Y koromozumu varyasyonlarının analizi ve adli bilimler alanında kullanımı
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 107902
- Danışmanlar: PROF. DR. ERSİ ABACI KALFOĞLU
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Adli Tıp, Forensic Medicine
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Adli Tıp Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fen Bilimleri Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 126
Özet
ÖZET Adli Bilimlerde, gerek nesep tayini gerekse olgu aydınlatmada Y kromozomu bialelik işaretleri son zamanlarda yağın olarak kullanım alam bulmuştur. Söz konusu işaretlerin doğru kullanımı için oluşturdukları DNA profillerinin sıklıklarının bilinmesi gerekmektedir. Bu çalışma; bu işaretlerin Türkiye populasyonunda sıklık dağılımını yeni, etkin ve ucuz bir teknik olan DHPLC ile belirlemek amacıyla gerçekleştirilmiştir. Bir çok bilim dalında kullanılan bu tekniğin, Adli Bilimler açısından uygunluğu değerlendirildi. Elde edilen sonuçlar doğrultusunda yöntemin kolaylığı, hasasiyeti ve örnek basma maliyeti açısından uygun olduğu görüldü. 360 kişide yapılan incelemede, bölgelere göre sıklıkların dağılımı istatistiksel parametreler ile saptandı. İncelemeler sonucunda sıklıklar 7 coğrafi bölgede istatistiksel olarak değerlendirilirken, sonuçlar diğer dünya ülkeleriylede karşılaştırıldı. Elde edilen bulgular doğrultusunda, bölgeler kendi içinde istatistiksel açıdan fark görülmezken, dünya ülkeleri ile özellikle bazı işaretlerde büyük derecede anlamlı farklılıklar görüldü. Çalışmada Y kromozomu bialelik işaretlerin Adli Bilimler alanındaki çalışmaları dışında, evrim süreci, göç yollan ve bu polimorfizmin klinikle olan ilişkileri de değerlendirildi.
Özet (Çeviri)
VII. SUMMARY Biallelic marker of Y chromosome has been used widely in paternity as well as solving cases In Forensic Sciences. To use these markers correctly the frequency of DNA profiles should be estimated accurately. This study has been designed to establish mentioned frequency of these markers in Turkish population by means of using DHPLC, a rather novel effective and inexpensive technique. This technique, that has been used in many other science areas, is established to be used in Forensic Sciences. Taken the results we have found, this technique has been shown to be an easy, accurate, and inexpensive per sample method. In 360 people, the distribution of freqency according to the geographical areas was determined by means of statistical parameters. As a result of the study biallic marker frequencies in 7 regions has been compared with those from other regions in other countries. According to our findings we could not determine any significant statistical differences within the regions in Turkey, while some particular differences of certain markers have been observed compared with other countries. In the study, the hypothesis that biallelic markers of Y chromosome can be used in Forensic Sciences has been supported, as well as we discussed other possible usage the the technique in molecular aspects of evolution, migration paths of the genes, and this polimorphism's applications in the clinic. 77
Benzer Tezler
- Güneydoğu Anadolu bölgesi popülasyonunda Y kromozomu STR varyasyonlarının incelenmesi
Analysis of the Y chromosome STR variations in Southeastern Anatolian population
NAZLI BOZMAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
GenetikGaziantep ÜniversitesiMoleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FİLİZ ÖZBAŞ GERÇEKER
PROF. DR. AHMET ARSLAN
- Beyinde demir birikimi ile nörodejenerasyon hastalığından sorumlu yeni gen varyantlarının araştırılması
Investigation of new gene variants responsible for neurodegeneration with brain iron accumulation
NİHAN HANDE AKÇAKAYA
- Elazığ il populasyonuna ait 16 Y-STR lokusları için alel frekansları dağılımının incelenmesi
Examining the distribution of allele frequencies of 16 Y Short Tandem Repeat (STR) loci in the Elazig population
SELMA DÜZER
- Azospermi tanılı primer infertil erkeklerde AZF a,b,c bölgelerinin MLPA tekniği ile taranması ve sonuçların konfirmasyonu
Screening by Multiple ligation-dependent probe amplification assay of AZF a, b, c regions in primary infertile men with azoospermia
KÖNÜL HAZIYEVA
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
GenetikEskişehir Osmangazi ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ OĞUZ ÇİLİNGİR
- Doğumsal tek ya da çift taraflı vas deferens yokluğu olan erkek infertil kişilerde azoospermi faktör ve kistik fibrozis gen mutasyonlarının incelenmesi
The analyze of azoospermia factor and cystic fibrosis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis
MÜGE GÜLCİHAN ÖNAL