Geri Dön

Biopulp üretiminde ortam şartlarının optimizasyonu

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 56296
  2. Yazar: MELTEM URGUN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. OYA B. NALÇACI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Çevre Mühendisliği, Environmental Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Kağıt hamuru, Optimizasyon, Pamuk sapı, Pulp, Optimization, Cotton stalk
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

76 5.0ZET Bu tez çalışmasında tarımsal bir atık olan pamuk sapının kağıt ve kağıt hamuru üretiminde alternatif bir kaynak olabilmesi ve çevreye daha az zararlı kağıt ve kağıt hamuru üreten teknolojilerinin geliştirilmesi için gerekli ortam şartlan optimize edilmeye çalışılmıştır. Çalışmalar sırasında, ortam sıcaklığı (39 ± 1° C), bağıl nem (%65), O2 transferi ve SBM içeriği gibi koşullar sabit tutulmuştur. Farklı substrat / SBM oranlan ve değişen pH değerlerine bağlı olarak, Phanerochaete chrysosporium ME 446 'run pamuk sapı üzerinde yirmi günlük inkübasyon periyodu süresince maksimum delignifikasyon aktivitesi belirlenmiştir. Maksimum delignifikasyon aktivitesi için optimum koşullar ; ortam pH'sının 5.0'te ve substrat / SBM oranının 1/10 (w/v) oranında olması gerektiği saptanmıştır. Daha düşük veya daha yüksek substrat / SBM oranlarında delignifikasyon aktivitesinin daha az olduğu saptanmıştır. Pamuk sapında selluloz / lignin miktan, 1.7330, fungal ön iyileştirme sonucunda oldukça değişikliğe uğramaktadır, lg / 30 mL (pH=5.0), 3g / 30 mL (pH=6.0) ve 5g / 30 mL (pH=5.0) ortamında selluloz / lignin oranı 1.7330'dan daha düşük değerlerde bulunurken, 3g / 30 mL (pH=5.0) ortamında bu oran 1.8023 olarak elde edilmiştir. P. chrysosporium 'un günlere bağlı ksilanaz enzim aktivitesi kültür ortamlanndan alman hücre dışı kültür filtratında ölçülmüştür. Farklı substrat / SBM oranlanna bağlı olarak pH=5.0'te ve pH=6.0'da yirmi günlük inkübasyon periyodu süresince ksilanaz enzim aktivitesinin maksimum olduğu gün belirlenmiştir. Maksimum ksilanaz aktivitesi çalışılan kültür ortamlarının tümünde inkübasyon periyodunun başlangıcında elde edilmiştir. Ksilanaz enzim aktivitesinin maksimum olduğu ortam 3g / 30 mL (pH=5.0) ortamıdır. Bu ortamda ksilanaz enzim aktivitesi 53.20 U /mL ile 2.günde maksimum seviyededir.77 3g / 30 mL ortamında ksilanaz enzim aktivitesinin maksimum olması lignin- karbonhidrat bağlannın kopmasına neden olmakta ve pamuk sapından uzaklaştırılan lignin miktarının maksimum seviyede olmasını sağlamaktadır. Bu aktivite aynı ortamdaki fungal iyileştirmeden sonraki selluloz / lignin oranı ile karşılaştırıldığında, maksimum ksilanaz aktivitesinin pamuk sapında selluloz / lignin oranını iyileştirdiği açıkça ortaya çıkmaktadır. P. chrysosporium 'un pamuk sapında optimize ettiğimiz ortam koşullarında % 30.95 lignin yıkım kapasitesi ile kağıt ve kağıt hamuru üretimi proseslerine biyoteknolojinin uygulanabilirliği açısından oldukça ilgi çekicidir. Biyopulp üretiminin ekonomik bir proses olması için, reaktör büyüklüğünün ve inkübasyon periyodunun azaltılmasına yönelik çalışmaların yapılması gerekmektedir.

Özet (Çeviri)

78 6.SUMMARY Our objectives in this study were to find out an alternative raw material such as cotton stalk -an agrowaste, by product cotton crop- and to develop less harmfull technology to the environment by using biotechnology for the production of pulp and paper. To do this, required physiological parameters were studied to be optimized. During this investigation cultural and nutritional conditions as temperature (39+ 1° C), relative humidity (65%), 02 supply rate and SBM content have been kept constant. Depending on the different substrate-to-SBM ratio and pH values, maximum delignification activity of P. chrysosporium ME 446 on the cotton stalk was determined during 20 days of incubation period. For the maximum delignification activity, optimum conditions were found as, pH=5.0, substrate / SBM ratio =1/10. If the substrate / SBM ratio was less or more than 1/10, determined delignification activity decreased very much. Cotton stalk has contains 1.7330 cellulose / lignin ratio. Depending on the culture conditions, after fungal treatment this ratio changed very much. In the 1 g / 30 mL (pH=5.0), 3 g / 30 mL ( pH=6.0) and 5 g / 30 mL (pH=5.0) culture medium, these ratio were found as lower than 1.7330, whereas in the 3 g / 30 mL ( pH=5.0) culture media this ratio was determined as 1.8023. Xylanase activity of P. chrysosporium with respect to time was measured by taking an aliquot of extracellular culture medium. Depending on the different substrate to SBM ratio, maximum xylanase activity at pH=5.0 and pH=6.0 was determined during the 20 days of incubation period. In all cases xylanase activity rose to a peak on the initial days of incubation period. The maximum xylanase activity was obtained during the growth in medium 3 g / 30 mL (pH=5.0). In that condition, maximum xylanase activity was detected as 53.20 U / mL 2 days after fungal inoculation.79 Maximum xylanase activity in the 3 g / 30 mL (pH=5.0) culture media caused partial hydrolysis of the bonds between cellulose and lignin, so that maximum level in removing the lignin component of cotton stalk was attained. When this activity compared with cellulose / lignin ratio after fungal treatment, improvement of maximum xylanase activity on the cellulose / lignin ratio of the cotton stalk was appeared. Under the optimized conditions with 30.95 % delignification capacity of P. chrysosporium on the cotton stalk is very attractive for the application of biotechnology on the pulp and paper production. For the economically feasible biopulp production, studies must be carried out on the reduction of both reactor size and incubation period.

Benzer Tezler

  1. Katı faz fermantasyon (Solid State Fermentation;SSF) tekniğiyle Bacillus circulans'tan ?-amilaz ve ß-galaktozidaz üretimi

    ?-amylase and ß-galactosidase from the bacteria of Bacillus circulans with the help of Solid State Fermentation method

    BESİ SERİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    BiyolojiDicle Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FİKRET UYAR

  2. Integrated nutrient removal and biogas production using microalgal and anaerobic microbial cultures

    Mikroalgal ve anaerobik mikrobiyal kültürler ile entegre besiyer madde giderimi ve biyogaz üretimi

    AYŞE ÖZGÜL ÇALICIOĞLU ŞENGÜL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2013

    Çevre MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Bölümü

    PROF. DR. GÖKSEL NİYAZİ DEMİRER

  3. Dark fermentative bio-hydrogen production from sugar-beet processing wastes

    Şeker endüstrisi atıklarından karanlık fermentasyonla biyo-hidrojen üretimi

    LEYLA ÖZKAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    Çevre MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKSEL N. DEMİRER

  4. Biorefining of sugar-beet processing wastes by anaerobic biotechnology: Waste stabilization and bioproduct formation

    Şeker endüstrisi atıklarının anaerobik biyoteknoloji uygulamarıyla biyorafinasyonu: Atık stabilizasyonu ve biyoürün eldesi

    EMRAH ALKAYA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    Çevre MühendisliğiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Çevre Mühendisliği Bölümü

    PROF. GÖKSEL N. DEMİRER

  5. Biyolojik degradasyondan kağıt hamuru endüstrisinde yararlanma

    Başlık çevirisi yok

    M. KEMAL YALINKILIÇ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1990

    Ormancılık ve Orman MühendisliğiKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Orman Endüstri Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞAHİN BOSTANCI