Deneysel ülserafik kolitte budesonidin etkisi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 132511
- Danışmanlar: PROF. DR. TURGUT TUFAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Genel Cerrahi, General Surgery
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: GATA
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 73
Özet
VI - ÖZET Ülseratif kolit, tüm dünyada görülebilen etiolojisi belli olmayan kronik inflamatuvar barsak hastalığıdır. Hastalığın etioloji ve gelişme mekanizmaları bugüne kadar açıklığa kavuşturulamamıştır. Ülseratif kolit ve deneysel kolit modellerinin patogenezinde yer alan medyatörler arasında araşidonik asit kaskadının siklooksijenaz ve lipooksijenaz yollarının çeşitli ürünleri (ökozanoidler) bulunmaktadır. Bu çalışmada asetik asit ile oluşturulan deneysel kolit modelinde mesalazin ve budesonidin kolitin tedavisinde ayrı ayrı ve hiperbarik oksijen tedavisinin bu iki ilaçla kombine kullanılarak tedavi üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Çalışmada 70 adet dişi Spraque-Dawley rat kullanıldı. 10'ar ratlık 7 grup oluşturuldu. Birinci gruptaki ratlara %0,9'luk NaCI, ikinci gruptaki ratlara deneysel kolit modeli oluşturmak için sadece asetik asit, üçüncü gruptaki ratlara deneysel kolit modeli oluşturduktan sonra mesalazin, dördüncü gruptaki ratlara deneysel kolit modeli oluşturduktan sonra budesonid, beşinci gruptaki ratlara asetik asit sonrası sadece HBO, altıncı gruptaki ratlara deneysel kolit modeli oluşturduktan sonra mesalazin ve HBO, yedinci gruptaki ratlara deneysel kolit modeli oluşturduktan sonra budesonid ve HBO uygulandı. Tüm gruplar arasında çalışmanın sonucunda sakrifiye öncesi en çok kilo kaybının hastalıklı kontrol grubunda olduğu tesbit edildi fakat bu değer istatiksel olarak anlamlı değildi. (p>0, 05) En düşük histopatolojik skor budesonid-HBO (Grup-VII) grubunda bulundu ve bu değer diğer gruplarla karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlıydı (p0,05) hariç bu değer istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p0,05) bu değer istatistiksel olarak anlamlı bulundu. Tedavi grupları içerisinde en düşük ölçüm değeri ise budesonid-HBO grubunda (Grup-VII) saptandı diğer gruplarla karşılaştırıldığında mesalazin-HBO grubu (Grup-VI)(p>0,05) hariç bu değer istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p
Özet (Çeviri)
VII -SUMMARY Ulcerative colitis is a chronic inflamatory bowel disease of unknown etiology which is seen world wide. The basis of mechanism and etiology has not been revealed to date. The products of the lipooxygenase and cyclooxygenase pathway of the arachidonic acid cascade are the mediators responsible for experimental ulcerative colitis models. The effects of budesonide, meselazine and both drugs combined with hyperbaric oxygen therapy in an experimental colitis model formed by rectal administration of acetic acid. 70 Sprague-Dawley female rats have been used in the study. 7 groups of 10 rats each have been formed. %0.9 saline was administered to rats in Group-I, acetic acid was administered to Group-ll, mesalazine was given to the rats in Group-Ill after the formation of colitis model by rectal administration of acetic acid, budesonide was given to the rats in Group-IV after the formation of colitis model by rectal administration of acetic acid, HBO was administered to rats after acetic acid in Group-V, mesalazine was given to the rats in Group-VI combined with HBO after the formation of colitis model by rectal administration of acetic acid, budesonide was given to the rats in Group-VII combined with HBO after the formation of colitis model by rectal administration of acetic acid. The highest weight loss was observed in Group-ll but was not found to be statistically significant. (p>0,05). The least histopathological score was observed in budesonide-HBO (Group-VII) and this result was statistically significant when compared with other groups. The lowest hydroxyprolene levels were found in disease free control group, and this result was statistically significant (p0,05). Myeloperoxidase levels were highest in Group-ll, this result was statistically significant when compared with other groups except Group-V (p>0.05). The lowest values were seen in Group-VII, and this result was statistically significant when compared with other groups (p0.05). As a conclusion budesonide and mesalazine can be a new therapy alternative for the treatment of ulcerative colitis when cobnied with hyperbaric oxygen therapy. 59
Benzer Tezler
- Deneysel ülseratif kolitte bazı histon deasetilaz inhibitörlerinin etkileri
Effects of some histone deacetylase inhibitors in experimental ulcerative colitis
CANSU ÖZAL COŞKUN
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
Biyokimyaİstanbul ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BAHRİYE PELİN ARDA PİRİNÇÇİ
- Deneysel ülseratif kolit modelinde D-vitamini'nin korucuyucu ve tedavi edici etkilerinin değerlendirilmesi
Investigate the therapeutic and protective effects of vitamin D (25(OH)D3) on rats that has been constituted experimantal ulcerative colitis
AHMET TANER CANTİMUR
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2014
GastroenterolojiCumhuriyet ÜniversitesiGastroenteroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAKAN ALAGÖZLÜ
- Sıçanlarda dekstran sodyum sülfat ile oluşturulan deneysel ülseratif kolit modelinde misoprostolün koruyucu etkisi
The protective effect of misoprostol on dextran sodium sulphate-induced ulcerative colitis model in rats
NİHAN KÜÇÜK
Doktora
Türkçe
2020
Eczacılık ve FarmakolojiAnkara ÜniversitesiTıbbi Farmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET MELLİ
- Ülseratif kolit nedenli karaciğer hasarında likopen'in koruyucu etkisi
Protective effect of lycopene upon liver damage induced by ulcerative colitis
MUSTAFA CENGİZ
Yüksek Lisans
Türkçe
2010
BiyolojiEskişehir Osmangazi ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. ADNAN AYHANCI
- Ülseratif kolitte netrin-1 düzeyinin hastalığın klinik aktivitesindeki önemi, TNF-α ve IL 6 ile ilişkisi
The Significance of Netrin-1 Level in the Clinical Activity of Ulcerative Colitis, and its Relationship with TNF-α and IL-6
KEMAL FİDAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
GastroenterolojiSelçuk Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜSEYİN KORKMAZ