Geri Dön

Turner sendromu

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 8141
  2. Yazar: MUHAMMED TANNASHİ
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1990
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 26

Özet

- 22 - ÖZET Klasik seks kromozomu konstitüsyon XO'dur. Klinik ano maliler 2 grupta toplanır. 1) SOMATİK, 2) GONADAL. Somatik karakterler X kromozomunun kısa kolunda, gonadal karakterler ise hem kısa hem de uzun kollardadır. Hücreler kromatin ne gatiftir. SOMATİK ÖZELLİKLER 1- Boy kısalığı. 2- Yele boyun (Webbing of the neck) 3- Ensede saç sınırının daha aşağıda olması. 4- Dirseklerin taşıma açılarının geniş olması 5- 5. Metakarp ve metatarsların kısa olması. 6- Kalkan şeklinde göğüs yapısı. 7- Pigmante nevüslerin mevcudiyeti. 8- Intestinal telangiektaziler. 9- Anormal parmak izleri (Dermatoglyphics). 10- Hipertansiyon, kariovasküler, renal anomaliler (Aort koarktasyonu, at nalı böbrek). 11- Doğumda mevcut olup daha sonraki aylar veya senelerde kaybolan subkütan ödem. GONADAL ÖZELLİKLER 1- Fenotip dişidir. 2- Ovaryumlar yoktur veya şerit (streak ovaries) şeklin dedir.23 - 3- Primer amenore 4- Pubik ve aksiler bölgelerde ya hiç tüylenme yoktur ya da seyrektir. 5- Göğüsler gelişmemiştir. 6- Serum FSH ve LH değerleri yüksektir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Turner sendromlu hastalarda osteoporoz sıklığı ve östrojen replasman tedavisi için optimal başlama yaşının tayini

    Determine the frequency of osteoporosis among patients with turner syndrome and investigation the optimal timing of onset age to estrogen replacement therapy

    TUBA KOÇKAR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SERVET ERDAL ADAL

  2. Turner sendromu 45x0 tanılı olgularda mikroarray çalışması ile kopya sayısı değişiklikleri saptanması ve klinik varyasyonlar ile ilişkilendirilmesi

    Investigation of copy number changes by microarray study in cases wi̇th turner syndrome and its association with clinical variations

    EZGİ BÖLÜK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUHSİN ÖZGÜR ÇOĞULU

  3. Turner sendromu tanılı çocuklarda büyüme hormonu tedavisine yanıtı etkileyen faktörler ve IGF-1 düzeyleri ı̇le ı̇lişkisinin retrospektif olarak ı̇ncelenmesi

    Factors affecting the response to growth hormone treatment in children with turner's syndrome and a retrospective investigation of its relationship with IGF-1 levels

    SEVİN DOBUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRAN DARCAN

    PROF. DR. RUHSAR DAMLA GÖKŞEN ŞİMŞEK

    DOÇ. DR. SAMİM ÖZEN

  4. Turner sendromu hastalarında serum endokan düzeyi ve bu düzeyin diğer endotel disfonksiyonu göstergeleri ile ilişkisi

    Serum endocan levels in patients with turner syndrome: correlation with other markers of endothelial dysfunction

    ALİ GENCO GENÇAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA FEYZA DARENDELİLER

  5. Turner Sendromu tanılı hastaların klinik ve demografik özelliklerinin retrospektif olarak incelenmesi

    Retrospective review of clinical and demographic characteristics of patients diagnosed with Turner Syndrome

    PINAR PRENCUVA AKYÜREK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYHAN ABACI