Geri Dön

Farelerde pralletrinin toksikokinetiği

Toxicokinetic of prallethrin in mice

  1. Tez No: 650555
  2. Yazar: MAMADOU BHOYE SOW
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÖKHAN ERASLAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Veteriner Hekimliği, Veterinary Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Pralletrin, toksikokinetik, periton içi, ağız, fare, Prallethrin, toxicokinetic, intraperitoneal, oral, mice
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Erciyes Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmakoloji ve Toksikoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 74

Özet

Çalışma kapsamında periton içi ve ağızdan 2 mg/kg.ca dozunda Balb C ırkı farelere uygulanan pralletrinin toksikokinetiği araştırıldı. Toplam 42 adet 35-40 gram ağırlığında 2-3 aylık dişi hayvan kullanıldı. İki grup oluşturuldu ve her grupta 21 adet hayvan bulunduruldu. Birinci gruptaki her fareye tek sefer 2 mg/kg.ca dozunda pralletrin dimetil sülfoksitte periton içi verildi. İkinci gruptaki her fareye yine tek sefer 2 mg/kg.ca dozunda pralletrin dimetil sülfoksitte sondayla ağızdan uygulandı. Pralletrin verildikten sonra farelerden kalp içi 0,083, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 ve 72. saatlerde heparinli tüplere kan alındı. Plazma pralletrin düzeyleri gaz kromatografide mikro elektron yakalama dedektörü kullanılarak ölçüldü. Ağızdan uygulamanın ardından plazma pralletrin doruk yoğunluğu (Ydoruk), doruk değere ulaşma süresi (tdoruk), yarılanma ömrü (t1/2β), ortalama kalış süresi (MRT), eğrinin altında kalan alan (EAA0→∞) ve biyoyararlanım (F) değerleri sırasıyla 3,66±0,78 ng/ml, 0,60±0,05 saat, 10,20±1,24 saat, 11,72±1,51 saat, 15,19±4,43 ng/saat.ml ve % 39,86 oldu. Periton içi verilme durumunda t1/2β, MRT ve EAA0→∞ değerleri ise sırasıyla, 7,46±0,54 saat, 8,05±0,64 saat ve 38,10±5,80 ng/saat.ml hesaplandı. Elde edilen veriler pralletrinin ağızdan biyoyararlanımın düşük düzeyde olduğunu gösterdi. Pestisitin yarılanma ömrü ve vücutta kalış süresi ise her iki yolla verilme durumunda da kısa değildi. Elde edilen sonuçlar, pralletrine yüksek dozdaki maruziyetin zehirleme açısından risk oluşturabileceğini ifade etmektedir.

Özet (Çeviri)

In the study, the toxicokinetics of pralletrin applied to Balb C mice at the dose of 2 mg/kg.bw intraperitoneally and orally were investigated. A total of 42, 35-40 grams of 2-3 month old female animals were used. Two groups were assigned and 21 animals were kept in each group. Each mouse in the first group was given intraperitoneally at a dose of 2.0 mg/kg.bw prallethrin in dimethyl sulfoxide. Each mouse in the second group was administered orally at a single dose of 2.0 mg/kg.bw prallethrin in dimethyl sulfoxide. After intravenously and orally administration of prallethrin, intracardiac blood was drawn into heparinized tubes at 0.083, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 18, 24, 36 and 72th hours. Plasma prallethrin concentrations were measured on gas chromatography using a micro electron capture detector. Plasma prallethrin maximum concentration (Cmax), maximum concentration time to reach (tmax), half-life (t1/2β), mean residence time (MRT), area under the curve (AUC0→∞) and bioavailability (F) values after oral administration, 3.66±0.78 ng/ml, 0.60±0.05 hours, 10.20±1.24 hours, 11.72±1.51 hours, 15.19±4.43 ng/hour.ml and 39.86 %, respectively. Following intraperitoneal administration, t1/2β, MRT and AUC0→∞ values were calculated as 7.46±0.54 hours, 8.05±0.64 hours and 38.10±5.80 ng/hour.ml, respectively. The data obtained indicate that the oral bioavailability of the prallethrin is low. The half-life and mean residence time of this pesticide in the body is not short in case of administration for both routes. The results obtained indicate that prallethrin may pose a risk of poisoning at high dose exposure.

Benzer Tezler

  1. Hepato-protective and therapeutic effect of ellagic acid on D-galactosamine-induced liver damage

    Farelerde D-galaktozamin nedenli karaciğer hasarı üzerine elljik asitin koruyucu ve iyileştirici etkileri

    JAMA HUSSEIN ALI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    BiyoteknolojiAnadolu Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HATİCE MEHTAP KUTLU

  2. Farelerde puberte sonrası nikotin maruziyetinin spermatogonyal farklılaşma üzerine olası etkilerinin immün işaretleme yöntemleriyle incelenmesi

    The Immunohistochemical Evaluation of the Effects of After-Puberty Nicotine Exposure on the Spermatogonial Differentiation of Mice

    SELİN HAZIR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Histoloji ve EmbriyolojiMersin Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EBRU BALLI

  3. Farelerde parasetamol ile indüklenen akut karaciğer hasarı üzerine narın (Punıca granatum L.) etkileri

    Effects of pomagranate (punica granatum L.) on paracetamol inducted acute hepatic damage in mouses

    MEHMET ALİ ERFİDAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Veteriner HekimliğiAfyon Kocatepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TURAN CİVELEK

  4. Farelerde kuprizon ile indüklenen demiyelinizasyon ve davranışsal disfonksiyonda silostazolün nöroprotektif etkisinin araştırılması

    The neuroprotective effect of cilostazol on cuprizone-induced demyelination and behavioral dysfunction in mice

    EMAN SAHARI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZAFER SEZER

  5. Farelerde gerçekleştirilen deneysel Parkinson modeli sonrası sirkadiyen ritim bozukluğunun beyindeki protein profili üzerine etkisi

    The effect of circadian rhythm disturbance on protein profile in the brain after experimental Parkinson's model in mice

    ENES DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Fizyolojiİstanbul Medipol Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA ÇAĞLAR BEKER