Geri Dön

Thienothiophene and dithienothiophene derivative P-type organic semiconductors for perovskite solar cells

Perovskit güneş hücreleri için tienothiophene ve dithienothiophene türevi P-tipi organik yarıiletkenler

  1. Tez No: 924645
  2. Yazar: SARA YASSINE
  3. Danışmanlar: PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Enerji, Kimya, Energy, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: İstanbul Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 116

Özet

Organik bileşikler, ayarlanabilir fiziksel ve kimyasal özellikleri nedeniyle önemli ilgi görmüştür ve bu da onları elektriksel ve optoelektronik uygulamalar için oldukça uygun hale getirmiştir. Bunlar arasında, tiyenotiofenler (TT) ve ditiyenotiofenler (DTT) gibi tiyofen bazlı türevler, mükemmel konjugasyon, kararlılık ve iletkenlik sergileyerek onları organik malzeme araştırmaları için ideal adaylar haline getirir. Eksitonik yük taşıma özellikleriyle karakterize edilen organik yarı iletkenler, esneklik, hafif özellikler ve maliyet verimliliği gibi geleneksel inorganik malzemelere göre avantajlar sunar. Bu çalışma, perovskit güneş hücrelerinde uygulama için tiyenotiofen bazlı malzemelerin sentezine odaklanmaktadır. Sentezlenen moleküller, TT ve DTT'yi π köprüleri ve EDOT, tiyofen ve metoksi-ikameli trifenilamin (TPA(OMe)₂) gibi elektron açısından zengin donör grupları olarak içeren bir donör-π-donör (D-π-D) çerçevesi kullanır. Beş ayrı molekül—TT-Ph(EDOT-TPA(OMe)₂)₃, DTT-Ph(Th-TPA(OMe)₂)₄, DTT-Ph-(EDOT-TPA(OMe)₂)₄, TT-PhOMe-(EDOT-TPA(OMe)₂)₂ ve DTT-PhOMe-(EDOT-TPA(OMe)₂)₂—lityumlama, bromlama ve çapraz kuplaj reaksiyonları (Suzuki ve Stille kuplajları) yoluyla sentezlendi. Yapıları 1H-NMR spektroskopisi kullanılarak doğrulandı. Bu malzemelerin optoelektronik özellikleri, perovskit güneş hücrelerindeki performanslarını optimize etme amacıyla floresans, UV-Vis spektroskopisi ve döngüsel voltammetri yoluyla analiz edildi. Bu araştırmanın bulguları, yeni nesil fotovoltaik uygulamalar için yüksek performanslı organik yarı iletkenlerin geliştirilmesine katkıda bulunmaktadır.

Özet (Çeviri)

Organic compounds have gained significant attention due to their tunable physical and chemical properties, making them highly suitable for electrical and optoelectronic applications. Among these, thiophene-based derivatives, such as thienothiophenes (TT) and dithienothiophenes (DTT), exhibit excellent conjugation, stability, and conductivity, making them ideal candidates for organic material research. Organic semiconductors, characterized by their excitonic charge transport, offer advantages over traditional inorganic materials, including flexibility, lightweight properties, and cost efficiency. This study focuses on the synthesis of thienothiophene-based materials for application in perovskite solar cells. The synthesized molecules employ a donor-π-donor (D-π-D) framework, incorporating TT and DTT as π-bridges and electron-rich donor groups such as EDOT, thiophene, and methoxy-substituted triphenylamine (TPA(OMe)₂). Five distinct molecules—TT-Ph(EDOT-TPA(OMe)₂)₃, DTT-Ph(Th-TPA(OMe)₂)₄, DTT-Ph-(EDOT-TPA(OMe)₂)₄, TT-PhOMe-(EDOT-TPA(OMe)₂)₂, and DTT-PhOMe-(EDOT-TPA(OMe)₂)₂—were synthesized via lithiation, bromination, and cross-coupling reactions (Suzuki and Stille couplings). Their structures were confirmed using 1H-NMR spectroscopy. The optoelectronic properties of these materials were analyzed through fluorescence, UV-Vis spectroscopy, and cyclic voltammetry, with the goal of optimizing their performance in perovskite solar cells. The findings of this research contribute to the development of high-performance organic semiconductors for next-generation photovoltaic applications.

Benzer Tezler

  1. Birleşik tiyofen temelli bileşiklerin klik reaksiyonu ile polimerleştirilmesi, elektronik ve optoelektronik özelliklerinin araştırılması ve uygulamaları

    Polymerization of fused thiophene based compounds via cli̇k reaction, researching of their electronic, optoelectronic properties and their applications

    ALİ BUYRUK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK

  2. Bor içeren donör-akseptör (D-A) organik materyallerin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi

    Syntheses of boron containing donor-acceptor (D-A) organic materials and investigation of their properties

    ONUR ŞAHİN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK

  3. Tiyenotiyofen ve bor içeren floresans materyallerin sentez ve karakterizasyonları

    Thienothiophene and boron containing fluorescence materials syntesis and characterization

    SEBAHAT TOPAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK

  4. Ditiyeno[2,3-b;3',2'-d]Tiyofen ve Tiyeno[2,3-b]Tiyofen temelli organik elektronik ve optoelektronik malzemelerin sentezleri ve özelliklerinin incelenmesi

    Preparation and investigation of the properties of electro and optoelectro active materials based on Dithieno[2,3-b;3',2'-d]Thiophene and Thieno[2,3-b]Thiophene

    ŞULE TAŞKIRAN ÇANKAYA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK

  5. Tiyenotiyofen ve ditiyenotiyofen türevlerinin topaklanmaya bağlı ışıma özelliklerinin arttırılması için hacimli gruplarla fonksiyonlandırılması ve özelliklerinin incelenmesi

    Investigation of the properties of thienothiophene and dithienothiophene derivatives which functionalised with bulky groups for effective aggregation induced emission

    ÖZGECAN ŞAVLUĞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEHRA NÜKET ÖCAL SUNGUROĞLU

    PROF. DR. TURAN ÖZTÜRK