Tek kristal x-ışınları kırınımı yöntemiyle C17H14N4O2, C28H16N2O2 ve C21H28N4O2S moleküllerinin kristal yapı çözümü
Single crystal x-ray structure determinant of the C17H14N4O2, C28H16N2O2 and C21H28N4O2S molecules
- Tez No: 135992
- Danışmanlar: PROF. DR. MUHARREM DİNÇER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Fizik ve Fizik Mühendisliği, Physics and Physics Engineering
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Fizik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 99
Özet
TEK KRİSTAL X-ISINLARI YÖNTEMİYLE C17H14N4O2, C2sHi6N202 VE C2ıH28N402S MOLEKÜLLERİNİN KRİSTAL YAPI ÇÖZÜMÜ ÖZET Bu çalışmada, (C17H14N4O2) l-BenzoM-3-metü-4-benzilidenamino-4,5-dihidro-l,2,4- triazol-5-on, (C28Hı6N202) 4,5-Bis(l-naftoxy)ftalonitril ve (C2ıH28N402S) l-[(2E)-2- [(aminokarbonotiol)Mdrazon]-2-(3-metü)-3-mesitilsiUobutil]etüpyrolidin-2,5-dion kristal yapılan x-ışınlan kınnımı yöntemiyle tayin edilmiştir. Direkt yöntemler kullanılarak çözülen yapıların atomik parametreleri tam-matris en küçük kareler ve fark-fourier yöntemleri kullanılarak antılmıştır. Cı7Hi4N402, monoklinik, C 2/c, a=28.850(4)Â, b=7.4438(5)Â, c= 15.3364 (19)Â, a=90°, P=l 11.853(10)°, j= 90°, V=3056.9(6)Â3, Z=8, Dx=1.331g/cm3, X(MoK“)=0.71073Â, u^O.Ogimm”1, T= 293(2) °K, R=0.0380, cdR=0.0964, S=0.868, F(000)=1280. C28Hı6N202, triklinik, PÎ, a=9.9667(14)Â, b=10.4946(15)Â, c= 11.2637(16)Â, a=l 16.93 1°(11), p=99.441(ll)°, 7= 93.570(12)°, V=1023.6(3)Â3, Z=2, Dx=1.338g/cm3, A(MoKa)=0.71073Â, vrOMSmm1, T= 293(2) °K, R=0.0346, G)R=0.0735, S=0.760, F(000)=428. C2ıH28N402S, ortorombik, P2ı2ı2u a=8.8720(7)Â, b=10.8100(ll)Â, c=21.9284 (19)Â, a=$=r= 90°, V=2103.1(3)Â3, Z=4, Dx=1.265g/cm3, A(MoK“)=0.71073Â, u=0.178 mm”1, T= 293(2) °K, R=0.0349, coR=0.0735, S=0.839, F(000)=856. Ci7Hi4N402 molekülü üç düzlemsel kısımdan oluşmaktadır. Kristal yapı, C-H...O moleküller arası ve C-H...O molekül içi etkileşmeleri ile kararlı haldedir. C5...01 moleküller arası etkileşme mesafesi 3.320(2)Â. C5...02 moleküller arası etkileşme mesafesi de 3.525(2)Â dur. C11...02 molekül içi etkileşme mesafesi de 2.932(2)Â dur. C2gHi6N202 molekülü üç düzlemsel kısımdan oluşmaktadır. Yapıda ftalonitril grubundaki benzen halkaları arasında 7r -n etkileşmeleri vardır C2ıH28N402S molekülü dört düzlemsel kısımdan oluşmaktadır. Kristal yapı, C-H...O, N-H...O ve N-H...S moleküller arası etkileşmeleri ile kararlı haldedir. C5...0 moleküller arası etkileşme mesafesi, 3.118(5)Â dur. C6...01 moleküller arası etkileşme11 mesafesi, 3.107(5)Â dur. C3...S1 moleküller arası etkileşme mesafesi 3.437(3)Â dur. N3...02 moleküller arası etkileşme mesafesi 3.1 16(4)Â dur. Anahtar Kelimeler : X-ışım kırınımı, 1,2,4-Triazol, Ftalonitril, Siklobutan, Tiyosemikarbazon.
Özet (Çeviri)
Ill SINGLE CRYSTAL X-RAY STRUCTURE DETERMINANT OF THE Ci7Hi4N402, C28Ht6N202 AND C21H28N4O2S MOLECULES ABSTRACT In this study, the crystal and molecular structures of (C17H14NO2) l-Benzoyl-3- methyl-4-benzylidenammo-4,5-dmydro-l,2,4-triazol-5-one, (C28Hi6N202)4,5-Bis(l- Naphthoxy)phthalonitrile and (C21H28N4O2S) l-[(2E)-2-[(aminocarbonothioyl)hydrazono ]-2- (3-methyl)-3-mesitylcyclobutyl]ethylpyrrolidine-2,5-dione crystals have been determined by x-ray diffraction technique. The data of crystals have been obtained in the Stoe IPDS II diffractometer and corrections of Lorentz and polarization have been applied. The structures were solved by SHELXS-86 (Sheldrick, 1990) using direct methods and the atomic parameters were refined by SHELXL-97 (Sheldrick, 1997) using full-matrix least-squares and difference-Fourier methods. Ci7Hi4N402 Monoclinic, C 2/c, a=28.850(4)Â, b=7.4438(5)Â, c= 15.3364(19)A, a=90°, p=l 11.853(10)°, y= 90°, V=3056.9(6)Â3, Z=8, D^USlg/cm3, X(MoKa)=0.71073A, p.=0.091mm_1, T= 293(2) °K, R=0.0380, oR=0.0964, S=0.868, F(000)=1280. C28Hi6N202, triclinic, P T, a=9.9667(14)Â, b=10.4946(15)Â, c= 11.2637(16)A, a=l 16.93 1°(11), P=99.441(ll)°, y=93.570(12)°, V=1023.6(3)Â3, Z=2, Dx=1.338g/cm3, X(MoK“)=0.71073Â, u^-OSSmm”1, T= 293(2)°K, R=0.0346, coR=0.0735, S=0.760, F(000)=428. C2iH28N402S, orthorhombic, P2İ2İ2!, a=8.8720(7)Â, b=10.8100(ll)Â, c= 21.9284(19)Â, a=P=y= 90°, V=2103.1(3)Â3, Z=4, Dx=1.265g/cm3, X(MoK“)=0.71073Â, H=0.178nrai”', T= 293(2) °K, R=0.0349,
Benzer Tezler
- Tek kristal X-ışınları yöntemi ile C22H16N2O2S2, C21H12N2O2, C17H14N2O ve C13H2ON2O3S kristallerinin yapı analizleri
Structure analysis of C22H16N2O2S2, C21H12N2O2, C17H14N2O and C13H2ON2O3S crystals by single crystal X-ray method
TUFAN AKBAL
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. AHMET ERDÖNMEZ
- Bazı organik bileşiklerin kristalografik ve kuantum mekaniksel yöntemlerle yapısal karakterizasyonu
Structural characterization of some organic compounds with crystallographic and quantum mechanical methods
YAVUZ KÖYSAL
Doktora
Türkçe
2008
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Bölümü
DOÇ. DR. ŞAMİL IŞIK
- Tek kristal X-ışınları kırınımı yöntemiyle C16H12BrN3OS, C15H13N3OS, C14H11N3OS kristallerinin yapı analizi
Başlık çevirisi yok
SADIK GENÇ
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. NECMİ DEGE
- Tek kristal x ışınları kırınımı yöntemiyle C12 H10 N4 O4 S, C16 H18 CIO2 Ps ve C17 H15 CIO3 moleküllerinin kristal yapı çözümü
Başlık çevirisi yok
MUHİTTİN AYGÜN
Doktora
Türkçe
1997
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN BÜYÜKGÜNGÖR
- Tek kristal X-ışınları kırınımı yöntemiyle C11H9NOS, C13H10ClNO ve C17H16O3 moleküllerinin kristal yapı çözümü
Single crystal X-ray structure determinant of the C11H9NOS, C13H10ClNO and C17H16O3 molecules
CANAN KAZAK
Doktora
Türkçe
2000
Fizik ve Fizik MühendisliğiOndokuz Mayıs ÜniversitesiFizik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ORHAN BÜYÜKGÜNGÖR