Ailesel meme kanserli olgularda BRCA1 geninin mutasyonlarının saptanması
The Detection of mutations in BRCA1 gen with familial breast cancer cases
- Tez No: 107605
- Danışmanlar: DOÇ. DR. NUR SAYHAN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 51
Özet
6-ÖZET Göğüs kanseri kadınları etkileyen en önemli ve yaygın bir hastalıktır. Kalıtsal göğüs ve ovaryum kanser geni olan BRCA 1 geni 17q 12 - q21 bölgesine yerleşmiştir. BRC A 1 genindeki germ - line mutasyonlar ailesel göğüs ve ovaryum kanserlerinin bir çoğundan sorumludur.BRCÂ 1 taşıyıcısı kadınlarda 70 yaşına kadar göğüs kanseri riski % 80 ve ovaryum kanseri olma riski % 40 dır. Biz ailesel meme kanserli hastalarda BRCA1 geni mutasyon taşıyıcıları tespit etmek için PTT testini uygulamak Türk hastalarda 35 yaş altı 8 meme kanserli hastada ve yakınlarında PTT testi ile BRCA 1 geninin 1 1. eksonunun mutasyonlarını araştırdık. Araştırma sonucunda bu hastalarda BRCA 1 geninin 11. Eksonunda mutasyon bulamadık. 38
Özet (Çeviri)
7-SUMMARY Breast cancer is one of the most common and important diseases affecting women. A gene for hereditary breast and ovarian cancer,BRCA 1 has been mapped to chromosome 17ql2 - q21.Women who carry a mutation in the BRCA 1 gene have an 80 % risk of breast cancer and a 40 % risk of ovarian cancer by the age of 70.Germline mutations in BRCA1 responsible for most casses of inherited breast and ovarian cancer. We investigated the presence exon 1 1 of the BRCA 1 gene mutations in 30 person by the family history of breast cancer, before 35 age of women with PTT test in the Turkish population. We could not found in 10 patients with family history and their relative to carry exon 1 1 of the BRCA 1 gene mutations. 39
Benzer Tezler
- Ailesel meme kanseri olgularında BRCA1 ve BRCA2 dışı yatkınlık genlerinin yeni nesil dizileme ile analizi
Analysis of non-BRCA1/2 predisposition genes by next generation sequencing in familial breast cancer cases
HAKAN AKKURT
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
GenetikAkdeniz ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. AYŞE ESRA MANGUOĞLU
- Kalıtsal/ailesel meme ve/veya over kanseri tanısı almış olgularda BRCA1/brcA2 gen mutasyonlarının retrospektif olarak değerlendirilmesi
Retrospective analysis of BRCA1/BRCA2 gene mutations in patients with hereditary/familial breast and/or ovarian cancer
ZEHRA MANAV KABAYEĞİT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
GenetikAydın Adnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKAY BOZKURT
- Kalıtsal meme kanseri tanısı almış olgularda DNA hasar onarımından sorumlu olan genlerdeki mutasyon sıklıklarının belirlenmesi ve hastalığın kötü prognozu ile ilişkisinin araştırılması
Determination of mutation frequencies in genes responsible for dna damage repair in cases diagnosed with hereditary breast cancer and investigation of its relationship with poor prognosis of the disease
SEDA KURU
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
GenetikKocaeli ÜniversitesiTıbbi Genetik ve Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NACİ ÇİNE
- BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon saptanmayan meme kanseri tanısı almış olgularda ailesel kanser genlerinin incelenmesi
An association research for the hereditary cancer genes in breast cancer patients with no mutation in BRCA1 and BRCA2 genes
DUYGU ÇINAR
Yüksek Lisans
Türkçe
2020
GenetikEskişehir Osmangazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ OĞUZ ÇİLİNGİR
- Normal prostat, yüksek dereceli prostatik intraepitelyal neoplazi ve prostat adenokarsinomlarında BRCA1, BRCA2 ve RAD51 gen mutasyonlarının immunohistokimyasal değerlendirmesi
Immunohistochemical evaluation of BRCA1, BRCA2 and RAD51 gene mutations in normal prostate tissue, high grade prostatic intraepithelial neoplasia and prostatic adenocarcinoma
ERHAN İŞLER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
PatolojiTrakya ÜniversitesiTıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ KEMAL KUTLU