Geri Dön

Favipiravir ve hidroksiklorokinin sıçanlarda kırık iyileşmesi üzerine etkileri

Effects of favipiravir and hydroxycloroquine on fracture healing in rats

PDF İndir

  1. Tez No: 741584
  2. Yazar: GİRAY TEKÇE
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MEHMET ARICAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Ortopedi ve Travmatoloji, Orthopedics and Traumatology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Düzce Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

Amaç: Kırık iyileşmesi ya da kırığın kaynamaması, pek çok faktörün bir arada etkileşimde bulunduğu bir süreci ifade eder. Bu sürecin değişik basamaklarına etki eden birçok tedavi, fiziksel ve biyolojik terapi yöntemleri olduğu gibi kırığın kaynamamasına ya da geç kaynamasına neden olan birçok biyolojik, kimyasal ajan vardır. Bu çalışmada, sıçan femur kırığı modelinde günümüzde Covid-19 tedavisinde ülkemizde ve dünyada sıklıkla kullanılan Favipiravir ve Hidroksiklorokin'in kırık iyileşmesi ya da kırığın kaynamaması üzerindeki radyolojik, histolojik etkileri değerlendirilmiştir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada 2.5 aylık ve ortalama 300±50 gr ağırlığında 48 adet Wistar-Albino türü erkek sıçanda; kontrol grubu (grup1, n:12), favipiravir grubu (grup2, n:12), hidroksiklorokin grubu (grup3, n:12) ve favipiravir+hidroksiklorokin (grup4, n:12) olmak üzere 4 gruba ayrıldı. Tüm gruplar 15 ve 30. günde sakrifiye edilerek radyolojik ve histolopatolojik açıdan değerlendirilmek üzere 6'şar adet sıçandan oluşan 8 alt gruba ayrıldı. Hayvanlar, kontrollü sıcaklık (23-25°C) ve 12:12 saatlik aydınlık/karanlık döngüsü olacak şekilde kafeste takip edildi. Radyolojik değerlendirmede Lane ve Sandhu'nun, histopatolojik olarak ise Hue ve arkadaşları'nın önerdiği skorlama kullanıldı. Sonuçlar: Favipiravir, Hidroksiklorokin, Favi+Hidroksi ve Kontrol gruplarının 15. gün histolojik skorlama ortalamaları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık gözlenmiştir (p=0,0001). Hidroksiklorokin grubunun; Favipiravir ve Favi+Hidroksi grubuna göre 15. gün histolojik skorlama ortalamaları istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p=0,001, p=0,0001). Ayrıca Kontrol grubunun; Favipiravir ve Favi+Hidroksi gruplarına göre 15. gün histolojik skorlama ortalamaları istatistiksel olarak anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p=0,043, p=0,023). Diğer grupların 15. gün Histolojik skorlama ortalamaları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık gözlenmemiştir (p>0,05). Favipiravir, Hidroksiklorokin, Favi+Hidroksi ve Kontrol gruplarının 30. gün histolojik skorlama ortalamaları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık gözlenmemiştir (p=0,887). Favipiravir, Hidroksiklorokin, Favi+Hidroksi ve Kontrol gruplarının 15. gün radyolojik skorlama dağılımları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık gözlenmemiştir (p=0,330). Favipiravir, Hidroksiklorokin, Favi+Hidroksi ve Kontrol gruplarının 30. gün radyolojik skorlama dağılımları arasında istatistiksel olarak anlamlı farklılık gözlenmemiştir (p=0,618). Çıkarımlar: Favipiravir, Hidroksiklorokin ve Favipiravir+Hidroksiklorokin tedavisinin Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında kırık iyileşmesi üzerine radyolojik ve histolojik olarak olumsuz ya da pozitif etkisi bulunmamaktadır. ANAHTAR KELİMELER, Kırık iyileşmesi, Rat, Favipiravir, Hidroksiklorokin, Favipiravir+Hidroksiklorokin

Özet (Çeviri)

Objective: Fracture healing or non-unıon of the fracture refers to a process in which many factors interact together. There are many treatments, physical and biological therapy methods that affect different stages of this process, as well as many biological, chemical agents that cause the fracture to be non-union or delayed union. In this study, the radiological and histological effects of Favipiravir and Hydroxychloroquine, which are frequently used in our country and around the world in the treatment of Covid-19, on fracture healing or fracture nonunıon in the rat femur fracture were evaluated. Materials and Methods: In this study, 48 Wistar-Albino male rats weighing an average of 300±50 grams at 2.5 months of age; they were divided into 4 groups as control group (group1, n:12), favipiravir group (group2, n:12), hydroxychloroquine group (group3, n:12), and favipiravir+hydroxychloroquine (group4, n:12). All groups were sacrificed on the 15th and 30th days and divided into 8 subgroups consisting of 6 rats, to be evaluated radiologically and histopathologically. Animals were monitored in the cage with controlled temperature (23-25°C) and a 12:12 hour light/dark cycle. The scoring suggested by Lane and Sandhu was used for radiological evaluation, and the scoring recommended by Hue et al. for histopathological evaluation. Results: A statistically significant difference was observed between the Favipiravir, Hydroxychloroquine, Favi+Hydroxy and Control groups 15th day histological scoring averages (p=0.0001). Hydroxychloroquine group; compared to the Favipiravir and Favi+Hydroxy groups, the 15th day histological scoring averages were found to be statistically significantly higher (p=0.001, p=0.0001). In addition, The histological scoring averages of the control group on the 15th day were found to be statistically significantly higher than the Favipiravir and Favi+Hydroxy groups (p=0.043, p=0.023). There is no statistically significant difference between the 15th Day Histological Scoring averages of other groups (p>0.05). There is no statistically significant difference between the 30th Day histological scoring averages of Favipiravir, Hydroxychloroquine, Favi+Hydroxy and Control Groups (p=0.887). No statistically significant difference was observed between the Favipiravir, Hydroxychloroquine, Favi+Hydroxy and Control groups radiological scoring distributions on day 15 (p=0.330). No statistically significant difference was observed between the 30th day radiological scoring distributions of Favipiravir, Hydroxychloroquine, Favi+Hydroxy and Control groups (p=0.618). iv Conclusions: Favipiravir, Hydroxychloroquine and Favipiravir+Hydroxychloroquine treatment did not have radiological and histological negative or positive effects on fracture healing compared to the Control group. KEY WORDS, Fracture healing, Rat, Favipiravir, Hydroxychloroquine, Favipiravir+Hydroxychloroquine

Benzer Tezler

  1. Tez No

    685933

    COVID-19 nedeniyle yatırılarak tedavi edilen hastaların demografik ve klinik özelliklerinin prognoz ile ilişkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the demographic and clinical characteristics of hospitalized COVID-19 patients in relation to prognosis

    SERDANUR ÖZDEMİR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Göğüs HastalıklarıRecep Tayyip Erdoğan Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BİLGE YILMAZ KARA

  2. Tez No

    689359

    COVID-19 tanısı ile yoğun bakımda izlenen hastalarda görülen advers olayların değerlendirilmesi

    Evaluation of adverse events in hospitalized patients with COVID-19

    ÖZGE GÜNER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NİL HOCAOĞLU AKSAY

  3. Tez No

    785704

    Covıd-19 tedavisinde kullanılan ilaçların insan böbrek hücre hattı üzerine etkilerinin in vitro değerlendirilmesi

    In vitro evaluation of the effects of drugs used in the treatment of covid-19 on the human kidney cell line

    ÖZGE ÖZERDEM İLİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DUYGU YAŞAR ŞİRİN

  4. Tez No

    887723

    COVİD-19 tedavisinde kullanılan ajanların erkek genital sistem üzerine etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the effects of the agents used in the treatment of COVİD-19 on the male genital system

    ASİYE ASLI EMNİYET SERT

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Histoloji ve EmbriyolojiGazi Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLNUR TAKE KAPLANOĞLU

  5. Tez No

    772211

    Development of peptides for targeting TMPRSS2 as drug candidates and targeting spike MHC-II T-cell epitopes as vaccine candidates for COVID-19

    COVID-19 ilaç çalışmaları için TMPRSS2 hedefine yönelik, aşı çalışmaları için spike MHC-II T-hücre epitoplarına yönelik peptitlerin geliştirilmesi

    GİZEM BEYOĞLU BOZDOĞAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    Biyokimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Nanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ONUR ALPTÜRK

    DR. ÖZGÜR YILMAZ

Geri Dön