Geri Dön

Bacillus subtilis'in gen aktarımı yöntemiyle elde edilecek recombinant suşları ile atıksulardan amilaz, selüloz ve ksilan uzaklaştırılması üzerine araştırmalar

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 97713
  2. Yazar: ARZU ÖZKÜTÜK
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. OYA BETÜL NALÇACI
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Çevre Mühendisliği, Environmental Engineering
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2000
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Mersin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Çevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 41

Özet

HI ÖZ Organizmalara sahip olmadıkları genleri aktararak onları enfeksiyonlara, soğuğa, sıcağa, tuza, radyasyona, pestisitlere dirençli yapmak, verimliliklerini arttırmak veya üremelerim hızlandırmak gibi çeşitli amaçlarla genlerin bir organizmadan alınıp diğer bir organizmaya transferi üzerinde çok çalışılan bir konudur. Bu çalışmada bazı Bacillus subtilis suşlanna enzim aktivitelerinin arttırılması ve yeni özelliklerin kazandırılması için gen aktarımı yapılmıştır. Bacillus subtilis RSKK 243, a-amilaz enzim aktivitesi olmayan ve pUBUO plazmidi, dolayısıyla kanamisin antibiyotiğine direnç geni içermeyen bir sustur. Bacillus subtilis RSKK 243 susuna elektroporasyon tekniği ile pUBİ 10 + a-amilaz geni içeren plazmid aktarılmış ve sonuçta kanamisinli ortamda üreyip a-amilaz enzimini salgıladığı saptanmıştır. Enzimin spesifik aktivitesi 0.60 uM/dak.mg.protein bulunmuştur. B.subtilis RSKK 389, ksilanaz enzim aktivitesi gösteren fakat pUBUO plazmidi içermediği için kanamisine direnci olmayan bir sustur. Gene elektroporasyon tekniği ile B.subtilis RSKK 389 susuna pUBUO + ksilanaz geni içeren plazmid aktarılmış ve sonuçta kanamisinli ortamda üreyebildiği ve ksilanaz enzimi salgılayabildiği tespit edilmiştir. Rekombinant susta enzim miktarındaki artış % 24 olarak tespit edilmiştir. Rekombinant bakterilerin zamana bağlı substrat yıkımları incelenmiş ve en fazla yıkımın 2. günde olduğu gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

IV ABSTRACT Studies based on the gene transfers between organisms in order to make them resistant to the some conditions such as infections, cold, heat, radiation, pesticides and to increase their production and reproductive rate, have became important in the recent years. In this study, gene transfer has been done to Bacillus subtilis strains, to give them new characteristics and increase their enzyme activity. Bacillus subtilis RSKK-243 has no a-amylase activity and does not carry kanamicine antibiotic resistance genes due to lack of pUBHO plasmid. A PUB 110 plasmid carrying a- amylase gene, has been transferred to Bacillus subtilis RSKK-243 strain by means of electroporation, and as a result it was observed that these strains were capable to growth in the medium containing kanamicine and produce a-amylase enzyme. Specific activity of enzyme was found to be 0.60 uM/min.mg.protein. B. subtilis RSKK-389 shows xylanase activity but it doesn't resistant to kanamicin due to lack of pUBHO plasmid. A PUB110 plasmid carrying xylanase gene, has also been transferred to Bacillus subtilis RSKK-389 strain by means of electroporation, and as a result it was determined that this strains were able to grown in kanamicine containing medium, and produce xylanase enzyme. In the recombinant strain, the enzyme activity increase was observed to be 24 %. Substrate degradate of recombinant strain in time had been observed and it was found that the maximum degradate had occurred on the second day.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    180780

    Reaksiyon mühendisliği prensipleriyle rekombinant L-fenilalanin üretimi için biyoproses geliştirilmesi

    Bioprocess development for recombınant L-phenylalanine production by reaction engineering principles

    YASEMİN DEMİRCİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Kimya MühendisliğiAnkara Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. TUNÇER ÖZDAMAR

  2. Tez No

    467516

    Rekombinant bacillus subtilis hücreiçi tepkime sisteminin genom-seviyede araştırılması

    Genome-scale investigation of recombinant bacillus subtilis intracellular reaction system

    PINAR KOCABAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Kimya MühendisliğiAnkara Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HASAN TUNÇER ÖZDAMAR

  3. Tez No

    485252

    Cloning, heterologous expression and purification of PHI 29 DNA polymerase variants

    PHI 29 DNA polimeraz türevlerinin klonlanması, heterolog ekspresyonu ve saflaştırılması

    FATMA ARAS

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2017

    Biyokimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURAN DEVECİ AKSOY

  4. Tez No

    201829

    Recombinant therapeutic protease production by Bacillus sp.

    Terapatik rekombinant proteaz streptokinazın Bacillus türleriyle üretimi

    NURİYE KORKMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2007

    BiyoteknolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Kimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. PINAR ÇALIK

    PROF. DR. SEMRA KOCABIYIK

  5. Tez No

    310714

    Analysis of global regulatory factors acting on the expression of ywfH gene in Bacillus subtilis via electroporetic mobility shift assay method

    Bacillus subtilis?te ywfH geninin ifadesi üzerine etki eden global düzenleyici faktörlerin ?electrophoretic mobility shift assay? metodu ile analizi

    SEVAL MUTLU

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2011

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    İleri Teknolojiler Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYTEN YAZGAN KARATAŞ

Geri Dön