Geri Dön

İlaç yeniden konumlandırma ile belirlenen aday ilaçların akut myeloid lösemi hücrelerinde proteazom inhibitörü ile kombinasyon tedavisinin incelenmesi

Investigation of combination therapy of candidate drugs identified by drug repositioning with proteasome inhibitör in acute myeloid leukemia cells

  1. Tez No: 747825
  2. Yazar: NALAN SÜMEYRA KORKMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BETÜL YILMAZ, PROF. DR. KAZIM YALÇIN ARĞA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2022
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

Amaç: Akut myeloid lösemi (AML) tedavisi için ilaç yeniden konumlandırma ile belirlenen aday ilaçların proteazomal aktivite tayini ardından Desipramine (DSP), Risedronate (RSD) ve Leucovorin (LEU) ilaçlarının proteazom inhibitörü Ixazomib (IXA) ile kombine ilaç tedavisinin AML hücreleri üzerinde anti-tümör etkilerinin incelenmesi. Gereç ve Yöntem: İlaç yeniden konumlandırma ile belirlenen aday ilaçların florometrik proteazomal aktivite tayini ardından aday ilaçlardan DSP, RSD, LEU ve IXA için WST-1 canlılık testlerinin yapılması ile AML hücrelerine 24 saatlik kombine ilaç maruziyeti sonrasında proteazomal aktivite, apoptoz ve hücre döngüsü tayini yapıldı. Western blot yöntemi ile apoptoz belirteci PARP proteini seviyesine bakıldı. Bulgular: Çalışmamızın sonuçlarına göre, ilaç yeniden konumlandırma ile belirlenen aday ilaçların AML hücrelerinde proteazom inhibisyon etkisi gösterilmiştir. DSP+IXA ilaç kombinasyon tedavisinin AML hücrelerinde kontrol ve IXA ilaç grubuna göre canlılığı azalttığı, proteazomal aktiviteyi inhibe ettiği, apoptozu indüklediği gösterilmiştir. DSP'nin canlılık testlerinde sitotoksik etki göstermesi ile beraber apoptozu indüklemediği ama hücre döngüsünü yavaşlattığı bulunmuştur. Sonuçlar: Çalışmamızdan elde ettiğimiz sonuçlar ışığında ilaç yeniden konumlandırma ile belirlenen antidepresan DSP ilacının, proteazom inhibitörü IXA'in kombine tedavisi sonucu IXA ilacının kanser hücreleri üzerindeki etkinliğinin artması sonucu her iki ilacında klinikte kullanımının geliştirilmesi için yapılan çalışmalara katkı sağlaması beklenmektedir.

Özet (Çeviri)

Objective: To investigate the anti-tumor effects of combined drug treatment of the Desipramine (DSP), Risedronate (RSD) and Leucovorin (LEU) with the Ixazomib (IXA) on AML cells, followed by determination of proteasomal activity of candidate drugs identified by drug repositioning for acute myeloid leukemia (AML) treatment. Materials and Methods: After fluorometric determination of proteasomal activity of the drug candidates, viability assays were performed for the drug candidates DSP, RSD, LEU and IXA and proteasomal activity, apoptosis and cell cycle were determined after 24 hours of combined drug exposure to AML cells. Results:According to the results of our study, the proteasome inhibitory effect of the candidate drugs, determined by drug repositioning, was demonstrated in AML cells. The combination therapy (DSP+IXA) was shown to reduce viability, inhibit proteasomal activity and induce apoptosis in AML cells compared to the control and IXA groups. It was found that DSP with its cytotoxic effect did not induce apoptosis, but slowed the cell cycle. Conclusion:Considering the results of our study, it is expected that the antidepressant DSP, determined by the repositioning of the drug, will contribute to the studies conducted to improve the clinical use of both drugs as a result of the combined treatment with the IXA, by increasing the efficacy of the IXA on cancer cells.

Benzer Tezler

  1. Analysis of differential interactome in colorectal adenocarcinoma to identify candidate biomarkers and therapeutics

    Aday biyobelirteçleri ve potansiyel terapötikleri belirlemek için kolorektal adenokarsinomda diferansiyel interaktom analizi

    HANDE BEKLEN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyomühendislikMarmara Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KAZIM YALÇIN ARĞA

    DR. ÖĞR. ÜYESİ BESTE TURANLI

  2. Melanom ve yaşlanma için gen ekspresyon verilerinden faydalanarak ortak mekanizmaların keşfedilmesi ve bunlara yönelik ilaç önerileri

    Discovering common mechanisms and drugs for melanoma and aging based on gene expression data

    EDANUR AKARSU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Biyomühendislikİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ SALİHA ECE ACUNER

  3. Drug repositioning for neurodegenerative diseases based on bioinformatics and text mining analysis

    Biyoinformatik ve metin madenciliği analizine dayalı nörodejeneratif hastalıklar için ilaç yeniden konumlandırma

    KÜBRA TEMİZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyomühendislikAdana Alparslan Türkeş Bilim Ve Teknoloji Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA GÖV

  4. Drug repurposing in colorectal cancer by using transcriptomic data

    Transkriptomik veri kullanılarak kolorektal kanserde ilaç yeniden konumlandırma çalışmaları

    ÜLKÜ ÜNAL

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    BiyomühendislikAdana Alparslan Türkeş Bilim Ve Teknoloji Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA GÖV

  5. Identification of candidate biomarkers and potential therapeutics for idiopathic pulmonary fibrosis through systems biology approaches

    İdı̇opatı̇k pulmoner fı̇brozı̇s içı̇n aday bı̇yobelı̇rteç ve potansı̇yel terapötı̇klerı̇n sı̇stem bı̇yolojı̇sı̇ yaklaşımları ile belı̇rlenmesı̇

    MECBURE NUR AKÇA

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyomühendislikMarmara Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CEYDA KASAVİ