Endotelyal nitrik oksit sentaz G894T, endotelin-1 8000 T-C, faktör V 1691 G-A, protrombin 20210 G-A polimorfizmlerinin buerger hastalarında birer risk faktörü olarak incelenmeleri
Investigation of the endothelial nitric oxide synthase G894T, endothelin-1 8000 T-C, factor V 1691 G-A, prothrombin 20210 G-A polymorphisms as a risk factor for Buerger's disease patients
- Tez No: 108070
- Danışmanlar: PROF.DR. NEJAT AKAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Thromboangiitis Obliterans, eNOS, Endothelin-1, Factor V, Prothrombin. 51, Thromboangiitis Obliterans, eNOS, Endothelin-1, Factor V, Prothrombin. 53
- Yıl: 2001
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ankara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 1069
Özet
ÖZET Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz G894T, Endotelin-1 8000 T-C, Faktör V 1691 G-A, Protrombin 20210 G-A Polimorfizmlerinin Buerger Hastalarında Bir Risk Faktörü Olarak İncelenmesi Burger hastalığı 'nm 1908 senesinde Leo Burger tarafından tanımlanmasından beri; Thromboangiitis Obliterans, ya da Burger Hastalığı'mn patogenezinde, teşhisinde, ve tedavisinde fazla bir değişiklik olmamıştır. Yetişkinlerde erken yaşlarda, çeşitli uzuvlanndaki küçük ya da orta büyüklükteki damarları birincil olarak etkileyen, bir kısmi inflamatuar okluzif hastalık olarak tanımlanmıştır. Tipik olarak; hiperkolestrinemi, hipertansiyon, ve diyabet gibi, perifer arter okİüzif hastalığın tüm diğer risk faktörleri, hastalık teşhis edildiği sıralar görülmez. Diğer risk faktörleri için mevcut literatür oldukça azdır, ve çoğunda da bir ilişki bulunamamıştır. TAO'lu hastalarda, patogenez için rollerini analiz etmek amacıyla, eNOS 298, ET- 1, Prothrombin 20210, Faktör V 1691 gen polimorfizmlerini araştırdık. Çalışmanın sonucunda elde edilen bulgulara göre, eNOS 298 polimorfizmi haricindeki polimorfizmlerin, h,astalık için risk faktörü taşıyıcısı oldukları düşünülebilir. Özellikle de genotip düzeyinde eNOS 298 polimorfizmine homozigot olarak sahip bireylerin ET-1 polimorfizmine de homozigot olarak sahip oldukları zaman, son derece yüksek bir risk altında oldukları gösterilmiştir. Sonuç olarak; ağır sigara kullanımı ile başlatılan, ve endotelde fonksiyon bozukluğuna, trombus oluşumuna neden olan, damar çeperindeki bir inflamatuar süreç TAO için birincil patofizyolojik mekanizma olabilir. 50
Özet (Çeviri)
SUMMARY Investigation of the Endothelial Nitric Oxide Synthase G894T, Endothelin-1 8000 T-C, Factor V 1691 G-A, Prothrombin 20210 G-A Polymorphisms as a Risk Factor for Buerger's Disease Patients Till the description of the Buerger's Disease by Leo Burger in 1908; there is not a significant difference in pathogenesis, diagnosis, and treatment of the Thromboangiitis Obliterans, or Buerger's Disease. It's defined as a segmental inflammatory occlusive disease that effects primarily the small or medium-sized arteries of the several extremities, at early ages of adults. Typically; all other risk factors of the pheriperal arterial occlusive disease such as hypercholestrolemia, hypertension, and diabetis mellitus, are not seen at the time of diagnosis of the disease. Existing literature for other risk factors are rare, and no relation has been found at most of them. We've searched for the eNOS 298, ET-1, Prothrombin 20210, Faktör V 1691 polimorphisms of the patients with TAO, in order to analyze their roles for its pathogenesis. According to our data, the polymorphisms except for the eNOS 298 polymorphism, are risk factor carriers for the disease. It's been show that the individuals with eNOS 298 polymorphism, especially when they have ET-1 polymorphism besides having eNOS 298 polymorphism, are under a very high risk. As a result; an inflammatory period in the vessel wall, triggered by heavy smoking and causing ehdothelium disfunction, thrombus formation, may be the primary pathophysiological mechanism for TAO. 52
Benzer Tezler
- Nekrotizan enterokolit patogenezinde değişik mediyatörlerin gen polimorfizminin rolü
The role of various inflammatory mediators gene polymorphisms in the pathogenesis of necrotizing enterocolitis
SEMA TANRIVERDİ
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2014
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET YALAZ
- Prematüre retinopatisi olan bebeklerde endotelyal nitrik oksit sentaz G894T ve intron 4 VNTR (27 bç tekrarı) gen polimorfizmleri
Endothelial nitric oxide synthase G894T and intron 4 VNTR (27-bp repeat) gene polymorphisms in retinopathy of prematurity
FUNDA TEKKEŞİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MURAT YURDAKÖK
- Prematüre retinopatisi olan hastalarda endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi
Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in patients with premature retinopathy
SALİM REŞİTOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÜMİT ÇELİK
- Primer hipertansiyon hastalarında endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi (Glu298Asp) ve nitrik oksit düzeylerinin araştırılması
Investigation of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism (Glu298Asp) and nitric oxide levels in patients with primary hypertension.
RAZİYE DİDEM TUNCER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2011
BiyokimyaPamukkale ÜniversitesiTıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SÜLEYMAN DEMİR
- Koroner arter hastalığı olan bireylerde endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi (Glu298Asp) ve nitrik oksit düzeyinin araştırılması
Researching on endothelial nitric oxide synthase gene polimorphism (Glu298Asp) and nitric oxide levels individuals who have coronary artery disease
RAMAZAN AKBAY
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
BiyokimyaPamukkale ÜniversitesiBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SÜLEYMAN DEMİR