Venöz ve arteryel trombozlu olgularda doğal inhibitörler ve aktif protein C direnci
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 58719
- Danışmanlar: PROF.DR. ÖZDEN VURAL
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Hematoloji, Endocrinology and Metabolic Diseases, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Trakya Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 77
Özet
ÖZET VTE'İn, kardİyovasküler olaylar arasında miyokard infarktüsü ve strokdan sonra üçüncü sırayı alması ve pulmoner emboli gibi ölümcül komplikasyonlara yol açması önemini bir kat daha arttırmaktadır. VTE etyolojisinde kalıtsal hiperkoagülabilite tabloları %30'undan daha azından, aPC direnci İse %20-60'ından sorumlu olmaktadır. Bu amaçla bölgemizde, 70 yaşından küçük yaşta VTE tanısı alan 37 olgu (31 DVT, 4 RVT, 2 SVT), kıyaslama olasılığı olsun diye; 40 yaşından önce arteryel tromboz atağı geçiren 17 olgu (14 Mİ, 2 tıkayıcı SVH, 1 periferik arteryel hastalık) ve 49 sağhkh-gönüllü denek çalışma grublannı oluşturdu. AT IH düzeyi immunofotometrik (Liatest, Diagnostica Stago), protein C ve serbest protein S düzeyi koagülometrik (Diagnostica Stago), aPC direnci ise aPTT Automated ve insan kaynaklı purified APC kullanılarak (Diagnostica Stago), aPTT üzerinden yapıldı. Tüm çalışmalarda, ST4 yan otomatik koagülometre (Diagnostica Stago) kullanıldı. VT grubunda %32.43, AT grubunda ise, %29.41 oranında doğal inhibitor eksikliği saptandı. VT'da AT III eksikliği %5.40 (2 olgu), protein C eksikliği %13.51 (5 olgu), protein S eksikliği %13.51 (5 olgu); AT'da AT m eksikliği %5.88 (1 olgu), protein C eksikliği %17.64 (3 olgu) ve protein S eksikliği %5.88 (1 olgu) oranında saptandı. aPC direnci olarak VT grubunda 2 olgu (%5.40) saptanırken, AT grubunda hiç bir olguda aPC direnci gösterilemedi. Kontrol grubunda bir olguda (%2.08), protein C eksikliği saptandı. Protein S eksikliğinde tromboz atağı, diğer protein eksiklilerine göre daha erken yaşta ortaya çıkmakta ve protein S eksikliği protein C eksikliğine göre daha fazla tromboz riskine yol açmaktadır. VT grubunda ana risk faktörü olarak lohusallık dönem saptanırken, arteryel trombozda ise sigara içimi ilk sırayı almıştır. Arteryel tromboz grubunda, protein S eksikliği hem periferik hem de serebral arteryel tromboza neden olmuştur. aPC direnci beklenen düzeyde saptanamamış, bu durumda olasılıkla FV Leiden mutasyonun bölgemizdeki sıklığından kaynaklandığı savım önesürmekteyiz. Bu durumu desteklemek için, bir sonraki çalışmamızı FV Leiden mutasyonunun bölgemizdeki sıklığını taramak olacaktır. 66
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Primer antifosfolipid sendromlu hastalarda kalp tutulumunun ve sol atriyum apendiks fonksiyonlarının transözofajiyal ekokardiyografi ile incelenmesi
Başlık çevirisi yok
DOĞAN ERDOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2001
Kardiyolojiİstanbul ÜniversitesiKardiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. TANER GÖREN
- Kollajen doku hastalıklarında antikardiolipin antikorlarının önemi
Başlık çevirisi yok
ZEHRA SEHER DOĞALP
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
1988
Allerji ve İmmünolojiAnkara Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NURŞEN DÜZGÜN
- Antifosfolipid sendromunda trombosit membran glikoprotein polimorfizmlerinin sıklığı ve klinik etkileri
Clinical outcomes and frequencies of platelet membrane glycoprotein polymorphisms in antiphosphospholipid syndrome
İPEK YÖNAL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Hematolojiİstanbul Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. MELİHA NALÇACI
- Fv 4070 A-G mutasyonunun pediatrik trombozlu olgularda önemi
The role of FV A4070G mutation in pediatric thrombosis patients
ARZU ULU
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT AKAR