Benzofuran kalkon türevi kimyasallarının insan akciğer kanser hücreleri üzerindeki sitotoksik etkilerinin araştırılması
Investigation of the cytotoxic effects of benzofuran substitute chalcone derivatives on human lung cancer cells
- Tez No: 661630
- Danışmanlar: PROF. DR. FERDA ARI
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyoloji, Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Bursa Uludağ Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Akciğer kanseri dünyada ve ülkemizde en sık rastlanan sağlık sorunlarından biridir. Günümüzde akciğer kanseri için çeşitli tedavi yöntemleri (cerrahi operasyon, kemoterapi, radyoterapi) geliştirilmiş olmasına rağmen yeni stratejilere ve ilaçlara ihtiyaç duyulmaktadır. Özellikle doğal kaynaklardan elde edilebilecek anti kanser ajanlar oldukça ilgi çekmektedir. Anti kanser aktiviteye sahip olan flavonoidlerin bir alt grubu olan kalkonlar son yıllarda biyolojik aktiviteleri bakımından büyük bir ilgi görmektedir. Farklı yapılardaki doğal ya da sentetik kalkon türevlerinin kanser hücrelerinde anti kanser aktiviteye sahip olduğu gözlenmiştir. Bu tez çalışmasında sentezi ve karakterizasyonları gerçekleştirilen benzofuran sübstitüe kalkon türevlerinin (Kompleks 1 ve Kompleks 2) antikanser aktivitesi insan akciğer kanser hücreleri (A549 ve H1299) üzerinde araştırılmıştır. Komplekslerin, sağlıklı hücrelerde olası etkilerini belirleyebilmek için sağlıklı akciğer hücre soyu (BEAS-2B) kullanılmıştır. Komplekslerin hücre canlılığı üzerindeki sitotoksik etkisi SRB (24, 48 ve 72 saat) ve ATP (48 ve 72 saat) canlılık testleri ile belirlenirken, hücrelerde ki ölüm modu (apoptosis/nekrozis), floresan boyama ile belirlenmiştir. Ayrıca komplekslerin hücrelerdeki migrasyon yetenekleri yara iyileşmesi testi ile araştırılmıştır. Sonuç olarak benzofuran sübstitüe kalkon türevlerinin insan akciğer kanser hücrelerinde doza ve zamana bağlı olarak sitotoksik aktivite göstererek hücre büyümesini inhibe ettiği bulunmuştur. Ayrıca bu komplekslerin hücrelerde apoptozu indükleyerek, invazyon yeteneklerinde azalmaya sebep olduğu belirlenmiştir. Alınan sonuçlara göre benzofuran sübstitüe kalkon türevlerinin akciğer kanseri tedavisinde umut vadeden ajanlar olabileceği ve ileri analizlerin yapılması gerektiği kanaatine varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Lung cancer is one of the most common health problems in the world and in our country. Although various treatment methods (surgical operation, chemotherapy, radiotherapy) have been developed for lung cancer, new strategies and drugs are needed. In particular, anti-cancer agents that can be obtained from natural sources attract great attention. Chalcones, which are a subgroup of flavonoids with anticancer activity, have attracted great interest in terms of their biological activities in recent years. It has been observed that natural or synthetic chalcone derivatives with different structures have anticancer activity in cancer cells. In this thesis, the anticancer activity of benzofuran substituted chalcone derivatives (Complex 1 and Complex 2) whose synthesis and characterization was performed was investigated on human lung cancer cells (A549 and H1299). The healthy lung cell line (BEAS-2B) was used to determine the possible effects of the complexes on healthy cells. Cytotoxic effect of the complexes on cell viability was determined by SRB (24, 48 and 72 hours) and ATP (48 and 72 hours) viability tests, while the mode of death (apoptosis / necrosis) in cells was determined by fluorescent staining. In addition, the migration abilities of the complexes in cells were investigated by the wound healing test. As a result, it was found that benzofuran substituted chalcone derivatives inhibited cell growth in human lung cancer cells by showing cytotoxic activity depending on dose and time. In addition, it has been determined that these complexes induce apoptosis in cells, causing a decrease in invasion capabilities. According to the results, it was concluded that benzofuran substituted chalcone derivatives could be promising agents in the treatment of lung cancer and further analysis should be done.
Benzer Tezler
- 3-aminobenzofuran sentezleri ve bu bileşiklerin D.MAD ile tepkimeleri
Başlık çevirisi yok
NAZAN TUNOĞLU
- 5, 7-dikloro-3 (2H) benzofuranon ve bu bileşikten yeni enamin sentezleri
Başlık çevirisi yok
EMİNE SİBEL FINDIK
- Bazı makro halkalı eterlerin sentezleri ve iyonofor özelliklerinin incelenmesi
A Novel synthesis of nitro benzo crowns from dinitro halogene benzenes
ERDOĞAN KARAPINAR
- N-(3 (2H)-Benzofuraniliden) ariloksiasetohidrazid türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması
Synthesis and structure elucidations of derivatives of N-(3(2H)-Benzofuranylidene) aryloxyacetohydrazide
ASİYE MERİÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
1992
Eczacılık ve FarmakolojiAnadolu ÜniversitesiFarmasötik Kimya Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. GÜLHAN ZİTOUNİ
- Molekül içi (2+2) sikloadisyon tepkimesi ile bazı heterosiklik bileşiklerin sentezi
Başlık çevirisi yok
MEHMET TOY