He effect of melatonin on chemotherapeutic activity of paclitaxel on HCT-116-human colon cell line
Melatoninin HCT-116 insan kolon hücre hattında paklitakselinkemoterapötik aktivitesine etkisi
- Tez No: 775887
- Danışmanlar: DOÇ. DR. BURCU GEMİCİ BAŞOL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizyoloji, Physiology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Yeditepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Kolorektal kanser en sık görülen kanser tiplerinden biridir. Kemoterapötik ajanların kombine tedavi stratejileri, kanser araştırmalarının önemli bir alanıdır. Paklitaksel (PTX), çok sayıda kanser türünü tedavi etmek için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Ancak, PTX tedavisine direnç ve değişkenlik, kliniklerde bu ilacın kullanımını kısıtlamaktadır. Epifiz bezi tarafından üretilen melatonin (MTN)'in sirkadiyen ritimin regülasyonu olarak bilinen temel işlevinin yanı sıra, çeşitli kanser türlerine karşı anti-kanser etkileri de gösterilmiştir. Bu çalışmanın amacı MTN'nin PTX'in kemoterapötik aktivitesine etkisini belirlemektir. Çalışmamızda insan kolorektal kasinoma hücre hattı, HCT-116 kullanılmıştır. Watersoluble tetrazolium-1 (WST-1) kolorimetrik hücre proliferasyon analiz kiti kullanılarak PTX ve MTN'nin toksisitesi, etken dozu ve maruz kalma süresini belirlenmiştir. HCT-116 hücreleri, 24 saat süre ile MTN, PTX ve MTN+PTX'in farklı kombinasyonları ile muamele edilmiş, MEBCYTO Apoptosis Kit kullanılarak Flow sitometri yöntemi ile apoptoz ve nekroz bulguları elde edilmiştir İstatistiksel analiz tek yönlü Kruskal Wallis ve Mann Whitney U testleri kullanılarak SPSS 18 yazılım programı yardımı ile yapılmıştır. MTN ve PXL için beş farklı doz ve iki farklı maruz kalma süreleri denenmiş, MTN etken dozu 500 μM, PXL etken dozu 50 nM olarak belirlenmiştir (p<0.05). Maruz kalma süresi her iki madde için 24 saattir. MTN'nin artan dozları PXL ile beraber uygulandığında sadece PXL uygulanan gruba göre hücre canlılığının azaldığı gözlenmiştir (p<0.05). 50 nM ve 24 saatlik PXL uygulaması apoptozu artırırken, bu uygulamaya 24 saatlik MTN eklenmesi apaotozda artışa sebep olmuştur (p<0.05). Apoptoz verileri ile uyumlu şekilde Nekroziz sonuçlarında da MTN'in eklenmesi PXL'in etkisini artırmıştır (p<0.01). Sonuçlarımız MTN'nin PTX'in kemoterapotik etkisini doz bağımlı bir şekilde artırdığını göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Colorectal cancer is one of the most prevalent cancer type. Combinatorial treatment strategies are important field of cancer research. Paclitaxel (PTX) is a chemotherapy medication used to treat huge number of types of cancer. However, the resistance to the PTX treatment restrict its use in the clinics. Melatonin (MTN) is mainly produced by pineal gland. Besides its well-known function as the regulation of the circadian rhythm, anticancer effects have been indicated. The aim of this study is to determine the effect of MTN on PTX treatment. In our study, human colorectal carcinoma cell line, HCT-116 was used. The toxicity, the dose and the duration of exposure of PTX and MTN were determined using the water-soluble tetrazolium-1 (WST-1) colorimetric cell proliferation assay kit. HCT-116 cells were treated with different combinations of MTN, PTX and MTN + PTX for 24 hours. Apoptosis and necrosis findings were obtained by flow cytometry using MEBCYTO Apoptosis Kit. Statistical analysis was performed using Kruskal Wallis and Mann Whitney U tests with helping of SPSS 18 software program. Five different doses and two different exposure times were tried for MTN and PXL, and the dose of MTN was 500 μM and PXL was 50 nM (p <0.05). Exposure time is 24 hours for both substances. When the increasing doses of MTN were applied together with PXL, it was observed that the cell viability decreased compared to the group treated with PXL (p <0.05). While 50 nM and 24 hour PXL administration increased apoptosis, addition of 24-hour MTN to this application resulted in an increase in apotosis (p <0.05). Compatible with the apoptosis data, the addition of MTN in necrosis results increased the effect of PXL (p < 0.01). Our results suggest that MTN potentiates the chemotherapeutic effect of PTX in a dose dependent manner.
Benzer Tezler
- Dokuma kumaşlarda örgü tipinin ham kumaşın boyutları ve geometrik özellikleri üzerindeki etkilerinin araştırılması
Başlık çevirisi yok
EMEL ÖNDER
Yüksek Lisans
Türkçe
1985
Tekstil ve Tekstil MühendisliğiEge ÜniversitesiTekstil Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÜNGÖR BAŞER
- Samsun ve çevresinde tarla sarmaşığı (conuolvulus arvensis L.)'na karşı biyolojik savaşa esas olacak fauna tespiti
Investigations on the insect fauna of the field binweed (Conuolvulus arvensis L.) related to its biological control in Samsun Province
YASEMİN UFUK GERMAN
- Çeltik kabuklarının yalıtım malzemesi olarak kullanılması
Başlık çevirisi yok
B.CİHAN ÇELEBİ
Yüksek Lisans
Türkçe
1986
Makine MühendisliğiUludağ ÜniversitesiMakine Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MEHMET KIRBIYIK
- Karıştırıcılar ve karıştırma kabındaki akım olaylarının incelenmesi
Başlık çevirisi yok
NADİR İLTEN
Yüksek Lisans
Türkçe
1986
Makine MühendisliğiUludağ ÜniversitesiMakine Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ.DR. ÖMER SAMİH MERTBAŞ