Geri Dön

Visseral Leishmaniasis'e karşı aşı geliştirilmesinde antijen yüklü nanopartiküllerin immünostimülan etkilerinin değerlendirilmesi

Evaluation of immunostimulating effects of antigen-loaded nanoparticles in vaccine development against Visceral Leishmaniasis

  1. Tez No: 787877
  2. Yazar: KÜBRA KELLECİ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EMRAH ŞEFİK ABAMOR
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Biyomühendislik, Biyoteknoloji, Bioengineering, Biotechnology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Yıldız Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyomühendislik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Biyomühendislik Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 155

Özet

Dünyada ve ülkemizde görülen Leishmaniasis, Leishmania türü parazitlerinin sebep olduğu ciddi bir halk sağlığı problemidir. Her yıl yaklaşık 500 bin kişi hastalığın ölümcül formu olan Visseral Leishmanisise (VL) yakalanmaktadır. Bu çalışmada, VL için etkin ve güvenilir bir aşı adayının formülize edilmesi amaçlanmıştır. Bu amaçla VL etmeni olan L. infantum parazitlerinden sonikatörle parçalama (SPLA) ve dondur-çöz metodu ile elde edilen Leishmania antijenleri (DOÇLA), PCL nanopartiküllere (Np) enkapsüle edilerek in vitro koşullarda immünostimülan etkileri değerlendirilmiştir. Yapılan çalışmalar neticesinde geliştirilen aşı formülasyonlarında immünostimülan etkinliğin artan konsantrasyonla birlikte arttığı ve en yüksek değerin 200 µg/ml konsantrasyonda elde edildiği görülmektedir. Nitrik oksit (NO) üretim yeteneği ve hücre canlılık analizleri incelendiğinde 200 µg/ml konsantrasyonda en ideal adjuvanın kalsiyum fosfat (CaP) olduğu tespit edilmiştir. Geliştirilen aşı formülasyonlarının sitotoksisiteleri incelendiğinde DOÇLA-PCL Np'leri ve SPLA-PCL Np'lerinin sırasıyla %78,94 ve %86,16 olduğu, DOÇLA-PCL Np+CaP ve SPLA-PCL Np+CaP formülasyonlarında ise bu değerlerin sırasıyla %82,75 ve %85,34 olduğu görülmüştür. NO üretim değerleri incelendiğinde SPLA-PCL Np+CaP ve DOÇLA-PCL Np+CaP formülasyonlarının sadece antijenin kullanıldığı formülasyonlara göre sırasıyla yaklaşık 4,2 kat ve 4,5 kat arttığı tespit edilmiştir. Sitokin üretim miktarları karşılaştırıldığında, SPLA ve DOÇLA antijenlerinin IL-12 üretimini kontrol grubuna göre 6 kat, nano formülasyonlarda ise 4 kat artırdığı görülmüştür. Benzer sonuçlar IFN-γ sitokin üretim seviyelerinde de görülmektedir. Nano formülasyonlar incelendiğinde en yüksek etkinliğin kontrol grubuna göre yaklaşık 5,5 kat artışla SPLA-PCL Np+CaP 'da elde edildiği görülmüştür. Makrofaj hücrelerindeki enfeksiyon indeks değerleri incelendiğinde SPLA-PCL Np+CaP ve DOÇLA-PCL Np+CaP formülasyonlarının kontrol grubuna kıyasla sırasıyla yaklaşık 13 ve 11 katlık bir azalmaya neden olmuştur. Elde edilen sonuçlar geliştirilen her iki aşı formülasyonun da enfekte makrofaj hücrelerini önemli derece etkilediği ve anti-leishmanial özellik sergilediğini göstermektedir. Bu tez çalışmasında SPLA ve DOÇLA antijeni yüklü PCL Np'leri ve CaP adjuvanı ile geliştirilen aşı formülasyonlarının in vitro anti-leishmanial özelliği ilk kez tarafımızca kanıtlanmıştır.

Özet (Çeviri)

Leishmaniasis, which is seen in the world and our country, is a serious public health problem caused by Leishmania species parasites. Every year, approximately 500 thousand people suffer from Visceral Leishmaniasis (VL), the deadly form of the disease. This study, it was aimed to formulate an effective and safe vaccine candidate for VL. For this purpose, Leishmania antigens (DOÇLA) obtained by sonicator lysis (SPLA) and freeze-thaw method from L. infantum parasites, which are VL agents, were encapsulated into PCL nanoparticles (Np) and their immunostimulatory effects were evaluated in vitro. As a result of the studies, it is seen that the immunostimulatory activity in the vaccine formulations developed increases with increasing concentration, and the highest value is obtained at 200 µg/ml concentration. When nitric oxide (NO) production ability and cell viability analyzes were examined, it was determined that the most ideal adjuvant at 200 µg/ml concentration was calcium phosphate (CaP). When the cytotoxicities of the developed vaccine formulations were examined, DOÇLA-PCL Np and SPLA-PCL Np were 78.94% and 86.16%, respectively, and these values were 82% in DOÇLA-PCL Np+CaP and SPLA-PCL Np+CaP formulations, respectively. .75 and 85.34% were found. When NO production values were examined, it was determined that SPLA-PCL Np+CaP and DOÇLA-PCL Np+CaP formulations increased approximately 4.2 times and 4.5 times, respectively, compared to formulations in which only antigen was used. When the amount of cytokine production was compared, it was observed that SPLA and DOÇLA antigens increased IL-12 production 6 times and in nanoformulations 4 times compared to the control group. Similar results are seen at the levels of IFN-γ cytokine production. When nanoformulations were examined, it was observed that the highest efficiency was obtained in SPLA-PCL Np+CaP with an increase of approximately 5.5 times compared to the control group. When the infection index values in macrophage cells were examined, SPLA-PCL Np+CaP and DOÇLA-PCL Np+CaP formulations caused a decrease of approximately 13 and 11 times, respectively, compared to the control group. The results show that both vaccine formulations developed significantly affect the infected macrophage cells and exhibit anti-leishmanial properties. In this thesis study, the in vitro anti-leishmanial properties of vaccine formulations developed with SPLA and DOÇLA antigen-loaded PCL Nps and CaP adjuvant were proven by us for the first time.

Benzer Tezler

  1. Leıshmanıa ınfantum'un farklı antijen kombinasyonlarını içeren poli(laktik-ko-glikolik asit) nanopartiküllerinin sentezi, karakterizasyonu ve visseral leishmaniasis'e karşı aşı adayı olarak etkinliklerinin in vitro ve in vivo incelenmesi

    Synthesis, characterization and in vitro and in vivo investigation of effectiveness as vaccine candidate against visceral leishmaniasis of poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles containing combination of different antigens of leishmania infantum

    ÖZLEM AYŞE TOSYALI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ MELAHAT BAGIROVA

  2. Aşı geliştirilmesinde kullanılmak üzere çeşitli yöntemlerle elde edilen L. infantum antijenlerinin in vivo oluşturduğu immün yanıtın karşılaştırmalı olarak incelenmesi

    Comparative investigation of in vivo immune response induced by various L. infantum antigens, obtained that are with different techniques, for vaccine development

    ÖZLEM AYŞE ÖZYILMAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. MELAHAT BAĞIROVA

  3. Kütanöz leishmaniasis etmeni l.tropica'dan izole edilen lpg molekülüne karşı hibridoma teknolojisine dayalı monoklonal antikorların büyük ölçek üretilmesi ve saflaştırılması

    Large scale production and purification of monoclonal antibodies based on hybridoma technology against lpg molecular from l.tropica, causative agent of cutaneous leishmaniasis

    HİLAL ŞENTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADIL ALLAHVERDIYEV

  4. Leishmania tropica parazitlerinden elde edilen immünojen moleküllere karşı tanıda kullanılmak üzere hibridoma teknolojisine dayalı antikor üretilmesi

    Generation of hybridoma technology based antibodies against immunogen molecules isolated from leishmania tropica parasites in order to use in diagnosis

    ASLI PINAR ZORBA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ADİL ALLAHVERDİYEV

    DR. EMRAH ŞEFİK ABAMOR

  5. Visseral leishmaniasis etkeni Leishmania infantum parazitlerinin büyük ölçekli üretimi ve immunojen özellikli GP63 molekülünün izolasyonu ve karakterizasyonu

    Large scale production of Leishmania infantum which cause Visseral leishmaniasis and isolation and characterization of immunogen GP63 molecule

    MEHMET AYDOĞDU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. MELAHAT BAĞIROVA