Spinoserebellar ataksilerin klinik ve elektrofizyolojik değerlendirmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 16180
- Danışmanlar: Belirtilmemiş.
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Nöroloji, Neurology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1991
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ege Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 86
Özet
- 75 - ÖZET 1988-1990 yılları arasında EÜTF Nöroloji ABD 'da yatarak izlenen 38 spinoserebellar ataksi olgusu çalışmaya alınmıştır. 1983 yılında Harding 'in önerdiği sınıflamaya göre yapılan değerlendirmede 12 olgu Friedreich ataksisi, 11 olgu tendon reflekslerin korunduğu erken başlangıçlı serebellar ataksi ve 15 olgu geç başlangıçlı pür serebellar ataksi grubunda ele alınmıştır. Olguların psikoloji laboratuarında WAIS testi kulanılarak yapılan değerlendirmesinde toplam IQ ortalamasının 67.86 (SS 12.9) bulunduğu mental retardasyon saptanmıştır. FA'li 1 olgu dışında saptanan IQ değerlerinin tümü normalin altında bulunmuştur. Fibuler sinir ve median sinir uyarımı ile elde edilen SEP'lerinde 2 FA, 5 GBSA olgusunda yanıt alınamamış, FA'li ve GBSA'li diğer olgularda ve EBSA'li 2 olguda latans uzaması ve amplitüd küçülmesi saptanmıştır. Patern reversal uyaran, ile yapılan VEP kayıtlamasında FA'li 7 olguda, OPCA'li 4 olguda P 100 latans uzaması ve amplitüd ufalması saptanırken EBSA'li 1 olguda yanıt alınamamıştır. Monoaurikuler klik uyaran ile FA, EBSA ve GBSA grubundan birer olguda 5. dalga, FA grubundan iki olguda hiç bir potansiyel elde edilememiştir. FA'li 2 olguda ve GBSA'li 3 olguda birinci ile üçüncü dalga intervali, FA'li 1 olguda da üçüncü ve beşinci dalga interval! uzamış olarak bulunmuştur. Bu olguların çekilen BT'lerinde pontoserebellar atrofi saptanmıştır. Elektrik uyaran kullanılarak elde edilen MEP'lerde CMCT FA'li 4 olgunun tümünde, GBSA'li 2 olguda uzamıştır.- 76 - Sonuç olarak, bugüne dek çeşitli sınıflamaları yapılmış olan spinoserebellar ataksi olgularının kliniğimizde kullanılabilecek ortak bir sınıflamasının olması, klinik bulgu olmaksızın evoked potansiyellerinde saptanan subklinik lezyonların varlığı ve AEP, BT ve klinik değerlendirme ile hastalık progresyonunun izlenebileceği gösterilmeye çalışılmıştır.
Özet (Çeviri)
Özet çevirisi mevcut değil.
Benzer Tezler
- Spinoserebellar ataksilerde yutma işlevinin elektrofizyolojik olarak değerlendirilmesi
Electrophysiological evaluation of swallowing function in spinocerebellar ataxias
İLAY HİLAL KILIÇ
- Spinoserebellar ataksi Tip 1, 2, 3, 6 ve Freidreich ataksili olgularda genetik sıklığın ve genotipik-fenotipik özelliklerin belirlenmesi
Determination of genetic frequency and genotypic-phenotypic characteristics of cases with Spinocerebellar Ataxia Type 1,2,3,6 and Friedreich Ataxia
PINAR BENGİ BOZ
- Spinoserebellar Ataksi sendromlu hastalarda Tip 7 (SSA7) ve Tip 17 (SSA17) CAG trinükleotit tekrarlarının incelenmesi
Determination of Type 7 (SCA7) and Type 17 (SCA17) CAG trinucleotide repeats in patients with Spinocerebellar Ataxia syndrome
PERÇİN PAZARCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2011
Tıbbi BiyolojiÇukurova ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALİL KASAP
- The molecular dissection of ataxias in Turkey and the impact of whole exome sequencing in their precise differential diagnosis
Türkiye'deki ataksilerin moleküler temeli ve tüm ekzom dizilemenin kesin ayırıcı tanıdaki önemi
CEMİLE KOÇOĞLU
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
GenetikBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. SERVER HANDE ÇAĞLAYAN
- Herediter ataksilerde sınıflandırma
Classification of hereditary ataxias
ELİF ACAR ARSLAN
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe ÜniversitesiPROF. DR. MERAL TOPÇU