Geri Dön

Turner sendromu

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 8141
  2. Yazar: MUHAMMED TANNASHİ
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1990
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 26

Özet

- 22 - ÖZET Klasik seks kromozomu konstitüsyon XO'dur. Klinik ano maliler 2 grupta toplanır. 1) SOMATİK, 2) GONADAL. Somatik karakterler X kromozomunun kısa kolunda, gonadal karakterler ise hem kısa hem de uzun kollardadır. Hücreler kromatin ne gatiftir. SOMATİK ÖZELLİKLER 1- Boy kısalığı. 2- Yele boyun (Webbing of the neck) 3- Ensede saç sınırının daha aşağıda olması. 4- Dirseklerin taşıma açılarının geniş olması 5- 5. Metakarp ve metatarsların kısa olması. 6- Kalkan şeklinde göğüs yapısı. 7- Pigmante nevüslerin mevcudiyeti. 8- Intestinal telangiektaziler. 9- Anormal parmak izleri (Dermatoglyphics). 10- Hipertansiyon, kariovasküler, renal anomaliler (Aort koarktasyonu, at nalı böbrek). 11- Doğumda mevcut olup daha sonraki aylar veya senelerde kaybolan subkütan ödem. GONADAL ÖZELLİKLER 1- Fenotip dişidir. 2- Ovaryumlar yoktur veya şerit (streak ovaries) şeklin dedir.23 - 3- Primer amenore 4- Pubik ve aksiler bölgelerde ya hiç tüylenme yoktur ya da seyrektir. 5- Göğüsler gelişmemiştir. 6- Serum FSH ve LH değerleri yüksektir.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Turner sendromlu hastaların klinik, laboratuar ve radyoloji bulguları açısından değerlendirilmesi ve karşılaştırılması

    Başlık çevirisi yok

    AYŞE SAĞIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bakanlığı

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. S. ERDAL ADAL

  2. Turner sendromu hastalarında serum endokan düzeyi ve bu düzeyin diğer endotel disfonksiyonu göstergeleri ile ilişkisi

    Serum endocan levels in patients with turner syndrome: correlation with other markers of endothelial dysfunction

    ALİ GENCO GENÇAY

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA FEYZA DARENDELİLER

  3. Turner sendrom'lu hastalarda genotip-fenotip ilişkisinin araştırılması

    Investigation of genotype-phenotype relationship in patients with Turner syndrome

    CİHAN GÖKTAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRAN POYRAZOĞLU

  4. Turner sendromu dışı primer over yetersizliği tanısıyla izlenen hastaların etiyolojik nedenleri açısından değerlendirilmesi

    Evaluation of patients followed up with the diagnosis of primary ovarian insufficiency other than turner syndrome in terms of etiological causes

    GÜLSÜMEYYE ATASOY YALÇIN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELEK YILDIZ

  5. Turner sendromu 45x0 tanılı olgularda mikroarray çalışması ile kopya sayısı değişiklikleri saptanması ve klinik varyasyonlar ile ilişkilendirilmesi

    Investigation of copy number changes by microarray study in cases wi̇th turner syndrome and its association with clinical variations

    EZGİ BÖLÜK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUHSİN ÖZGÜR ÇOĞULU