Geri Dön

Düşük çözünürlüklü ilaç etken maddelerinin misellerle çözündürülmesi

Micellar solubilization of poorly water-soluble drugs

  1. Tez No: 774917
  2. Yazar: CÜNEYT TOPRAK
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SİNEM GÖKTÜRK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Eczacılık Temel Bilimleri Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 93

Özet

Bu çalışmada suda sınırlı çözünürlüğü olan, az çözünen veya hiç çözünmeyen ilaç etken maddelerinden Clopidogrel bisulfate, Ganciclovir sodium, Miconazole nitrate, Brinzolamide, Brimonidine tartarate, Dexamethasone'nın farklı yapıdaki anyonik; sodyumdodesil sülfat (SDS) ve aeresol-OT (AOT) ve katyonik; dodesiltrimetilamonyum bromür (DTAB) ve setiltrimetilamonyum bromür (CTAB) yüzey aktif madde (YAM) miselleri ile çözündürülmesi ve çözündürme mekanizmasının aydınlatılması amaçlandı.İlaç etken maddelerinin YAM miselleri ile çözündürme çalışmaları spektroskopik ölçümlerle yürütüldü. Higuchi-Connars yöntemi kullanılarak faz-çözünürlük grafikleri oluşturuldu ve elde edilen faz çözünürlük grafikleri yardımıyla misellerin çözündürme etkinliği incelendi. Model olarak seçilen, anyonik SDS ve AOT ve katyonik DTAB ve CTAB miselleri, ile çözündürme model çalışması niteliği taşıyan bu çalışmada, Clopidogrel bisulfate (suda çözünmez), Ganciclovir sodium (suda çözünür), Miconazole nitrate (suda sınırlı çözünür), Brinzolamide (suda çözünmez), Brimonidine tartarate (suda sınırlı çözünür), Dexamethasone (suda çözünmez) İEM'lerinin çalışılan misellerle çözündürülme etkinlikleri karşılaştırıldı. Faz çözünürlük grafiklerinden elde edilen doğruların yardımıyla YAM misellerinin çözündürme kapasiteleri (Km) hesaplandı.YAM miselleri İEM'lerinin çözündürülmesine katkı sağladı. YAM'lerin hidrofobikliğinin artması ile çözündürmenin gücünün özellikle suda çözünmeyen veya az çözünen etken maddeler için olumlu yönde arttığı görüldü. YAM'lerin etkinlik derecesi anyonikler için AOT>SDS katyonikler için ise CTAB>DTAB sırasını izledi. Çalışılan misel sistemleri içerisinde en etkili YAM'nin AOT olduğu tespit edildi.

Özet (Çeviri)

The aim of this study is solubilization of Clopidogrel bisulfate, Ganciclovir sodium, Miconazole nitrate, Brinzolamide, Brimonidine tartarate, Dexamethasone, which are limited soluble, slightly soluble or insoluble drugs in water by anionics sodiumdodecyl sulfate (SDS) and aerosol-OT (AOT) and cationics dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) micelles at 298 K and elucidate of their solubilization mechanism. Solubilization studies of drugs with surfactant micelles were carried out with spectroscopic measurements. Phase-solubilization graphs were plotted using the Higuchi-Connars method. The solubilization efficiency of the micelles was examined with the help of the obtained phase solubilization graphs.The solubilization efficiencies of CTAB, DTAB, SDS and AOT micelles which were selected as a model for Clopidogrel bisulfate (insoluble in water), Ganciclovir sodium (soluble in water), Miconazole nitrate (limited soluble in water), Brinzolamide (insoluble in water), Brimonidine tartarate (slightly soluble in water), Dexamethasone (insoluble in water) were compared. With the help of slopes obtained from the phase solubilization graphs, the solubilization capacities (Km) of the surfactant micelles were calculated. Surfactant micelles used in this study contributed to the solubilization of drugs. It was observed that with the increase of hydrophobicity of surfactants, the solubilization efficiency increased, especially for water-insoluble or slightly soluble drugs. The degree of solubilization ability of micelles followed the order as AOT>SDS for anionics and CTAB>DTAB for cationics. However, it was determined that the most effective surfactant among the studied micelle systems was AOT.

Benzer Tezler

  1. Sülfametoksazol ve trimethoprim'in aerosol-ot miselleri ile etkileşimleri

    Interactions of sulfamethoxazole and trimethoprim with aerosol-ot micelles

    ZEYNEP BERNA TAMER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Eczacılık Temel Bilimleri Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SİNEM GÖKTÜRK

  2. Rifaksimin yüklü misellerin üretilmesi ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi

    Production of rifaximin loaded micelles and evaluation of their biological activity

    SEHER AR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP DERMAN

    ÖĞR. GÖR. PELİN PELİT ARAYICI

  3. Comprehensıve analysıs of vıtamın D3 adsorptıon and monıtorıng usıng QCM wıth hydrophobıc algınate-halloysıte nanoclay composıte bılayers

    Hidrofobik aljinat-halloysit nanokil kompozitleri QCM kullanılarak D3 vitamini adsorpsiyonu ve izlenmesinin kapsamlı analizi

    MERVENUR KİRAZOĞLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Biyomühendislikİstanbul Teknik Üniversitesi

    Nanobilim ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BİRGÜL BENLİ

  4. Düşük çözünürlük gösteren ilaçların çözünme hızlarının iyileştirilmesine yönelik çalışmalar

    Development of solubility of low solubility drugs

    RAFAEL ABDULLAYEV

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. EMİNE MELTEM OCAK

  5. Preparation of biocomposites using spray dryer and their applications in drug delivery systems

    Püskürtmeli kurutucu ile biyokompozitlerin hazırlanması ve ilaç taşınım sistemlerinde kullanımı

    ERHAN ÖZSAĞIROĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Biyokimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATOŞ YÜKSEL GÜVENİLİR