Geri Dön

Pioglitazonun testis iskemi reperfüzyon hasarı üzerine olan etkisinin incelenmesi

Investigation of the effect of pioglitasone ontesticuler ischemia reperfusion injury

PDF İndir

  1. Tez No: 650862
  2. Yazar: İRFAN YILDIRIM ŞENTÜRK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TEVFİK AKTOZ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Üroloji, Urology
  6. Anahtar Kelimeler: İskemi reperfüzyon hasarı, Testis torsiyonu, Pioglitazon, Ischemia reperfusion injury, Testicular torsion, Pioglitazone
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Trakya Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Üroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 60

Özet

Testis torsiyonu teşhis sonrasında hızlı şekilde tedavi gerektiren akut seyirli ürolojik acildir. Tedavi olarak yapılan detorsiyon işlemi sonrasında meydana gelen iskemi-reperfüzyon süreçleri de testiküler hasara neden olur. Çalışmamızın amacı pioglitazonun, testiküler iskemi reperfüzyon hasarında etkisini araştırmaktır. Bu amaçla dizayn ettiğimiz çalışmada; 48 adet Wistar-Albino sıçan randomize edilerek 8 eşit gruba ayrıldı. 1. grup kontrol grubu olup sadece orşiektomi yapıldı. 3. ve 5. grup ilaç grupları olup sırasıyla 3 mg/kg ve 6 mg/kg dozundan pioglitazon verildikten 2 saat sonra orşiektomi yapıldı. 2. grup iskemi reperfüzyon grubu idi. Bu gruba deneysel testis torsiyonu uygulanarak 4 saat beklendi. 4 saatlik torsiyon sonrası detorsiyon işlemi uygulandı. Detorsiyonun 4. saatinde orşiektomi yapıldı. 4. ve 6. gruplar deney grupları idi. Bu gruplara 2. gruptan farklı olarak torsiyonun 2. saatinde sırasıyla 3mg/kg ve 6 mg/kg dozundan pioglitazon verildi. Biyokimyasal olarak; testis dokusunda Malondialdehid (MDA ve Glutatyon (GSH) değerlendirildi. Histopatolojik olarak ise seminifer tübül çapları ve epitel kalınlıkları ölçüldü ve Johnsen skoru hesaplandı. Sonuçlar Kruskal Wallis ve Mann Whitney-U testi ile karşılaştırıldı. Biyokimyasal değerlendirmede iskemi reperfüzyon yapılan gruplarda MDA ve GSH iskemi yapılmayan gruplara göre anlamlı yüksek bulundu. Tedavi verilen gruplardan 3 mg/kg'dan pioglitazon verilen grupta tedavi verilmeyen gruba göre fark saptanmazken, 6 mg/kg pioglitazon verilen grupta bir miktar azalma görülmekle beraber anlamlı fark saptanmadı. Histopatolojik değerlendirmede ise iskemi reperfüzyon yapılan gruplarda seminifer tübül çapları, epitel uzunlukları ve Johnsen skoru iskemi reperfüzyon yapılmayan gruplara kıyasla anlamlı azalma gösterdi. Tedavi verilen gruplardan 3 mg/kg'dan pioglitazon verilen grupta tedavi verilmeyen gruba kıyasla fark saptanmazken, 6 mg/kg'dan pioglitazon verilen grupta seminifer tübül çapları ve epitel kalınlıkları anlamlı iyileşme gösterdi. Sonuç olarak; tek taraflı testis torsiyonunda 6 mg/kg pioglitazon tedavisinin iskemi reperfüzyon hasarına karşı koruyucu etkisi olduğunu söylenebilir.

Özet (Çeviri)

Testicular torsion is an acute urological emergency that requires prompt treatment after diagnosis. Ischemic-reperfusion processes after detorsion also causes testicular damage. The aim of our study is to investigate the effect of pioglitazone on testicular ischemia reperfusion injury. In the study we designed for this purpose; 48 Wistar-Albino rats were randomized and divided into 8 equal groups. The first group was the control group and only orchiectomy was performed. Group 3 and 5 were drug groups, and orchiectomy was performed 2 hours after pioglitazone was given at a dose of 3 mg/kg and 6 mg/ kg, respectively. The second group was the ischemia reperfusion group. Experimental testicular torsion was applied to this group and it was waited for 4 hours. Detorsion procedure was applied after 4 hours of torsion. Orchiectomy was performed at the 4th hour of detorsion. Groups 4 and 6 were experimental groups. Unlike the second group, pioglitazone was administered to these groups at a dose of 3 mg/kg and 6 mg/kg, respectively, at the second hour of torsion. Biochemically; Malondialdehyde (MDA) and Glutathione (GSH) was evaluated in testicular tissue. Histopathologically, seminiferous tubule diameters and epithelial thickness were measured and the Johnsen score was calculated. Results were compared with Kruskal Wallis and Mann Whitney-U test. In the biochemical evaluation, MDA and GSH were found to be significantly higher in the ischemia reperfusion groups compared to the groups without ischemia. While there was no difference in the group treated with 3 mg/kg pioglitazone compared to the non-treated group, a slight decrease was observed in the group treated with 6 mg/kg pioglitazone, but no significant difference was found. In histopathological evaluation, seminiferous tubule diameters, epithelial lengths and Johnsen score showed a significant decrease in ischemia reperfusion groups compared to groups without ischemia reperfusion. While there was no difference between the treated groups and the group treated with 3 mg/kg pioglitazone compared to the untreated group, seminiferous tubule diameters and epithelial thickness improved significantly in the group given pioglitazone with 6 mg/kg. As a result; 6 mg/kg pioglitazone treatment could have a protective effect against ischemia reperfusion injury in unilateral testicular torsion.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    419737

    Tip 2 diabetk hastalarda pioglitazon tedavisinin kemik yıkım - yapım markerları üzerne etkilerinin irdelenmesi

    The effect of piglitasone treatment on bone turn over markers in di̇abetic patients

    ASLI ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. YÜKSEL ALTUNTAŞ

  2. Tez No

    880711

    Bleomisin ile pulmoner fibrozis oluşturulmuş diyabetli hayvan modellerinde sitagliptin, metformin ve pioglitazon tedavilerinin fibrotik biyobelirteçlere, TRPM2 ve TRPM7 Ca+2 kanallarına etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effects of sitagliptin, metformin and pioglitazone treatment on fibrotic biomarkers, TRPM2 and TRPM7 Ca+2 ion channels in diabetic animal models wih bleomycin induced pulmonary fibrosis

    PINAR YUMRUTAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiGaziantep Üniversitesi

    Solunum Biyolojisi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİBEL OĞUZKAN BALCI

    PROF. DR. CAN DEMİREL

  3. Tez No

    243093

    Peroksizom Proliferatör Aktive Reseptör-? Agonisti Pioglitazon'un enkapsüle peritoneal fibrozis modelinde periton membranı üzerine olan etkileri

    Pioglitazone reduces peritoneal fibrosis via inhibition of TGF-ß, MMP-2 and MMP-9 in a model of encapsulating peritoneal sclerosis

    FUNDA SAĞLAM

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    NefrolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TANER ÇAMSARI

  4. Tez No

    243211

    Diyabetik nefropati oluşturulmuş ratlarda pioglitazonun antioksidan parametrelere ve patolojik süreçlere etkileri

    The effects of pioglitazone on antioxidant parameters and pathologic process at diabetic nephropathy induced rats

    MÜNİRE KARABAŞ KURU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıAdnan Menderes Üniversitesi

    Endokrinoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ENGİN GÜNEY

  5. Tez No

    916484

    Obez sıçan modelinde pioglitazonun kalp dokusundaki ve hücresindeki değişikliklerin incelenmesi

    Examination of changes in heart tissue and cells in the obese rat model after pioglitazone

    SEZIM TALAIBEKOVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıÇanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERSEN KARAKILIÇ

  6. Tez No

    535857

    Sıçanlarda intralipid emülsiyon tedavisinin pioglitazon intoksikasyonu üzerine olan etkilerinin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    ABDULLAH TAŞÇI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    İlk ve Acil YardımSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Acil Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TUBA CİMİLLİ ÖZTÜRK

Geri Dön