Geri Dön

Primer biliyer kolanjit tanılı hastaların demografik özellikleri ve diğer otoimmun hastalıklar ile ilişkisi

Başlık çevirisi mevcut değil.

PDF İndir

  1. Tez No: 932618
  2. Yazar: BERFİN SEÇİL GÜL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. MUHSİN KAYA
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Primer biliyer kolanjit, otoimmunite, hastalıkla ilişkili demografi, Primary biliary cholangitis, autoimmunity, disease-related demographics
  7. Yıl: 2024
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Dicle Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Giriş ve Amaç: Primer biliyer kolanjit (PBK), kadınlarda daha sık görülen, küçük safra yollarında harabiyete yol açan, kronik otoimmun bir karaciğer hastalığıdır. Bu çalışmada hastamenimizde PBK tanısı almış hastaların demografik, klinik, laboratuvar ve tedaviye cevap özelliklerini ve diğer otoimmun hastalıklar ile ilişkisini incelemeyi hedefledik. Gereç ve Yöntem: Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Gastroenteroloji servisinde 2012-2023 yılları arasında takip edilen toplam 60 PBK'li hasta çalışmaya alındı. Hastaların yaşları, cinsiyetleri, tanı alma tarihleri, ilk başvuru sırasındaki laboratuar sonuçları, endoskopi bulguları, karaciğer biyopsisi, eşlik eden otoimmun hastalıkları, aldıkları tedaviler ve klinik seyirleri incelendi. Ayrıca tedavi öncesi ve tedaviye başlamadan sonra belirli aralıklarla yapılan tam kan ve biyokimya tetkik sonuçları kaydedildi. Bulgular: Hastaların 58(%96,7)'i kadın ve 2(%3,3)'si erkekti. İlk tanı sırasındaki yaş ortalaması 54,87 ± 14,15 olarak saptandı. İlk tanı sırasında hastaların 32(%53.3)'inde kaşıntı, 44(%73.3)'ünde yorgunluk, 13(%21.7)'ünde uykusuzluk, 5(%8,3)'inde hiperpigmentasyon, 5(%8.3)'ünde sarılık, 11(%18.3)'inde ağız kuruması, 13(%21.7)'ünde göz kuruması, 13(%21.7)'ünde hepatomegali ve 19 (%31.7)'unda splenomegali vardı. Hastaların 43(%71,7)ünde başka bir hastalığın eşlik ettiği saptandı. Eşlik eden otoimmun hastalıklardan Sjögren sendromu 13(%30.2)'ünde, otoimmun hepatit 10 (%23,2)'unda, Hachimato tiroiditi 7(%16,2)'inde, romatoid artrit 5 (%11,6)'inde, skleroderma 2(%4,6)'inde, Raynound fenomeni 1(%2,3)'inde, idiopatik trombositopeni 1(%2,3)'inde, ülseratif kolit 1(%2,3)'inde, çölyak hastalığı 1(%2,3)'inde ve dermatomiyozit 1(%2,3)'inde, adrenal yetmezlik 1(%2,3)'inde vardı. Vakaların 45(%75)'inde AMA pozitif ve 15(%25)'inde AMA negatif saptandı. Hastaların ortalama takip süresi 48,00 ± 34,41 ay olup ortalama sağ kalım süresi 112,30 ± 3,62 ay olarak saptandı. Endoskopi ve biyopsi sonuçları ile mortalite arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Hastaların tümüne UDCA tedavisi verildiği ve tedavi sonrası hastaların laboratuar değerlerinde anlamlı düşüş olduğu saptandı. Sonuç: PBK'i hastalarımızın çoğunun orta yaş kadınlar olduğu, sıklıkla diğer otoimmun hastalıkların eşlik ettiği, AMA negatif PBK'in beklenendan daha sık olduğu ve UDCA tedavisine belirgin biyokimyasal cevap elde edildiği saptandı.

Özet (Çeviri)

Introduction : Primary biliary cholangitis (PCC) is a chronic autoimmune liver disease that causes damage to the small bile ducts and is more common in women. In this study, we aimed to analyze the demographic, clinical, laboratory and treatment response characteristics of patients diagnosed with PCa and its relationship with other autoimmune diseases. Methods: A total of 60 patients with PCa who were followed up in the Gastroenterology Department of Dicle University Medical Faculty Hospital between 2012 and 2023 were included in the study. Age, gender, date of diagnosis, laboratory results at initial presentation, endoscopy findings, liver biopsy, concomitant autoimmune diseases, treatments and clinical course were analyzed. In addition, the results of complete blood and biochemistry tests performed before and at regular intervals after the initiation of treatment were recorded. Results : 58 (96%) of the patients were female and 2 (4%) were male. The mean age at initial diagnosis was 54.87 ± 14.15 years. At the time of initial diagnosis, 32(53.3%) of the patients had pruritus, 44(73.3%) had fatigue, 13(21.7%) had insomnia, 5(8.3%) had hyperpigmentation, 5(8. 3%) had jaundice, 11(18.3%) had dry mouth, 13(21.7%) had dry eyes, 13(21.7%) had hepatomegaly and 19(31.7%) had splenomegaly. It was found that 43(71.7%) of the patients had another concomitant disease. Eşlik eden otoimmun hastalıklardan Sjögren sendromu 13(%30. 2%), autoimmune hepatitis in 10(23.2%), Hachimato thyroiditis in 7(16.2%), rheumatoid arthritis in 5(11.6%), scleroderma in 2(4.6%), Raynound phenomenon in 1(2.3%), idiopathic thrombocytopenia was present in 1(2.3%), ulcerative colitis in 1(2.3%), celiac disease in 1(2.3%), dermatomyositis in 1(2.3%), and adrenal insufficiency in 1(2.3%). AMA was positive in 39(65%) and AMA negative in 21(35%) cases. The mean follow-up period was 48.00 ± 34.41 months and the mean survival was 112.30 ± 3.62 months. There was no significant correlation between endoscopy and biopsy results and mortality. UDCA treatment was given to all patients and there was a significant decrease in the laboratory values of the patients after treatment. Conclusion: Most of our patients with PCa were middle-aged women, often accompanied by other autoimmune diseases, AMA-negative PCa was more frequent than expected and a significant biochemical response to UDCA treatment was obtained.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    917847

    Primer biliyer kolanjit tanılı hastalarda tedaviye cevabın değerlendirilmesi

    Evaluation of treatment response in patients with primary biliary cholangitis

    AYDIN YILDIZOĞULLARI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    GastroenterolojiErciyes Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞEBNEM GÜRSOY

  2. Tez No

    527845

    Otoimmün karaciğer hastalıklarının klinik ve demografik özellikleri

    Clinical and demographic characteristics of autoimmune liver disease

    KENAN ÖZENDİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Gastroenterolojiİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAK CELAL ULAŞOĞLU

  3. Tez No

    960443

    Hepatoselüler kanserli hastalarda prognoz üzerinde etkili faktörlerin araştırılması

    Investigation of factors affecting prognosis in patients with hepatocellular carcinoma

    MÜBAREK SEVİM ERBEK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    İç HastalıklarıDicle Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KENDAL YALÇIN

    UZMAN EBRAR EREN EYNEL

  4. Tez No

    623555

    İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne başvuran karaciğer sirozu tanılı hastaların demografik, etyolojik, laboratuvar ve prognostik açıdan değerlendirilmesi

    Demographic, etiological, laboratory and prognostic features of the liver cirrhosis in patients applied to İstanbul Medeniyet University Göztepe Training and Research Hospital

    GAMZE YANAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Gastroenterolojiİstanbul Medeniyet Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EBUBEKİR ŞENATEŞ

  5. Tez No

    635072

    Otoimmün karaciğer hastalıklarında prognoz ve komplikasyonlar

    Prognosis and complications of autoimmune liver diseases

    GULNAZ MAMMADZADA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    GastroenterolojiMarmara Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FEYZA GÜNDÜZ

Geri Dön