Hemofili ve diğer faktör eksikliği olan hastalarımızın retrospektif taraması
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 137801
- Danışmanlar: DR. GÖNÜL AYDOĞAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Hematology, Obstetrics and Gynecology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: SSK İst. Bakırköy Doğ. Kadın ve Çoc. Has. Eğt. ve Arş. Hast.
- Ana Bilim Dalı: Hematoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 51
Özet
ÖZET Bu çalışma Sosyal Sigortalar Kurumu Bakırköy Doğumevi Kadın ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi Hematoloji kliniğinden takipli yaşlan 0-18 yıl arasında hemofili A, hemofili B, von Willebrand hastalığı ve daha az görülen faktör eksikliklerinden faktör I, faktör V, faktör VII, faktör X, faktör XII eksikliği olan toplam 100 hastayı kapsamaktadır. Bu hastaların retrospektif olarak yapılan çalışmasında cinsiyetleri, yaşlan, faktör düzeyleri, klinik tipleri, tanı yaşlan, tanı nedenleri, en sık etkilenen vücut bölgeleri, yılda geçirilen atak sayısı ve aldığı tedavi ile birlikte inhibitor gelişen hastalann bu parametrelerle ilişkisi araştınldı. Takip edilen hastalanmızın faktör eksiklik tiplerine göre dağılımı hemofili A 60 (%60), hemofili B 12 (%12), vWF 8 (%8), F VII 8 (%8), F X 4(%4), F V 3 (%3), hipofibrinojenemi 3 (%3) ve F XII 2 (%2) hasta olarak bulundu. Çalışmamızda hemofili A'da ortalama tanı yaşı 21,22±22,91 ay, hemofili B'de ise 25,67±34,45 ay olarak saptadık. Diğer faktör eksikliklerinden vWF eksikliği ortalama 45,13±38,77 aylıkken, F VII 37,38±34,12 aylıkken, F V eksikliğini 15,00±2,65 aylıkken, F X eksikliğini 7,25±7,14 aylıkken, F I eksikliğini 9,67±9,61 aylıkken olarak bulduk. Hastalann tanı konulma nedenleri en sık olarak travma ve cerrahi sonrası 36 (%36) hastada olmak üzere sıklık sırasına göre diğer nedenler, enjeksiyon sonrası 24 (%24), spontan ekimoz 14 (%14), sünnet 10 (%10), hemartroz 5 (%5), epistaksis 4 (%4), intrakranial kanama (İKK) 4 (%4), diş eti kanaması 3 (%3) vaka olarak bulundu. Tüm faktör eksikliklerinde genel olarak en sık tutulan bölge diz (%41) olarak bulundu. Hemofilide en sık tutulan bölge sırasıyla diz (%54,3), ayak bileği (%15,7), dirsek (%10,5) bulundu. Von Willebrand hastalığında en sık başvuru 40sırasıyla epistaksis (%33,3), dişeti kanaması (%33,3), menometroraji (33,3) bulundu olarak bulundu. Çalışmamızda hemofili A 'da ağır hemofili vakalarının yılda 49,00± 14,63 atak, orta hemofili vakalarının yılda 26,64±21,14 atak, hafif hemofili vakalarının ise yılda 14,00±26,38 atak geçirdiği ortaya çıktı, inhibitor düzeyi bakılan 58 hemofili A hastasının ikisinde kalıcı inhibitor saptadık (% 3,4). Hiçbir hemofili B hastasında inhibitor saptamadık, saptadığımız 2 inhibitörlü hastada literatürle uyumlu olarak ağır tipte hemofili hastasıydı. İnhibitörlü vaka sayımızın azlığı bu hastaların yaşı, faktör düzeyi, faktör kullanma süreleri ile inhibitor gelişimi arasındaki ilişkiyi sağlıklı ve anlamlı saptamamız için yeterli değildi. 41
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Hemofili ve nadir faktör eksikliği tanılı olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of cases with diagnosis of hemophilia and rare factor deficiency
ZEYNEP KUZU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜSEYİN TOKGÖZ
- Hemofili ve von willebrand hastalarında morbidite ve kanama odaklarının araştırılması
Research of morbidity and bleeding areas of hemophilia and von willebard disease
FATİH ÇELEBİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
HematolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SALİH AKSU
- Ege erişkin hemofili ünitesinde takip edilen hemofili hastalarının sosyodemografik verilerinin ve komorbid durumlarının değerlendirilmesi
Evaluation of socio demographic factors and comorbidities in the patiens with hemophilia at ege adults hemophilia unit
FATMA KEKLİK KARADAĞ
- Çukurova bölgesinde hemofili A ve B'li hastaların mutasyon analizi
Mutation analysis of hemophilia A and B patients in Çukurova region
DUYGU DÜZGÜNCE
- Mutational analysis of factor XI and von willebrand factor genes by high resolution melting analysis and direct DNA sequencing
Faktör XI ve von willebrand faktör genlerinin yüksek çözünürlüklü erime analizi ve doğrudan DNA dizilemesi ile mutasyon analizi
SUNAY USLUER
Yüksek Lisans
İngilizce
2008
BiyolojiBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. S. HANDE ÇAĞLAYAN