Geri Dön

Diabetik sıçanlarda böbrek yapı ve fonksiyonu üzerine aminoguanidinin etkisi

Aminoguanidine effects on kidney structure and function in diabetic rats

  1. Tez No: 79779
  2. Yazar: GÜLAY SEFEROĞLU
  3. Danışmanlar: PROF. DR. SELDA BEKPINAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1999
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 56

Özet

41 ÖZET İleri glikasyon ürünleri, glikoz ile doku proteinlerinin non enzimatik modifikasyonu ile oluşur ve proteinlerin fonksiyonlarını bozar. Bu protein modifikasyonlarının diabet, yaşlanma gibi hastalıkların patogenezinde rol oynadığı düşünülmektedir. Nükleofilik bir bileşik olan aminoguanidinin glikasyon reaksiyonlarına bağlı doku hasarını engellediği ileri sürülmüştür. Glomerul bazal membranda mevcut Heparan Sülfatın, glomerulun proteine geçirgenliğini engellediği bilinmektedir. Çalışmamızda diabetik sıçanlarda, idrar Heparan Sülfat düzeylerini ölçerek, proteinüri ile ilişkisini saptamaya çalıştık. Diabet oluşumu, hem proteinüriyi hem idrarla heparan sülfat atılımını arttırdı. Ancak aminoguanidin uygulaması diabete bağlı proteinüriyi düzeltmez iken, idrar HS düzeylerini normale çekti. Ûte yandan, diabetik sıçanlarda böbrek tübülüslerinde etkin bir fonksiyona sahip Na+K* ATPaz aktivitesinin ~%50 inhibe olduğunu saptadık. Bu enzim aktivitesinin oksidan strese hassas olduğu in vivo ve in vitro çalışmalarda gösterilmiştir. Nitekim diabetik böbreklerde MDA ve protein karbonil düzeylerinde artış bulmamız, diabette bir oksidan stresin varlığını göstermektedir. Aminoguanidin uygulaması, glikasyon reaksiyonlarını engelleyerek, oksidan stresi ve enzim inhibisyonunu ortadan kaldırdı. Sonuçta aminoguanidin uygulamasının diabete bağlı böbrek fonksiyonundaki bozulmayı, kısmen düzeltebildiği sonucuna varıldı.

Özet (Çeviri)

42 SUMMARY Advanced glycation end products ( AGEs ) are produced by a process involving nonenzymatic modification of tissue proteins by glucose in vivo. The modification of long-lived proteins with AGEs has been hypothesized to contribute to the development of pathologies associated with diabetes mellitus and aging. The presence of proteoglycans, especially heparan sulfate proteoglycan (HSPG) in glomerular basement membrane (GBM) is concidered to be essential for the integrity of the glomerular charge selective barrier due to properties of electrostatic repultion. In this study, we investigated the loss of heperan sulfate (HS) in GBM by measuring urine HS levels. We found a corelation between the increment in the urine HS and proteinuria in diabetic rats. Nucleophilic compound, aminoguanidine (AG) was shown to be a potent inhibitor of glucose-mediated tissue damage. AG treatment to the diabetic rats did not improve diabetes-induced proteinuria but HS output in urine returned to normal levels. Na+K*ATP ase, located at the renal tubular epithelial cells, provides the driving force for reabsorbtion of ions and nutritions. In our study. Experimental diabetes gave rise to a 50 % inhibition of enzyme activity. Oxidant-induced inactivation of this enzyme has been demonstrated in several tissues. As a matter of fact, the increment in MDA and protein carbonyl levels in kidney showed that oxidative stress may playe a important role in diabetes mellitus. AG treatment supressed diabetes-induced oxidative stress and enzyme inhibition by preventing glycation reactions. In conclusion, we postulated that AG treatment at least partly limited the damage from glycation and oxidation reaction on renal function in diabetic rats.

Benzer Tezler

  1. Vascular function in chronic end-organ damage: pharmacological characterization of vasomotor function in systemic vasculature

    Kronik uç-organ hasarında vasküler fonksiyon: Sistemik damarlarda vazomotor fonksiyonun farmakolojik karakterizasyonu

    NADİR ULU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiUniversity of Groningen (Rijksuniversiteit Groningen)

    Tıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ROBERT HENK HENNING

  2. Deneysel diyabette metformin, E vitamini ile çörek otu yağının karaciğer ve böbrek dokusu üzerine etkisinin araştırılması

    Investigation of the effects of metformin, vitamin E and black seed oil on liver and kidney tissue in experimental diabetes

    HAYAT AYAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Histoloji ve EmbriyolojiDicle Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF NERGİZ

  3. Stevia rebauduiana (bertoni) ekstresi ve N-nitro-l-arginin (L-NNA)'in, deneysel diyabet ve nitrik oksit sentaz üzerine etkileri

    Effects of Stevia rebaudiana (bertoni) extract and N-nitro-L-arginine (L-NNA) on experimental diabetes and nitric oxide synthase

    CANSU ŞİMŞEK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Tıbbi BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. İRFAN DEĞİRMENCİ

  4. Paeonia mascula L. ve Polygonum cognatum Meissn. bitki ekstrelerinin antidiyabetik ve antioksidan etkilerinin değerlendirilmesi, etkiden sorumlu maddelerin izolasyonu ve yapı tayini

    Evaluation of antidiabetic and antioxidant effects of Paeonia mascula L. and Polygonum cognatum Meissn. extracts, isolation and structure elucidation of the compounds responsible from the effect

    SEFA GÖZCÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Farmakognozi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZÜHAL GÜVENALP

  5. Deneysel diyabet oluşturulmuş sıçanlarda b-blokerlerin böbrek dokusuna etkilerinin yapısal düzeyde incelenmesi

    The structural analysis of the effects of b-blockers on the renal tissues of rats with experimental diabetes mellitus

    HİLAL GÖKTÜRK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Histoloji ve EmbriyolojiAnkara Üniversitesi

    Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BELGİN CAN