini nicel olarak inceledik. Son olarak, eğitilmemiş insanlar tarafından kullanılabilecek olan, basit, düşük maliyetli ve entegre edilebilir mikroakışkan platformlar geliştirdik ve bir popülasyonda tek hücre çözünürlüğünde hücre kültürü deneyleri yaptık. Bizim mikroakışkan hücre kültürü platformlarımız konvansiyonel yöntemlerle yapılan hücre kültürü deneylerine göre daha nicel ve niteliksel veri sağlıyor.

Özet (Çeviri)

Acquiring quantitative data about cells, cell-cell interactions and cellular responses to surrounding environments are crucial for medical diagnostics, treatment and cell biology research. Nowadays, this is possible through microfluidic cell culture platforms. These devices, lab-on-a-chip (LOC), are capable of culturing cells with the feature of mimicking in vivo cellular conditions. Through the control of fluids in small volumes, LOC closely mimics the nature of cells in the tissues compared to conventional cell culturing platforms such as flasks and cell culture plates. On the other hand, existing LOC-based cell culturing platforms are highly complicated to be used in clinics or laboratories without an expert who develops these microfluidic platforms. Therefore, in this thesis we developed simple and user-friendly microfluidic cell culturing platforms and compared our obtained data with the conventional methods. We performed our research on different human cancer cell lines including liver hepatocellular carcinoma, breast adenocarcinoma, and lymphoma cell lines; both monocytes and monocyte-differentiated macrophages. We examined proliferation rate, morphological and phenotypical differences of the cells in different scales. In addition to cell culturing platform, we developed a microfluidic gradient generator to precisely titrate the concentration of chemicals and observed cellular responses to these stresses. Moreover, we quantitatively inspected the effect of different intravenous fluids on different human cancer cell lines. Finally, we have developed simple, low-cost and integrable microfluidic platforms, those can be used by untrained people, and perform cell culture experiments in a population at single-cell resolution. Our microfluidic cell culture platforms provide more quantitative and qualitative data compared to traditional batch culture assays.

Benzer Tezler

  1. Development and evaluation of DCAS9-based artificial transcription factors for neuroprotection: in vitro and ex vivo studies and in vivo evaluation in the RHOP23H retinitis pigmentosa model

    Nöroproteksiyon için DCAS9 tabanlı yapay transkripsiyon faktörlerinin geliştirilmesi ve değerlendirilmesi: In vitro, ex vivo çalışmalar ve RHOP23H retinitis pigmentosa modelinde in vivo değerlendirme

    MEHRI AHMADIANGOLLAJEH

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    BiyolojiSabancı Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji, Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CAVİT AĞCA

  2. Işık uyaranıyla hazırlanan hidrojellerin sferoid temelli biyomürekkep olarak geliştirilmesi

    Development of light-stimulated hydrogels as spheroid-based bioink

    ALİME SARIKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    Polimer Bilim ve TeknolojisiBezm-İ Alem Vakıf Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı (disiplinlerarası)

    PROF. DR. DENİZ CEYLAN

  3. In Vitro primary neuron and Ex Vivo retina stimulation with optoelectronic biointerfaces

    Optoelektronik biyoarayüzler ile In Vitro primer nöron ve Ex Vivo retina uyarımı

    HÜMEYRA NUR KALELİ

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2025

    BiyomühendislikKoç Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CELAL MURAT HASANREİSOĞLU

  4. Mezenkimal kök hücre kaynaklı yapay insan mesanesi geliştirilmesine yönelik hücre kültürü ve doku iskelesi uygulamaları

    Cell culture and scaffold applications for the construction of mesenchymal stem cell derived artificial human urinary bladder

    SEÇİL ERDEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SAİME İSMET GÜRHAN

    YRD. DOÇ. DR. AYLİN ŞENDEMİR ÜRKMEZ

  5. GFP geni aktarılmış mezenkimal kök hücre davranışlarının 4 boyutlu kültürde yapay zeka kullanılarak analizi

    Analysis of GFP gene transduced mesenchymal stem cell behaviors using artificial intelligence in 4D cultures

    CEREN ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Histoloji ve Embriyolojiİstinye Üniversitesi

    Kök Hücre ve Doku Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ HAKAN DARİCİ