Turner sendromu
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 8141
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1990
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 26
Özet
- 22 - ÖZET Klasik seks kromozomu konstitüsyon XO'dur. Klinik ano maliler 2 grupta toplanır. 1) SOMATİK, 2) GONADAL. Somatik karakterler X kromozomunun kısa kolunda, gonadal karakterler ise hem kısa hem de uzun kollardadır. Hücreler kromatin ne gatiftir. SOMATİK ÖZELLİKLER 1- Boy kısalığı. 2- Yele boyun (Webbing of the neck) 3- Ensede saç sınırının daha aşağıda olması. 4- Dirseklerin taşıma açılarının geniş olması 5- 5. Metakarp ve metatarsların kısa olması. 6- Kalkan şeklinde göğüs yapısı. 7- Pigmante nevüslerin mevcudiyeti. 8- Intestinal telangiektaziler. 9- Anormal parmak izleri (Dermatoglyphics). 10- Hipertansiyon, kariovasküler, renal anomaliler (Aort koarktasyonu, at nalı böbrek). 11- Doğumda mevcut olup daha sonraki aylar veya senelerde kaybolan subkütan ödem. GONADAL ÖZELLİKLER 1- Fenotip dişidir. 2- Ovaryumlar yoktur veya şerit (streak ovaries) şeklin dedir.23 - 3- Primer amenore 4- Pubik ve aksiler bölgelerde ya hiç tüylenme yoktur ya da seyrektir. 5- Göğüsler gelişmemiştir. 6- Serum FSH ve LH değerleri yüksektir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Turner sendromlu hastaların klinik, laboratuar ve radyoloji bulguları açısından değerlendirilmesi ve karşılaştırılması
Başlık çevirisi yok
AYŞE SAĞIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık BakanlığıKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. S. ERDAL ADAL
- Turner sendromu hastalarında serum endokan düzeyi ve bu düzeyin diğer endotel disfonksiyonu göstergeleri ile ilişkisi
Serum endocan levels in patients with turner syndrome: correlation with other markers of endothelial dysfunction
ALİ GENCO GENÇAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FATMA FEYZA DARENDELİLER
- Turner sendrom'lu hastalarda genotip-fenotip ilişkisinin araştırılması
Investigation of genotype-phenotype relationship in patients with Turner syndrome
CİHAN GÖKTAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞÜKRAN POYRAZOĞLU
- Turner sendromu dışı primer over yetersizliği tanısıyla izlenen hastaların etiyolojik nedenleri açısından değerlendirilmesi
Evaluation of patients followed up with the diagnosis of primary ovarian insufficiency other than turner syndrome in terms of etiological causes
GÜLSÜMEYYE ATASOY YALÇIN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MELEK YILDIZ
- Turner sendromu 45x0 tanılı olgularda mikroarray çalışması ile kopya sayısı değişiklikleri saptanması ve klinik varyasyonlar ile ilişkilendirilmesi
Investigation of copy number changes by microarray study in cases wi̇th turner syndrome and its association with clinical variations
EZGİ BÖLÜK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUHSİN ÖZGÜR ÇOĞULU