Retinoblastomada klinikpatoloji ve prognaz
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 150288
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1984
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 75
Özet
- 55 - ÖZET Retinoblastomalı toplam 7 3 olguda klinik, 55 olguda tümörün histopatolojik değerlendirmesi yapılmıştır. 41 olgunun ön segmenti, 49 olgunun arka segmenti histopatolojik olarak incelenmiştir. 79 göze uygulanan tedaviler ve sonuçları gözden geçirilmiştir. Elde edilen verilerin ışığında hastaların yaş orta- lamasının 37.3 ay olduğu, erkeklerde biraz daha fazla görüldüğü (% 56.2), % 15.0 oranında bilateral tutulmanın olduğu ailenin en sık gözlediği belirtilerin lökokori (%54.7) ve şaşılık i% 13.7) olduğu, belirtilerin görülmesi ile hastaneye başvurma arasında ortalama 4.9 ay geçtiği, exitus olgularında bu sürecin 9.6 aya çıktığı belirlenmiş; % 5,4 oranında ailede kanserden ölüm anamnezi alınmıştır. İlk klinik tanıda % 2 8.8 oranında farklılık gözlenmiştir. Klinik muayene ile en sık lökokori (% 7 3.9) saptanmıştır. Exitus olgularında ise eksoftalmus oranının yüksekliği (% 44.4) dikkati çekmiştir. % 6.8 oranında klinik spontan gerileme görülmüştür. Histopatolojik değerlendirmede rozet oluşumları % 9 2.8, nekroz % 90.9, kalsifikasyon % 29.0 oranında saptanmış olup bu bulgular yaşayan ve exitus olgularında istatistiksel yönden anlamsız bulunmuştur. 1(% 2.0) olguda difuz infiltran yayılım gözlenmiştir, ön segment bulgularının histopatolojik görülme oranlarının klinik oranlardan daha fazla olduğu belirlenmiştir. Rubeosis iridisin, eksituslarda görülme oranı istatistiksel yönden anlamsız bulunmuştur. Arka segmentte tümör yayılımı, vitreusta % 77.4, koroidde % 44.8, sklerada % 32.6, optik sinir ön kısmında % 48.9, optik sinir arka kısmında % 40.8, glob dışında % 48.9 oranında görülmüştür.- 56 - Optik sinir arka kısmı, koroid ve sklera tutulumlarının prognostik açıdan çok anlamlı, optik sinir ön kısmı tutulumunun anlamlı, vitreus tutulumunun anlamsız olduğu saptanmıştır. En çok uygulanan (% 51.8) tedavi yöntemi enükleas- yonun en yararlı, yöntem olduğu gözlenmiştir. Kombine tedavilerde“enükleasyon + radyoterapi”ve“enükleasyon + radyoterapi + kemoterapi”sonuçlarının iyi olduğu belirlenmiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Retinoblastomda klinikopatoloji, tedavi seçimi ve prognoz
Clinicopathology, treatment approach and prognosis in retinoblastoma
ALİ YILMAZ
- Retinoblastomda çoklu ilaç direnci proteini (MDR) ve çoklu ilaç direnci ilişkili protein-1'in (MRP-1) immunohistokimyasal ekspresyonu ve klinikopatolojik parametreler ile ilişkisi
The immunohistochemical expression of MDR and MRP-1 in retinoblastoma and their association with the clinicopathologic parameters
GÜNHAL KAMBUROĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
Göz HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. HAYYAM KIRATLI
- Retinoblastomda prognostik faktörlerin klinikopatolojik açıdan incelenmesi
Clinicopathologic prognostic values in retinoblastoma
IŞIL PAKİŞ
- Retinoblastomda TGF-ß1, TGF-ß TİP 2 reseptörü, survivin ve HLA sınıf 2 ekspresyonunun klinikopatolojik parametrelerle ilişkisi
TGF-ß1, TGF-ß type 2 receptor, Survivin and HLA class 2 expressions and their clinicopathological correlations in retinoblastoma.
CEREN ERDOĞAN POYRAZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2008
Göz HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HAYYAM KIRATLI
- Retinoblastomda intra-arteriyel kemoterapi
Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma
BURAK TANYILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2014
Göz Hastalıklarıİstanbul ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SAMURAY TUNCER