Geri Dön

Hipokomplementemik ürtikeryal vaskülit sendromlu hastalarda AGBl3 mutasyonu analizi

Analysis of AGBl3 mutations in patients with hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome

  1. Tez No: 639105
  2. Yazar: BÜŞRA KARAÇAM
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SEMA SIRMA EKMEKCİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Genetik, Biology, Genetics
  6. Anahtar Kelimeler: HUVS, AGBL3, CCP3, AGBL3 Mutasyonu, Ürtikeryal Vaskülit, HUVS, AGBL3, CCP3, AGBL3 Mutation
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Genetik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 84

Özet

Hipokomplementemik Ürtikeryal Vaskülit Sendromu (HUVS), ürtikeryal vaskülitin alt tipi olan otoimmün bir hastalıktır. Oldukça nadir görülen HUVS için literatürde 200'den az vaka bildirilmiştir. Bu hastalık kadınlarda erkeklere oranla daha sık görülürken çocuklarda daha nadir görülmektedir. Düşük kompleman seviyeleri, serumda anti-C1q çökeltileri ve bunlara eşlik eden ateş, halsizlik, yorgunluk, kas romatizması, tekrarlayan ürtiker gibi sistemik bulgularla karakterize olan HUVS'nin patofizyolojisi ve genetik etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır. HUVS'li çocuğu olan trio bir ailede yaptığımız tüm ekzom dizileme çalışması analizlerinde AGBL3 aday gen olarak belirlenmiştir. AGBL3 proteini tubulinlerin post-translayonel modifikasyonlarında görevlidir ve ∆2-tubulin oluşturur. Tubulinlerin otoinflamatuar ve otoimmün hastalıklar ile olan ilişkili olduğu bildirilmiştir. Bu durum AGBL3'ün mikrotubuller üzerinden inflamasyonla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Tüm ekzom dizileme çalışmasında AGBL3 genindeki c.769.C>T mutasyonu HUVS'li çocukta homozigot, Mukokütöz Behçet öykülü babada ve sağlıklı annede heterozigot olarak görülmüştür. Bu tez çalışmasında 2 HUVS'li hastada AGBL3 geni ekzon bölgeleri Sanger dizileme yöntemi ile incelenmiştir. Dizileme sonucunda hastalarda farklı intron ve ekzon bölgelerinde varyasyonlar bulunmuştur. Ayrıca, c.769.C>T bölgesindeki mutasyonun sebep olduğu p.Gln257Ter protein değişikliği için çeşitli biyoinformatik araçlar kullanılarak tahminlerde bulunulmuştur. Sonuçlar HUVS'nin genetik etiyolojisinin heterojen olduğunu ve AGBL3 geni mutasyonlarının HUVS ile ilişkili olabileceğini göstermektedir.

Özet (Çeviri)

Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome (HUVS), a rare autoimmune disease, is characterized by complement deficiency and the presence of C1q antibody in serum. Less than 200 cases have been reported in the literature for extremely rare HUVS. While this disease is more common in women than in men, it is rarely seen in children. The pathophysiology and genetic etiology of HUVS, which is characterized by low complement levels, anti-C1q precipitates in serum and accompanying fever, weakness, fatigue, muscle rheumatism, recurrent urticaria, have not been fully elucidated. AGBL3 was determined as a candidate gene in whole exome sequencing studies we conducted in a trio family with a child with HUVS. AGBL3 protein is involved in post-translational modifications of tubulins and forms ∆2-tubulin. It has been reported that Tubulins associated with autoinflammatory and autoimmune diseases. This suggests that AGBL3 may be associated with inflammation through microtubules. In“whole exome sequencing”study, the c.769.C> T mutation in AGBL3 gene was homozygous in the child with HUVS, and heterozygous in the father with mucocutous Behçet's and healthy mother. In this thesis, AGBL3 gene exon regions are examined by Sanger sequencing method in 2 HUVS patients. As a result of sequencing, variations were found in different introns and exons regions in patients. In addition, estimates have been made using various bioinformatics tools for p.Gln257Ter protein change caused by mutation in c.769.C>T region. The results show that genetic etiology of HUVS is heterogeneous and AGBL3 gene mutations may be related to HUVS.

Benzer Tezler

  1. Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Polikliniğine başvuran ürtikeryal vaskülitli hastaların klinik ve demografik özellikleri

    Clinical and dermatological features of patients with urticarial vasculitis applied to Pamukkale University Department of Dermatology at Pamukkale Medicine Faculty

    MUSTAFA KARAMISDIKOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    DermatolojiPamukkale Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BERNA ŞANLI ERDOĞAN

  2. Ürtiker ve nötrofilik ürtikerli (ürtikeryal vaskülit) hastalarda serum endokan düzeyinin araştırılması

    Investigation of serum endocan levels in patients with urticaria and neutrophilic urticaria (urticarial vasculitis)

    MESUT ÖNDEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    DermatolojiPamukkale Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞENİZ ERGİN

  3. Minimal lezyon nefrotik sendromlu hastalarda volüm yükünün inferior vena kava indeksleri ile değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    OSMAN DÖNMEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVGİ MİR

  4. Glomerulonefritli hastalarda MEFV geni mutasyonu sıklığı ve hastalığın klinik özellikleriyle ilişkisi

    High carrier rate and clinical associations of MEfV variants in glomerulonephritides

    UFUK İLGEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    NefrolojiAnkara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÖKHAN NERGİZOĞLU

  5. Sistemik lupus eritematozusta plazma tümör nekrozis faktör-alfa(TNF-a) düzeyleri ve TNF-a (-238,-308) polimorfizmlerinin hastalık aktivitesi ve organ tutumları ile ilişkisi

    The ralation of plasma tumor necrosis factor -alpha(TNF-a) levels and TNF-a (-238, -308) polymorphisms with disease activity and systemic organ involvement in systemic lupus erythematosus

    ESİN ERTUĞRUL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    RomatolojiAnkara Üniversitesi

    Klinik İmmünoloji ve Romatoloji Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLAY KINIKLI