Geri Dön

Hemofili ve diğer faktör eksikliği olan hastalarımızın retrospektif taraması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 137801
  2. Yazar: ERDİNÇ KARATAŞ
  3. Danışmanlar: DR. GÖNÜL AYDOĞAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Hematoloji, Kadın Hastalıkları ve Doğum, Hematology, Obstetrics and Gynecology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2003
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: SSK İst. Bakırköy Doğ. Kadın ve Çoc. Has. Eğt. ve Arş. Hast.
  11. Ana Bilim Dalı: Hematoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 51

Özet

ÖZET Bu çalışma Sosyal Sigortalar Kurumu Bakırköy Doğumevi Kadın ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi Hematoloji kliniğinden takipli yaşlan 0-18 yıl arasında hemofili A, hemofili B, von Willebrand hastalığı ve daha az görülen faktör eksikliklerinden faktör I, faktör V, faktör VII, faktör X, faktör XII eksikliği olan toplam 100 hastayı kapsamaktadır. Bu hastaların retrospektif olarak yapılan çalışmasında cinsiyetleri, yaşlan, faktör düzeyleri, klinik tipleri, tanı yaşlan, tanı nedenleri, en sık etkilenen vücut bölgeleri, yılda geçirilen atak sayısı ve aldığı tedavi ile birlikte inhibitor gelişen hastalann bu parametrelerle ilişkisi araştınldı. Takip edilen hastalanmızın faktör eksiklik tiplerine göre dağılımı hemofili A 60 (%60), hemofili B 12 (%12), vWF 8 (%8), F VII 8 (%8), F X 4(%4), F V 3 (%3), hipofibrinojenemi 3 (%3) ve F XII 2 (%2) hasta olarak bulundu. Çalışmamızda hemofili A'da ortalama tanı yaşı 21,22±22,91 ay, hemofili B'de ise 25,67±34,45 ay olarak saptadık. Diğer faktör eksikliklerinden vWF eksikliği ortalama 45,13±38,77 aylıkken, F VII 37,38±34,12 aylıkken, F V eksikliğini 15,00±2,65 aylıkken, F X eksikliğini 7,25±7,14 aylıkken, F I eksikliğini 9,67±9,61 aylıkken olarak bulduk. Hastalann tanı konulma nedenleri en sık olarak travma ve cerrahi sonrası 36 (%36) hastada olmak üzere sıklık sırasına göre diğer nedenler, enjeksiyon sonrası 24 (%24), spontan ekimoz 14 (%14), sünnet 10 (%10), hemartroz 5 (%5), epistaksis 4 (%4), intrakranial kanama (İKK) 4 (%4), diş eti kanaması 3 (%3) vaka olarak bulundu. Tüm faktör eksikliklerinde genel olarak en sık tutulan bölge diz (%41) olarak bulundu. Hemofilide en sık tutulan bölge sırasıyla diz (%54,3), ayak bileği (%15,7), dirsek (%10,5) bulundu. Von Willebrand hastalığında en sık başvuru 40sırasıyla epistaksis (%33,3), dişeti kanaması (%33,3), menometroraji (33,3) bulundu olarak bulundu. Çalışmamızda hemofili A 'da ağır hemofili vakalarının yılda 49,00± 14,63 atak, orta hemofili vakalarının yılda 26,64±21,14 atak, hafif hemofili vakalarının ise yılda 14,00±26,38 atak geçirdiği ortaya çıktı, inhibitor düzeyi bakılan 58 hemofili A hastasının ikisinde kalıcı inhibitor saptadık (% 3,4). Hiçbir hemofili B hastasında inhibitor saptamadık, saptadığımız 2 inhibitörlü hastada literatürle uyumlu olarak ağır tipte hemofili hastasıydı. İnhibitörlü vaka sayımızın azlığı bu hastaların yaşı, faktör düzeyi, faktör kullanma süreleri ile inhibitor gelişimi arasındaki ilişkiyi sağlıklı ve anlamlı saptamamız için yeterli değildi. 41

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Hemofili ve nadir faktör eksikliği tanılı olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective evaluation of cases with diagnosis of hemophilia and rare factor deficiency

    ZEYNEP KUZU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HÜSEYİN TOKGÖZ

  2. Hemofili ve von willebrand hastalarında morbidite ve kanama odaklarının araştırılması

    Research of morbidity and bleeding areas of hemophilia and von willebard disease

    FATİH ÇELEBİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    HematolojiHacettepe Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİH AKSU

  3. Ege erişkin hemofili ünitesinde takip edilen hemofili hastalarının sosyodemografik verilerinin ve komorbid durumlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of socio demographic factors and comorbidities in the patiens with hemophilia at ege adults hemophilia unit

    FATMA KEKLİK KARADAĞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    HematolojiEge Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. FAHRİ ŞAHİN

  4. Çukurova bölgesinde hemofili A ve B'li hastaların mutasyon analizi

    Mutation analysis of hemophilia A and B patients in Çukurova region

    DUYGU DÜZGÜNCE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ.DR. ABDULLAH TULİ

  5. Mutational analysis of factor XI and von willebrand factor genes by high resolution melting analysis and direct DNA sequencing

    Faktör XI ve von willebrand faktör genlerinin yüksek çözünürlüklü erime analizi ve doğrudan DNA dizilemesi ile mutasyon analizi

    SUNAY USLUER

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2008

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. S. HANDE ÇAĞLAYAN