Hidrofobik nanoyapılarda Candida Rugosa Lipaz immobilizasyonu
Candida Rugosa Lipase immobilization on hydrophobic nanostructures
- Tez No: 180683
- Danışmanlar: Y.DOÇ.DR. SİNAN AKGÖL
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2006
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Adnan Menderes Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Biyokimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 127
Özet
IÖZBu çalışmada, destek materyali olarak poli(2-hidroksiletil metakrilat-metakriloilamidofenilalanin [P(HEMA-MAPA)] nanopartikülleri kullanıldı. MAPA komonomeri,ligand olarak yapısına girdiği P(HEMA) nanopartiküllerine hidrofobik özellikkazandırdı ve metakroil klorür ile fenilalaninin uygun koşullarda tepkimeye girmelerisonucu elde edildi. P(HEMA) ise temel taşıyıcı katı destek olarak seçildi. 158 nmboyutundaki P(HEMA-MAPA) nanopartikülleri; HEMA ve MAPA monomerlerininemülsiyon polimerizasyonu ile üretildi. Nanopartiküllerin 1874.5 m2/g spesifik yüzeyalanına sahip olduğu bulundu ve elementel analiz ve Fourier Transform InfraredSpektroskopisi (FTIR), yöntemleri ile karakterize edildi. Sentezlenip karakterize edilenbu nanopartiküller lipaz immobilizasyonu için kullanıldı. Adsorpsiyon deneyleri, farklıortam koşullarında (pH, başlangıç derişimi, sıcaklık gibi) kesikli deney sistemindeincelendi. Nano-P(HEMA) ve P(HEMA-MAPA) nanoyapılarının lipaz adsorpsiyonkapasiteleri sırasıyla 1.2 mg/g ve 329.9 mg/g bulundu. Bunlara ek olarakimmobilizasyon şartlarının optimizasyonu çalışmaları da (optum pH, sıcaklık, ısılkararlılık, depo kararlılığı gibi) gerçekleştirildi. mmobilize enzimin kinetikparametreleri (Vmax, Km) tespit edilerek, serbest enziminkiyle karşılaştırıldı.Adsorpsiyon-desorpsiyon döngüsü 5 kez tekrarlandı ve adsorpsiyon kapasitesindeönemli bir değişim gözlenmeden lipaz adsorpsiyonunda kullanılabilir olduğu bulundu.ANAHTAR SÖZCÜKLER: Nanobiyoteknoloji, Nanopartiküller, Lipaz, HidrofobikEtkileşim Kromatografisi, mmobilizasyonABSTRACTIn this study, poly(2-hydroxyethyl methacrylate) P(HEMA) nanoparticles carryingmethacryloylamidophenylalanine (MAPA) ligand, as a comonomer, providinghydrophobic functionality to the adsorbent were prepared. MAPA was synthesized byreacting methacryloyl chloride with phenylalanine. We selected P(HEMA) as the basicsolid matrix. Nanospheres with an average size of 158 nm were obtained by emulsionpolymerization of P(HEMA) and MAPA. The nanoparticles had a specific surface areaof 1874.5 m2/g, and were characterized by elemental analysis and Fourier TransformInfrared Spectroscopy (FTIR). Nanospheres which synthesized and characterized wereused for the lipase immobilization. Adsorption experiments were investigated underdifferent medium conditions (i.e., medium pH, initial concentration, temperature) in abatch system. Lipase adsorption capacity of P(HEMA) and P(HEMA-MAPA) beadsIIwere 1.2 mg/g and 329.9 mg/g respectively. In addition to these, studies of optimizationof the immobilization conditions were obtained. Kinetic parameters (Vmax, Km) of theimmobilized enzyme are determined and compared to the kinetic parameters that of freeenzyme. It was observed that lipase after 5 adsorption-desorption cycle, P(HEMA-MAPA) nanoparticles can be used without significant loss in lipase adsorption capacity.KEY WORDS: Nanobiotechnology, Nanoparticles, Lipase, Hydrophobic InteractionChromatography, Immobilization.
Özet (Çeviri)
IÖZBu çalışmada, destek materyali olarak poli(2-hidroksiletil metakrilat-metakriloilamidofenilalanin [P(HEMA-MAPA)] nanopartikülleri kullanıldı. MAPA komonomeri,ligand olarak yapısına girdiği P(HEMA) nanopartiküllerine hidrofobik özellikkazandırdı ve metakroil klorür ile fenilalaninin uygun koşullarda tepkimeye girmelerisonucu elde edildi. P(HEMA) ise temel taşıyıcı katı destek olarak seçildi. 158 nmboyutundaki P(HEMA-MAPA) nanopartikülleri; HEMA ve MAPA monomerlerininemülsiyon polimerizasyonu ile üretildi. Nanopartiküllerin 1874.5 m2/g spesifik yüzeyalanına sahip olduğu bulundu ve elementel analiz ve Fourier Transform InfraredSpektroskopisi (FTIR), yöntemleri ile karakterize edildi. Sentezlenip karakterize edilenbu nanopartiküller lipaz immobilizasyonu için kullanıldı. Adsorpsiyon deneyleri, farklıortam koşullarında (pH, başlangıç derişimi, sıcaklık gibi) kesikli deney sistemindeincelendi. Nano-P(HEMA) ve P(HEMA-MAPA) nanoyapılarının lipaz adsorpsiyonkapasiteleri sırasıyla 1.2 mg/g ve 329.9 mg/g bulundu. Bunlara ek olarakimmobilizasyon şartlarının optimizasyonu çalışmaları da (optum pH, sıcaklık, ısılkararlılık, depo kararlılığı gibi) gerçekleştirildi. mmobilize enzimin kinetikparametreleri (Vmax, Km) tespit edilerek, serbest enziminkiyle karşılaştırıldı.Adsorpsiyon-desorpsiyon döngüsü 5 kez tekrarlandı ve adsorpsiyon kapasitesindeönemli bir değişim gözlenmeden lipaz adsorpsiyonunda kullanılabilir olduğu bulundu.ANAHTAR SÖZCÜKLER: Nanobiyoteknoloji, Nanopartiküller, Lipaz, HidrofobikEtkileşim Kromatografisi, mmobilizasyonABSTRACTIn this study, poly(2-hydroxyethyl methacrylate) P(HEMA) nanoparticles carryingmethacryloylamidophenylalanine (MAPA) ligand, as a comonomer, providinghydrophobic functionality to the adsorbent were prepared. MAPA was synthesized byreacting methacryloyl chloride with phenylalanine. We selected P(HEMA) as the basicsolid matrix. Nanospheres with an average size of 158 nm were obtained by emulsionpolymerization of P(HEMA) and MAPA. The nanoparticles had a specific surface areaof 1874.5 m2/g, and were characterized by elemental analysis and Fourier TransformInfrared Spectroscopy (FTIR). Nanospheres which synthesized and characterized wereused for the lipase immobilization. Adsorption experiments were investigated underdifferent medium conditions (i.e., medium pH, initial concentration, temperature) in abatch system. Lipase adsorption capacity of P(HEMA) and P(HEMA-MAPA) beadsIIwere 1.2 mg/g and 329.9 mg/g respectively. In addition to these, studies of optimizationof the immobilization conditions were obtained. Kinetic parameters (Vmax, Km) of theimmobilized enzyme are determined and compared to the kinetic parameters that of freeenzyme. It was observed that lipase after 5 adsorption-desorption cycle, P(HEMA-MAPA) nanoparticles can be used without significant loss in lipase adsorption capacity.KEY WORDS: Nanobiotechnology, Nanoparticles, Lipase, Hydrophobic InteractionChromatography, Immobilization.
Benzer Tezler
- Hidrofobik nanopartiküllerin yeşil kimya ile sulu faza transferi ve biyomedikal uygulamalarının incelenmesi
The transfer of hydrophobic nanoparticles to aqueous phase by green chemistry and investigation of biomedical applications
ZEHRA KARAAĞAÇ
Doktora
Türkçe
2022
Mühendislik BilimleriErciyes ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İSMAİL ÖÇSOY
- Design and synthesis of stimuli responsive polymeric nanostructures for drug delivery applications
İlaç taşınım sistemlerinde kullanılmak üzere uyarıya duyarlı polimerik nanoyapıların tasarımı ve üretimi
ABDURRAHİM CAN EGİL
Yüksek Lisans
İngilizce
2021
Mühendislik BilimleriSabancı ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Nanomühendislik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. GÖZDE İNCE
- Fonksiyonel tekstiller geliştirmek amacıyla metal oksit nanoyapıların sentezlenmesi ve kumaşlara uygulanması
Synthesis of metal oxide nanostructures and application to fabric surfaces towards development of functional textiles
MERVE KÜÇÜK
Doktora
Türkçe
2020
Mühendislik Bilimleriİstanbul Teknik ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA LÜTFİ ÖVEÇOĞLU
- Biomedical applications of peptide nanostructures
Peptit nanoyapıların biyomedikal uygulamaları
MELİS ŞARDAN EKİZ
Doktora
İngilizce
2016
Biyokimyaİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMalzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MUSTAFA ÖZGÜR GÜLER
- Peptitlerin kendiliğinden düzenlenmesi ile biyo-esinlenilmiş nanoyapıların rasyonel tasarımı
Rational design of bio-inspired nanostructures from self-assembly of peptides
AYSEL ALIYEVA