Beta talasemi majorlu çocuk ve adölesanlarda doku doppler yöntemiyle diyastolik işlevlerin değerlendirilmesi
Assessment of diastolic function using tissue doppler imaging in children and adolescents with beta-thalassemia major
- Tez No: 176488
- Danışmanlar: PROF. DR. TÜRKAN ERTUĞRUL
- Tez Türü: Tıpta Yan Dal Uzmanlık
- Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2009
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Çocuk Kardiyolojisi Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 81
Özet
Giriş: Demir aşırı birikimine ikincil gelişen kalp yetersizliği beta talasemi major hastalarında halen en sık ölüm nedenidir. Kalp demir birikiminin önceden tahmin edilememesi, ekokokardiyografi bulguları ve hastalık belirtilerinin geç ortaya çıkması nedeniyle genellikle kalp yetersizliği tanısı gecikmektedir. Doku Doppler kardiyak siklüs boyunca miyokard akım hızlarını ve intervalleri ölçme olanağı sunan yeni bir yöntemdir. Beta talasemi major hastalarında az sayıda doku Doppler çalışması yapılmıştır ve tartışmalı sonuçlar elde edilmiştir.Amaç: Bu çalışmada amacımız doku Doppler kullanarak aşikar kardiyomiyopati tablosu gelişmemiş beta talasemi majorlu hastaların, global ve bölgesel diyastolik işlevlerini analiz etmek ve bu verileri geleneksel Doppler verileri ile karşılaştırmaktır.Yöntem: 4 ile 20 yaş aralığında (ortalama: 10,7 ± 4,1 yıl) ve sol ventrikül sistolik işlevleri normal olan 61 beta talasemi major hastası ile yaş ve cinsiyet açısından hasta grubu ile uyumlu 52 kontrol olgusu çalışmaya alındı. Tüm hastalar düzenli kan transfüzyonu alıyordu ve hiç birinde kalp yetersizliği belirtisi izlenmedi. Kalbin sol ve sağ ventrikül serbest duvarı ile septumdan önce bazalden, sonra orta bölgelerden doku Doppler ile miyokard akım hızları ölçüldü. Elde edilen veriler standart Doppler verileriyle karşılatırıldı.Bulgular: Vücut yüzey alanı hastalarda kontrollerden daha küçük idi (1,0 ± 0,2 karşın 1,2 ± 0,3 m2, p
Özet (Çeviri)
Background: Cardiac failure secondary to iron overload remains the commonest cause of death in patients with beta thalassemia major. Diagnosis is often delayed by unpredictability of cardiac iron deposition and late development of symptoms, and echocardiographic abnormalities. Tissue Doppler imaging (TDI) is a new technique that allows for the analysis of myocardial velocity and time intervals throughout the cardiac cycle. Few studies are available on the diastolic functions using TDI in beta-thalassemia major, and these have conflicting results.Objective: Our objective in this study was to analyze global and regional myocardial diastolic function in patients with beta-thalassemia major before development of overt cardiomyopathy using pulsed wave TDI, and compare data with standard Doppler echocardiography.Methods: The study included 61 patients, aged 10,7 ± 4,1 years, (4-20), with beta-thalassemia major with normal left ventricular function and 52 healthy control subjects, matched for age and sex. All patients were asymptomatic and were transfused regularly. By TDI, myocardial velocities were sampled continuously from base to middle in the RV and LV free wall, and the septum. The data compared with the data obtained with standard Doppler echocardiography.Results: Body surface area was significantly smaller in the patients than in the controls (1,0 ± 0,2 vs. 1,2 ± 0,3 m2, p
Benzer Tezler
- Beta talasemi majör tanılı pediatrik ve adolesan yaş grubundaki hastalarda eritrosit transfüzyonunun kan basıncına etkisinin yaşam içi kan basıncı izlemi ile değerlendirilmesi
Evaluation of the effect of the erythrocyte transfusion on blood pressure with ambulatory blood pressure monitoring at pediatric and adolescent beta thalassemia major patients
MELİS AYDIN MUT
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ EMİNE TÜRKKAN
- Talasemi major tanılı hastalarda kemik iliği nakil hazırlığı ve sonuçları
Preparation and results of bone marrow transplantation in patients wi̇thout thalassemia major
ŞAHİN KALKAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ AYÇİÇEK
- Talasemi major tanısı ile izlenen hastalarda depresyon, kaygı düzeyi, benlik algısı ve yaşam kalitesinin, hastaların ebeveynlerinde depresyon ve kaygı düzeyinin değerlendirilmesi
The evaluation of depression, anxiety level, self-perception and quality of life in patients with thalassemia major and the level of depression and anxiety in parents of patients
REFİKA GÖREN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. DİLBER TALİA İLERİ
- Beta talasemi majörlü çocukların güçlendirilmesi
Empowerment children with beta thalassemia major
ATİYE KARAKUL
Doktora
Türkçe
2019
HemşirelikEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SELMİN ŞENOL
- Talasemi majorlu çocuklarda melatonin düzeyleri ve salınım ritminin sağlıklı çocuklarla karşılaştırılması
Comparison of melatonin levels and secretion rhythm in patients with thalassemia major and healthy children
ERKAN SARI
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGATAÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. OKAN ÖZCAN