Geri Dön

In silico analysis of coding single-nucleotide polymorphism (SNP)'s in glucocerebrosidase (GBA) gene and their impact on the biological functions of the cell

Glukoserebrosidaz (GBA) genindeki kodlanan tek nükleotid polimorfizmlerinin (SNP) in siliko yöntemler ile analiz, ve hucrenin biyolojik fonksiyonları üzerindeki etkisi

  1. Tez No: 642046
  2. Yazar: VEYSEL OĞULCAN KAYA
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ÖZLEM KUTLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Tıbbi Biyoloji, Biology, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Sabancı Üniversitesi
  10. Enstitü: Mühendislik ve Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 60

Özet

Gaucher hastalığı (GH, ORPHA355) nadir görülen, otozomal resesif geçişli bir genetik hastalıktır, ve GBA1 gen mutasyonlarının etkisi sonucu lizozomal enzim olan glukoserebrosidazın (GCase) yetersizliğinden kaynaklanmaktadır. Bu tür koşullar, lizozomlarda, GCase substratı olan glukosilseramidin büyük miktarda birikimi yoluyla GH'ye yol açmaktadır. Bu araştırmada, çeşitli biyoinformatik algoritmalarını uygulayarak GBA1 genindeki, Gaucher Hastalığına bağlı en sık görülen tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) analiz edilmiştir. Ayrıca, GH bağlantılı zararlı SNP'ler spektrumu içerisinde L296V mutasyonunu sınıflandırılmıştır ve karakterize edilmiştir. Bununla beraber, lizozomlarım yeniden asitleştirilmesinden sonra in vitro enzimatik aktivitede bir artış gösterilmiştir ve mutant GCase'lerin sabit pH deneylerine tepkileri değerlendirilmiştir. Araştırmalarımız sonucu, L296V, N370S, L444P ve D409H varyantlarının, farklı seviyelerde hidroliz bozukluğu, üçüncül yapı dengesizliği, aktivasyon yetersizliği ve GCase proteininin taşınmasının yanı sıra enzimatik verimlilik azalması gibi farklı niteliklerdeki etkilere yol açtığı görülmüştür. Fakat, ekspresyon seviyesi arttırılmış hidrojen pompaları (V-ATPases) yoluyla lizozomların yeniden asitleştirilmesi sonucu azalmış stabilitenin ve enzimatik aktivitenin geri kazanıldığı görülmüştür. Bu bulgular, Gaucher Hastalığının lizozomal yeniden asitleştirme yoluyla terapötik uygulamaları için bir araştırma arka planı önermektedir ve gelecekteki çalışmalar için genişletilebilecek potansiyel taşımaktadır.

Özet (Çeviri)

Gaucher disease (GD, ORPHA355) is a rare, autosomal recessive genetic disorder. It is caused by an insufficiency of the lysosomal enzyme, glucocerebrosidase (GCase), due to the severity of GBA1 gene's mutations. Such conditions lead to GD through massive accumulation of GCase substrate, glucosylceramide, in the lysosomes. Accordingly, this research analyzed the most frequent Gaucher Disease-linked single nucleotide polymorphisms (SNPs) on the GBA1 gene by applying various bioinformatics algorithms. We have classified and characterized the L296V mutation in the GD-linked deleterious SNPs spectrum. We also showed an increase in in-vitro enzymatic activity after lysosomal reacidification and evaluated the mutant GCases' reactions to constant pH experiments. Our results showed that L296V, N370S, L444P, and D409H variants are harmful mutations with different levels of hydrolysis disturbance, tertiary structure unbalance, activation interruption, and transportation of the GCase protein as well as enzymatic efficiency reduction. Yet, we have seen lysosomes' reacidification by over-expressing hydrogen pumps (V-ATPases), which reverted the decreased stability and increased enzymatic activity. These findings may suggest a research background for the therapeutic applications of Gaucher Disease through lysosomal re-acidification, and can be extended for future studies.

Benzer Tezler

  1. Obezite ve tip 2 diyabette önemli rol oynayan adaypolimorfizmlerin ve ait oldukları genlerin tespit edilerek sebep olangenlerin ın silico analizi

    Başlık çevirisi yok

    ÖZGE ÖNLÜTÜRK AYDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Biyolojiİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURGAY ÇAKMAK

  2. Otizm spektrum bozukluğu ile ilişkili bazı genlerdeki SNP'lerin biyoinformatik analizi

    Bioinformatic analysis of SNPs in some genes associated with autism spectrum disorder

    KÜBRA ÇORUH KINALI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    GenetikÜsküdar Üniversitesi

    Nörobilim Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MESUT KARAHAN

    DR. ÖĞR. ÜYESİ EBRU ÖZKAN OKTAY

  3. Otozomal dominant peters anomalisi tanısı alan bir ailede yeni gen araştırması

    Identification of molecular pathology of peters' anomaly segregating in a large autosomal dominant family

    CAN KOŞUKCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    BiyoistatistikHacettepe Üniversitesi

    Biyoenformatik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE NURTEN AKARSU

  4. Cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda potansiyel bir bileşen olarak doğal antimikrobiyal peptit üretimi

    Production of natural antimicrobial peptide as a potential ingredient in the formulation of skin care products

    TUĞBA TEKER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Biyoteknolojiİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLRUH ALBAYRAK

    PROF. DR. KADİR TURAN

  5. Bakla (Vicia faba) bitkisinde mikrorna ve hedeflerinin in silico yöntemlerle araştırılması

    In silico analysis micrornas and their targets in faba bean (Vicia faba)

    DİLEK KOPTEKİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyolojiEge Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. LALE AKTAŞ

    PROF. DR. CEMAL ÜN