Prematüre retinopatisi olan bebeklerde endotelyal nitrik oksit sentaz G894T ve intron 4 VNTR (27 bç tekrarı) gen polimorfizmleri
Endothelial nitric oxide synthase G894T and intron 4 VNTR (27-bp repeat) gene polymorphisms in retinopathy of prematurity
- Tez No: 243045
- Danışmanlar: PROF. DR. MURAT YURDAKÖK
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: prematüre retinopatisi, endotelyal nitrik oksit sentaz, polimorfizm, retinopathy of prematurity, endothelial nitric oxide synthase, polymorphism
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 69
Özet
Yaptığımız çalışmada amacımız, anjiyogenez ve vaskülogenezde önemli rolü olduğu bilinen, daha çok endotel hücrelerinde üretilen nitrik oksitin (NO) sentezini sağlayan eNOS geninin G894T ve intron 4 VNTR (27 bç tekrarı) fonksiyonel polimorfizmleri ile prematüre veya düşük doğum ağırlıklı doğan bebeklerde önemli morbidite nedenlerinden biri olan prematüre retinopatisi (PR) ile arasında bir ilişki olup olmadığını araştırmaktı.Çalışmaya, hastanemizde doğan veya sorunları nedeniyle Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesi'nde izlenen, prematüre veya düşük doğum ağırlıklı toplam 139 bebek alındı. Bu bebeklerin 69'u PR olan bebeklerdi ve hasta grubunu oluşturdu. PR saptanmayan 70 bebek ise kontrol grubunu oluşturdu. Çalışmaya alınan bebeklerden rutin laboratuvar incelemeleri sırasında kan alınırken 1 ml kan örneği alındı. Polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile eNOS gen polimorfizmleri tespit edildi.Hasta ve kontrol grupları arasında eNOS G894T ve intron 4 VNTR gen polimorfizmleri açısından bir fark görülmedi (p>0,05). Hastaların cinsiyet, gebelik yaşı, doğum ağırlıkları, mekanik ventilatörde kalma süreleri ve eNOS G894T ve intron 4 VNTR gen polimorfizmleri, lojistik regresyon modeline alındığında, her iki grup arasında cinsiyet açısından bir fark görülmemekle birlikte, cinsiyet dışındaki değişkenler açısından anlamlı bir fark gözlendi, ancak eNOS gen polimorfizmleri dışındaki değişkenlerin etkisi sabit tutulduğunda gen polimorfizmlerinin hastalık açısından risk faktörü oluşturmadığı görüldü (p>0,05). Bu durumda PR gelişiminde eNOS gen polimorfizmleri arasında anlamlı bir ilişki saptanamamıştır, ancak daha geniş kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.
Özet (Çeviri)
Our objective in this study was to assess the association between eNOS gene, that achieves synthesis of nitric oxide especially in the endothelial cells known to have an important role in angiogenesis and vasculogenesis, G894T and intron 4 VNTR (27-bp repeat) functional polymorphisms and retinopathy of prematurity (ROP), which is an important cause of morbidity in premature or low birth weight babies.A total of 139 babies who were followed up in our neonatal intensive care unit because of premature birth in our hospital or admitted to our unit. 69 of them had retinopathy of prematurity and comprised the patients group. The remaining 70 babies who did not have ROP comprised the control group. An additional of 1 ml of blood samples were drawn from babies who were in the study groups during routine laboratory analysis. eNOS gene polymorphisms were determined by using polymerase chain reaction method.eNOS G894T and intron 4 VNTR gene polymorphisms did not differ between the patient and control groups (p>0,05). Using logistic regression analysis; while gender did not differ between two groups; gestational age, birth weight, time on mechanical ventilation differ between two groups. After adjustment for variables other than eNOS gene polymorphisms, we found no significant difference in the genotype distribution of eNOS G894T and intron 4 VNTR polymorphisms (p>0,05). In conclusion, we observed no association between ROP and eNOS gene polymorphisms but needs more investigation.
Benzer Tezler
- Prematüre retinopatisi olan hastalarda endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi
Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in patients with premature retinopathy
SALİM REŞİTOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÜMİT ÇELİK
- Premature retinopatisi olan hastalarda KDR gen polimorfizm taraması ve bazı hücre yüzey reseptörlerin ekspresyon düzeyi
The screenıng of kdr gene polymorphısm and the expressıon level of the reseptors of cell surface ın patient wıth retınopathy of prematurıty
SEVİL ÖZSOY
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
Allerji ve İmmünolojiErciyes Üniversitesiİmmünoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA YAVUZ KÖKER
- Prematüre retinopatisi gelişen bebeklerde hastalık şiddetinin ve tedavi gereksiniminin öngürülmesinde VEGF, VEGFR ve HGF-cMet gen polimorfizmlerinin rolü
Role of VEGF, VEGFR and HGF-cMet gene polymorphisms in estimating severity of the disease and requirement of treadment in patients with retinopathy of prematurity
MAHMUT KAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Göz HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. A.TÜLİN BERK
- Prematüre bebeklerde eritrosit transfuzyonunun biyobelirteçer üzerine etkisi
Effect of eri̇trosite transfuzion on biomarker in premature babies
FATMAKHANIM OSMANOVA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Eğitimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ BÜLBÜL
- İntravitreal aflibercept enjeksiyonu yapılan prematüre retinopatili bebeklerde; serum vasküler endotelyal büyüme faktörü, insülin benzeri büyüme faktörü-1 ve aflibercept konsantrasyonlarının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
UTKU FURUNCUOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Göz HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FADİME ULVİYE YİĞİT