Geri Dön

Comparison of iPSCs derived from different extra-embryonal germ layers of the same donor

Aynı donörden alınmış farklı ekstra-embriyonik germ yapraklarından türetilmiş uPKH'lerin karşılaştırılması

  1. Tez No: 950838
  2. Yazar: ŞİMAL ŞENOCAK
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTİNA AERTS KAYA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Moleküler Tıp, Tıbbi Biyoloji, Biology, Molecular Medicine, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2025
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kök Hücre Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Kök Hücre Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 76

Özet

Göbek kordonu, doğum sonrası genellikle tıbbi atık olarak uzaklaştırılsa da rejeneratif tıp alanında sunduğu biyolojik potansiyel nedeniyle önemli bir kaynak olarak değerlendirilmektedir. Embriyonik kök hücreler, tüm hücre tiplerine farklılaşma potansiyeline sahip olmalarına rağmen, etik kaygılar yaratmaktadır. Öte yandan, erişkin somatik hücrelerden türetilen uyarılmış pluripotent kök hücreler, somatik hücrelerden geliştirildikleri için bu tür etik sorunları bulunmamaktadır. Ancak, iPSC'ler izole ve geliştirildiği dokuya bağlı olarak farklı epigenetik hafızalara sahiptir ve bu nedenle (spontan) farklılaşma özellikleri birbirinden değişken olabilmektedir. Ek olarak yaş, cinsiyet ve hastalık durumuna bağlı olarak iPSC'lerin kaliteleri ve özellikleri farklılık gösterebilmektedir. Bu tez kapsamında, ekstra-embriyonal olan göbek kordonundan mezodermal kökenli Wharton Jelly mezenkimal kök hücreler (WJ-MSC) ve ektodermal kökenli kordon dış astarı epitel hücreler (CLEC)'ler izole edilip karakterize edilmiştir. Karakterizasyon sırasında sıklıkla iPSC kaynağı olarak kullanılan kemik iliği mezenkimal kök hücreleri (BM-MSC) ile karşılaştırmalar yapılmıştır. CLEC ve WJ-MSC'lerden iPSC'nin geliştirilmesi için lentiviral OSKM vektörü kullanılmıştır. Geliştirilen WJ-MSC ve CLEC iPSC klonlarının pluripotensi RT-PCR ile değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, CLEC kültürlerinin ilerleyen pasajlar ile daha homojen bir hücre popülasyonundan oluştuğu saptanmıştır. CLEC'ler morfolojik olarak epitel hücrelere benzemekte, pan-sitokeratin yüzey ifadeleri göstermektedir. Yeniden programlama sonrası üretilen WJ-MSC ve CLEC iPSC klonları pluripotentlik genleri olan OCT4, SOX2 ve NANOG ifade etmektedir.

Özet (Çeviri)

Although the umbilical cord is usually disposed of as medical waste after birth, it is considered an important resource due to the biological potential it offers in the field of regenerative medicine. Embryonic stem cells (ESCs) create ethical concerns despite having the potential to differentiate into all cell types. In contrast, induced pluripotent stem cells (iPSCs), derived from adult somatic cells, do not have such ethical issues since they are developed from somatic cells. However, iPSCs have different epigenetic memories depending on the tissue they are isolated and developed from, and therefore their (spontaneous) differentiation properties may vary from each other. In addition, the quality and characteristics of iPSCs may vary depending on age, gender and disease status. Within the scope of this thesis, mesodermal-derived Wharton Jelly mesenchymal stem cells (WJ-MSCs) and ectodermal-derived cord outer lining epithelial cells (CLECs) were isolated and characterized from the extra-embryonal umbilical cord. Comparisons were made with bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC), which are frequently used as an iPSC source during characterization. Lentiviral OSKM vector was used for the development of iPSC from CLEC and WJ-MSCs. The pluripotency of the developed WJ-MSC and CLEC iPSC clones was evaluated by RT-PCR. As a result, it was determined that CLEC cultures consisted of a more homogeneous cell population with advancing passages. CLECs morphologically resemble epithelial cells and show pan-cytokeratin surface expression. WJ-MSC and CLEC iPSC clones produced after reprogramming express pluripotency genes OCT4, SOX2 and NANOG.

Benzer Tezler

  1. Üç boyutlu organoid kültür temelli çip-üstü-rett sendromu modeli geliştirilmesi

    Development of three dimensional organoid culture based rett syndrome-on-a-chip model

    PELİN SAĞLAM METİNER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZLEM YEŞİL ÇELİKTAŞ

    PROF. DR. ŞERİFE ESRA ERDAL BAĞRIYANIK

  2. Establishing a protocol for in vitro generation of GABAergic interneurons from human iPSCs

    Başlık çevirisi yok

    BİLGESU GENÇ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyomühendislikTechnische Universität München

    PROF. DR. MAGDALENA GÖTZ

    PROF. DR. WOLFGANG WURST

  3. SMA hastalarından hasta spesifik uyarılmış pluripotent kök hücre yeniden programlanması, motor nöron eldesi ve fonksiyonel olarak karşılaştırılması

    Patient-specific induced pluripotent stem cell reprogramming, motor neuron differentiation, and functional comparison from SMA patients

    EKİN DOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyofizikAnkara Üniversitesi

    Disiplinlerarası Kök Hücre ve Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KAMİL CAN AKÇALI

  4. Generation of patient specific iPSC-derived healthy organoids from primary colorectal cancer patients with/without metastasis and transcriptome analysis

    Metastazlı ve metastazsız kolorektal kanser hastalarının indüklenmiş pluripotent kök hücrelerinden sağlıklı organoidlerinin geliştirilmesi ve transkriptom analizi

    ZEYNEP BÜŞRA ÖZER

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Kök Hücre ve (Rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KAMİL CAN AKÇALI

  5. Development of lysosomal acid lipase deficiency model in 3 dimensional hepatic organoids

    3 boyutlu hepatik organoidlerde lizozomal asit lipaz eksikliği modelinin geliştirilmesi

    KÜBRA NUR KAPLAN İLHAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    GenetikDokuz Eylül Üniversitesi

    Moleküler Biyokimya ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞERİFE ESRA ERDAL BAĞRIYANIK