Laurence-Moon-Bardet-Biedl sendromunda hipoviz bezi yanıtlarının büyüme hormonu testleri ve GnRH testi kullanılarak değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 153814
- Danışmanlar: DOÇ.DR. SADİ VİDİNLİSAN
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1996
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bakanlığı
- Enstitü: SSK Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 50
Özet
41 ÖZET LMBBS'da ana bulgular : Obesite, polidaktili, zeka geriliği retinal dejenerasyon ve hipogonadismdir. Olgularda kromozom anomalisi saptanmasada, aynı ailede kardeşlerde görülmesi, akraba evliliğinin yüksek oranda bulunması ile otozomal resesif kalıtım olduğu düşünülmektedir. Etiyolojisinde döllenmeyi takiben maturasyonu sağlayan yönetici gende ha sar olduğunu savunan görüşler vardır. Bu çalışmada S.S.K. Ankara Çocuk Hastalıkları Eğitim Hastanesi endokrino loji bölümünde izlenen LMBBS tanısı almış olgularda hipogonadism patogenezin- de hipofizer gonodotropinler ve gonadal seks steroidlerinin basal ve GnRH uyarı sı ile elde edilen değerleri dikkate alınarak hipofîz bezi veya hedef organ patolojilerinin aydınlatılması, hipofizer büyüme hormonunun basal, fizyolojik uy- kuda ve L-dopa uyarısı ile salınımının irdelenmesi dışında olguların klinik bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Oluşturulan araştırma protokolü ailelerin izinleri alınarak onbir erkek, dördü kız onbeş olguya uygulanmıştır. Olgularda detaylı öykü alınmamasını takiben fizik muayene, göz muayenesi zeka testi, hormon analizleri, büyüme hormonu testleri, GnRH testleri uygulanarak, aşağıdaki sonuçlar elde edilmiştir. 1. Olguların yaş ortalamaları 12.4 ± 3.14, anne-baba akrabalığı % 66.7, kız/ erkek oram 0.5'dir. 2. Klinik bulguların sıklığı : Obesite % 100; zeka geriliği % 86.7; retinal deje nerasyon ve diğer göz patolojileri % 80; polidaktili ve diğer iskelet anomalileri % 46.7, hipogonadism % 26.7, renal patoloji % 33.3 olarak bulundu.3. Tüm olguların sT3 sT4 TSM; ACTH, Kortisol değerleri, büyüme hormo nunun basal, uyku ve L-dopa uyarısı ile elde edilen değerleri normal sınırlarda bulundu. 4. Üçü erkek, biri kız toplam dört olguda hipogonadism, bir erkek olguda puberte gecikmesi teşhis edildi. Üç erkek olguda uygulanan GnRH testine yetersiz LH yanıtı alınması; LH eksikliğinin ön planda olduğu hipofiz fonksiyon bozukluğuna bağlı hipogonadism düşündürmüştür. Hipogonadismi olan kız olguda GnRH testine hipofizer gonodotropin yanıtlarının normal olması hedef organ patolojisini işaret etmiştir.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Son on yılda kliniğimizde takip edilen hipogonadotropik hipogonadizm olgularının gözden geçirilmesi
The review of patients with hypogonadotropic hypogonadism followed up at our clinic in last ten years
FATİH KÜRŞAT YILMAZEL
- Knowledge as an object of psychological ownership and knowledge hiding via territoriality among knowledge workers
Psikolojik sahiplenmenin nesnesi olarak bilgi ve bilgi işçilerinin bölgecilik aracılığıyla bilgi saklama davranışında bulunmaları
DENİZ İSPİRLİ
Yüksek Lisans
İngilizce
2014
İşletmeCelal Bayar Üniversitesiİşletme Ana Bilim Dalı
PROF. DR. SEVİNÇ KÖSE
- Blocks of endomorphism algebras of modules
Modüllerın endomorfizm cebirlerinin blokları
LAURENCE JOHN BARKER
- A narratological approach to Laurence Sterne's the life and opinions of tristram shandy gentleman
Laurence Sterne'ün Tristam Shandy Beyefendi'nin hayatı ve görüşleri
ALİ HALİL KOCATÜRK
Yüksek Lisans
İngilizce
2004
Batı Dilleri ve EdebiyatıAnkara ÜniversitesiBatı Dilleri ve Edebiyatları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞEGÜL YÜKSEL
- Re-reading Sterne: The life and opinions of Tristram Shandy, Gentleman across centuries
Sterne?ü yeniden okumak: Yüzyıllar boyunca Tristram Shandy Beyefendi'nin hayatı ve görüşleri
EMRE ÇAKAR
Yüksek Lisans
İngilizce
2010
İngiliz Dili ve EdebiyatıEge Üniversitesiİngiliz Dili ve Edebiyatı Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ŞEBNEM TOPLU
