Geri Dön

Meloksikam içeren topikal formülasyonlar üzerine araştırmalar

Investigations of topical formulations containing meloxicam

  1. Tez No: 158183
  2. Yazar: ÖZLEM DAL
  3. Danışmanlar: PROF.DR. GÜLGÜN YENER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2004
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Meloksikam; oksikam türevi olan ve enolik asit sınıfından, selektif COX-2 inhibitörü yeni geliştirilen bir non-steroidal anti-inflamatuvar (NSAI) ilaçtır. Tüm NSAH'da olduğu gibi meloksikamın da oral kullanımında perforasyon ve ülserasyona varabilecek kadar Gl yan etkilere rastlanmaktadır. Bu bilgilere dayanılarak: çalışmada %1 ve %2 oranlarında meloksikamın ilk kez S/Y, Y/S emülsiyonları, Carbopol içeren S/Y/S tipi çoklu emülsiyon, S/Y/S tipi çoklu emülsiyonu ve carbopol jel formülasyonu hazırlanmıştır. Bu formülasyonlardan meloksikamın serbestleşmesi de selüloz asetat zardan Franz difüzyon hücrelerinde incelenmiş ve serbestleşme miktarlarının %2 oranında meloksikam içeren formülasyonlardan sırasıyla jel > S/Y/S > Y/S > Carbopol içeren çoklu emülsiyon > S/Y şeklinde olduğu saptanmıştır. Yapılan varyans analizi (ANOVA) testiyle de istatistiksel açıdan fark saptanmıştır. F10 formülasyonu, diğer formülasyonlar ile karşılaştırılmasında anlamlı farklılık göstererek p<0.001 olarak bulunmuştur. FT formülasyonunun serbestleşme kinetiğinin Higuchi Kinetiğine daha uygun olduğu, diğer formülasyonlarda ise Higuchi kinetiğine göre hesaplanan determinasyon katsayısının yüksek olmasına rağmen 0. derece kinetiğine göre hesaplanan determinasyon katsayısı ile arasında anlamlı fark olmadığı görülmüştür. Tüm formülasyonlar stabilite açısından 3 ay boyunca pH, viskozite, santrifüj ve makroskobik testlerle incelenmiş; 4±1°C, 25±2°C ve 37±2°C'de bekletme sonucunda stabiliteleri uygun bulunmuştur. Elde edilen bulgular; Fıo'un diğer formülasyonlarla kıyaslandığında stabilite ve serbestleşme deneyi sonuçlarına göre meloksikamın topikal kullanımı için en uygun aday olduğunu göstermiştir. 93

Özet (Çeviri)

SUMMARY Meloxicam is a new nonsteroidal anti-inflammatory (NSAI) drug which is an oxicam derivative from enolic acid class with selective COX-2 inhibitor activity. As in all NSAI drugs, its prolonged oral use causes side effects like Gl perforations and even ulcerations. Based on these data, 1 % and 2 % meloxicam containing W/O, O/W emulsions, W/O/W multiple emulsions with Carbopol, W/O/W multiple emulsions and Carbopol gel formulations were prepared first time in that study. Release of meloxicam from these formulations through cellulose acetate membrane in Franz diffusion cells were investigated and released amounts from 2 % meloxicam containing formulations were found as follows: Gel > W/O/W > O/W > W/O/W with Carbopol > W/O. Analysis of variance (ANOVA) tests were performed to determine statistical differences. When F10 coded formulations were compared with other formulations p< 0.001 were found which showed significant difference. Release kinetics of Fm was observed as Higuchi whereas determination of coefficients of other formulations were not significantly different from each other in case of Higuchi or zero order kinetics. To assess stability, all formulations were kept in 4±1 °C, 25+2 °C, and 37+2 °C for 3 months in respect of pH, viscosity, centrifuge, macroscobic and microscobic tests and they found stable. Findings obtained from stability and release tests showed that F10 has given the best results when compared to other formulations to be the most appropriate candidate for topical use of meloxicam. 94

Benzer Tezler

  1. Meloksikam ve lornoksikam içeren topikal formülasyonlar üzerine çalışmalar

    Studies on topical formulations containing meloxicam and lornoxicam

    PINAR KILIÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLGÜN YENER

  2. Meloksikam içeren nanoteknolojik oküler ilaç formülasyonlarının hazırlanması ve karakterizasyonu

    Preperation & characterization of nanotechnology ophtalmic drug formulations containing meloxicam

    ÖZGE ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN

  3. Meloksikam formülasyonlarının hazırlanması ve in vitro benzerlik yönünden değerlendirilmesi

    Preparation of meloxicam formulations and evaluation of in-vitro similarities

    CANER ERYOL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiHacettepe Üniversitesi

    Biyofarmasötik ve Farmokokinetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CANER ERYOL

  4. Tekrarlayan dozlarda lornoksikam ve meloksikam tedavilerinin rat böbrek fonksiyonları üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması

    Comparison of the effects of lornoxicam and meloxicam on repetitive doses on rat renal function

    BAŞAK PEHLİVAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Anestezi ve ReanimasyonSağlık Bakanlığı

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖZGÜN CUVAŞ APAN

  5. Ratlarda deneysel hepatektomi modelinde meloksikam ve hiyaluronik asid/karboksimetil selüloz bariyeri kullanımının postoperatif adezyon azaltıcı etkinliklerinin karşılaştırılması

    Comparison of postoperative adhesion reducing efficacy of meloxicam and hyaluronic acid/carboxymethyl cellulose barrier in an experimental hepatectomy model in rats

    HASAN MERT KAZANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Genel CerrahiDokuz Eylül Üniversitesi

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. TUFAN EGELİ