Geri Dön

Karboksamit grubu taşıyan antimon(III) komplekslerinin moleküler doking analizi

Molecular docking analysis of antimon(III) complexes containing carboxamide group

  1. Tez No: 811887
  2. Yazar: FERYAL ATAŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. BERNA ÇATIKKAŞ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2023
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hatay Mustafa Kemal Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Atom ve Molekül Fiziği Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 62

Özet

Anti-Leishmania özelliğine sahip L1: N-2-pirimidin-2-pirolinkarboksamit, L2: N-2-pirimidin-2-piperidinkarboksamit, L3: 5-kloro-N-(2-pirimidin)-2-tiofenkarboksamit ligandları ile antimon(III) bromür ve klorür komplekslerinin doking analizi yapılmıştır. Induced fit docking (IFD) yöntemi ile doking analizi için Schrödinger programı kullanılmıştır. Ayrıca, antimon(III) komplekslerinin ilaç özellikleri belirlemek için SwissADME programı kullanılmıştır. Bu tez çalışmasında, anti-Leishmania özelliklerini değerlendirmek için Leishmania infantum parazitinin tripanotion redüktaz enzimleri Protein Veri Bankasından (PDB numarası): 5EBK, 4NEW, 2YAU, 4APN ve 6ER5 hedef olarak seçilmiştir. Seçilen enzimlerle bileşikler arasındaki moleküler doking, moleküler mekanik/genelleştirilmiş Born yüzey alanı (MM/GBSA) ve absorpsiyon, dağılım, metabolizma, eliminasyon (ADME) çalışması ilk kez incelenmiştir. Komplekslerin aktif bölgede bağlanma enerjileri MM/GBSA yöntemi ile hesaplanmıştır. Doking ve MM/GBSA sonuçlarına göre bromo kompleksler kloro komplekslerden daha yüksek enerji değeri ile tripanotion redüktaz enziminin aktif bölgesine bağlanmıştır.

Özet (Çeviri)

Docking analysis of antimony(III) bromide and chloride complexes with L1: N-2-pyrimidin-2-pyrrolincarboxamide, L2: N-2-pyrimidin-2-piperidinecarboxamide, L3: 5-chloro-N-(2-pyrimidine)-2-thiophenecarboxamide ligands having anti-Leishmania properties was performed. Schrödinger program was used for docking analysis by induced fit docking (IFD) method. In addition, SwissADME program was used to determine the drug properties of antimony(III) complexes. In this thesis, to evaluate the anti-Leishmania properties, the Trypanothione reductase enzymes of the parasite Leishmania infantum from the Protein Data Bank (PDB ID): 5EBK, 4NEW, 2YAU, 4APN and 6ER5 were selected as targets. In this study, molecular docking, molecular mechanics generalized Born surface area (MM/GBSA) and absorption, distribution, metabolism, elimination (ADME) studies between the selected enzymes and compounds were investigated for the first time. The binding energies of the complexes in the active site were calculated by MM/GBSA method. According to docking and MM/GBSA results, bromo complexes bind to the active site of the enzyme Trypanothione reductase with higher binding energies than chloro complexes.

Benzer Tezler

  1. Potansiyel proteazom inhibitörü bir grup karbosiklik ve heterosiklik bileşiğin sentez ve biyoaktivite çalışmaları

    Synthesis and bioactivity studies of some carbocyclic and heterocyclic compounds as potential proteasome inhibitors

    ŞİRİN UYSAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZEYNEP SOYER

  2. Bir grup açilaminoalkanamit bileşiğinin sentezi ve biyoaktivitelerinin araştırılması

    Synthesis and bioactivity ınvestigation on a group of acylaminoalkanamide derivatives

    GÜNEŞ ÇOBAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Eczacılık ve FarmakolojiEge Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VAROL PABUÇCUOĞLU

  3. N-metil anilinden türeyen bazı triazenlerin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    The synthesis and structure elucidation of some triazenes derivatived from N-methyl aniline

    PELİN ÇIKLA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. SEVİM ROLLAS