MDA-MB-231 ve DlD-1 kanser hücre hatlarında hent1, DCK, RRM1, RRM2 ve cleaved caspase-3 üzerine gemcitabine ve artemisinin etkisi
Effect of gemcitabine and artemis on HENT1, DCK, RRM1, RRMM2, and cleaved caspase-3 in MDA-MB-231 and DLD-1 cancer cell lines
- Tez No: 716838
- Danışmanlar: PROF. DR. NADİDE NABİL KAMİLOĞLU, DR. ÖĞR. ÜYESİ CEM ÖZİÇ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Fizyoloji, Physiology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2022
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Kafkas Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 115
Özet
Uzun yıllardır bilinen bir hastalık olmasına rağmen hız kesmeden ilerleyen kanser için her geçen gün yeni bir tedavi yöntemi bilim dünyasına kazandırılmaktadır. Bu kazanıma katkı sağlamak amacıyla kolon ve meme kanserinde kemoterapötik ajan olan Gemcitabine'in Artemisinin ile birlikte etkileri araştırıldı. Bu amaçla; DLD-1 (kolon kanseri) ve MDA-MB-231 (meme kanseri) hücre hatları kullanıldı. Her iki hücre hattı da Kontrol, Artemisinin (ART), Gemcitabine (GEM) ve Artemisinin + Gemcitabine (ART+GEM) uygulaması yapılmak üzere dört gruba ayrıldı. Uygulamadan 48 saat sonra hücre sağkalımı, dCK, hENT1, RRM1 ve RRM2 ekspresyon düzeyleri belirlenmek üzere qPZR, hücre göçünü belirlemek için Hücre Çizik Deneyi ve parçalanmış kaspaz-3 için ELISA yöntemleri kullanıldı. Kolon kanserinde yapılan uygulamaların tüm gruplarda kontrol grubuna göre hücre sağkalımını azalttığı, en düşük oranının GEM grubunda olduğu belirlendi (p
Özet (Çeviri)
Although it has been a known disease for many years, a new treatment method is brought in to the scientific world every day for cancer that progresses without slowing down. In order to contribute to this gain, the effects of Gemcitabine, which is a chemotherapeutic agent in colon and breast cancer, with Artemisinin were investigated. For this purpose; DLD-1 (colon cancer) and MDA-MB-231 (breast cancer) cell lines were used. Both cell lines were divided into four groups: Control, Artemisinin (ART), Gemcitabine (GEM), and Artemisinin + Gemcitabine (ART+GEM). 48 hours after the administration, to determine cell survival, dCK, hENT1, RRM1, and RRM2 expression levels qPCR, to determine cell migration wound healing, and to determine cleaved caspase-3 ELISA methods were used. It was determined that the administrations performed in colon cancer decreased cell survival in all groups compared to the control group and the lowest rate was in the GEM group (p
Benzer Tezler
- Capparis ovata'nın antikanserojen ve antioksidan özelliklerinin kolon ve meme kanser hücre hatlarında araştırılması
Investigation of the anti-cancerogen and antioxidant properties of Capparis ovata in colon and breast cancer cell lines
SELMA ÇETİNKAYA
- Mitokondriyal hedefli farklı nano iskelet yapılarındaki yeni floresans kaliks[4]aren-isatin bileşiklerinin sentezi ve antiproliferatif özelliklerinin incelenmesi
Synthesis and investigation of antiproliferative properties of new fluorescence calix[4]arene-isatin compounds in different nano-skeletal structures with mitochondrial target
ALEV OĞUZ
- Kolon (DLD1) Ve Meme Kanseri (MDAMB231) Hücre Serilerinde H2 Reseptör Antagonisti Olan Famotidinin Kanser Hücre Sağkalımına Etkisi
The effects of famotidine, an H2 receptor antagonist, on cancer cell survival in colon (DLD1) and breast (MDAMB231) cancer cell lines
SEMİH ALPER KUREŞ
- Pirimidin ve imidazol çekirdeği içeren bileşiklerin sentezi ve in vitro sitotoksik aktivite çalışmaları
Synthesis and in vitro cytotoxic activity studies of compounds containing pyrimidine and imidazole nucleus
SEVTAP ÇAĞLAR YAVUZ
- In vitro cytotoxic activity studies of synthesized benzimidazolium salts
Sentezlenen benzımıdazolyum tuzlarının ın vitro sitotoksik aktivite çalışmaları
SENEM AKKOÇ
Doktora
İngilizce
2018
KimyaErciyes ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. İLHAN ÖZER İLHAN
PROF. DR. YETKİN GÖK
