Geri Dön

Sultamisilin'in stabilitesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 18139
  2. Yazar: S.DEMET TEMİZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. KASIM C. GÜVEN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1990
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 65

Özet

- 55 - ÖZET Sultamisilin, ampisilin ve sulbaktam'ın metilen grubu ile bağlandığı bir çift esterdir. Sultamisilin'in ilk geçiş etkisini takiben barsak lümeninde doğrudan doğruya veya enzimatik olarak ampisilin ve sulbaktam'a ayrılarak sistemik dolanıma katıldığı bildirilmiştir. Çalışmamızda sultamisilin 'e ait literatürdeki bu bulguvu. tahkik için enzimli veya enzimsiz suni mide ve barsak vasatlarındaki stabilitesini inceledik. Sultamisilin tosilat, anhidro ampisilin ve sulbaktam'ın tayini preparatif ince tabaka kromatojrafisi ve spektrofotometrik yöntemler ile yapıldı. Sultamisilin'in kendisi ve buna.ait iki komponent; ampisilin ve sulbaktam'ın ince tabaka kromatograf isinde teşhisi- için yeni yöntem ve ayrıca sultamisilin ile birlikte parçalanma ürünlerinin spektrofotometrik tayini için preparatif TLC metodu geliştirdik. Bu çalınma sonucunda: 1- Sultamisilin tosilat 3 saat sonunda enz imsiz suni mide va satında % 80.81, enzimli suni mide vasatında % 86.21 oranında, 2- Sultamisilin tosilat'ın tablet tipi preparatında 3 saat sonunda enzimsiz suni mide vasatında % 83.12, enzimli suni mide vasatında % 81.84 oranında, 3- Sultamisilin tosilat'ın- 56 - 3 saat sonunda pH 7.5 da enzimsiz suni barsak vasatında % 17.34, enz imli suni barsak vasatında % 31.22 oranında, 4- Sultamisilin tosilat'ın tablet tipi preparatında 1.5 saat sonunda pH 7.5 da enzimsiz suni barsak vasatında % 13.87, enzimi suni barsak vasatında % 6.04 oranında, 5-i Sultamisilin tosilat'ın 0.33 saat sonunda pH 6.5 da enzimsiz suni barsak vasatında % 5.27 oranında, enzimli suni barsak vasatında % 7.84 oranında, 6- Sultamisilin tosilat'ın tablet tipi pre paratında 0.33 saat sonunda pH 6.5 da enzimsiz suni barsak vasatında % 4.52, enzimli suni barsak vasatında % 5.78 oranında parçalanmamış halde kaldığı saptandı. Buna göre sultamisilin tosilat'ın suni mide vasatında 3 saatte enzimsiz % 19. 27, enzimli % 14.13, tablet tipi preparatında 3 saatte suni mide vasatında enzimsiz % 16.96, enzim li % 18.50, sultamisilin tosilat'ın pH 7.5 daki suni barsak vasatında 3 saat sonunda enzimsiz % 83.00, enzimli % 69.12, tablet tipi preparatında 1.5ı saatte pH 7.5 da suni barsak vasatında enzimsiz % 86.47, enzimli % 94.04, sultamisilin tosi lat'ın pH 6.5 daki suni barsak vasatında 0.33 saatte enzimsiz % 94.81, enzimli 92.50, tablet halinde pH 6.5 da suni barsak vasatında 0.33 saatte enzimsiz % 95.56, enzimli % 94.58 kayba uğradığı tespit edildi. Sultamisilin için ileri sürülen barsak lümenini geçtik ten sonra hidrolizle kompenentleri olan ampiailin ve sulbaktam'a ayrıldığına dair literatür kaydı deney sonuçlarımıza uymaz. Buna göre sultamisilin mide ve barsakta parçalanır. Barsakta parçalanması ise % 10'un altındadır,

Özet (Çeviri)

- 57 - S U U M İRİ Sultamicillin in bulk form is a double ester of anpicjllin and sulbactam (penicillanic acid sulphone), which have been linked via a methylene jrröup. It was reported that sultamicillin was hydrolysed following absorption and the first-pass hydrolysis“-as probably in the intestinal wall. Tr an ot'-ier work sultamicillin v;bb found to be relatively stable in acid solution but rapidly hydrolysed in neutral sn In tier. In this work the stability of sultamicillin was studied in «rastric and intestinal media with or without enz.ym. The determination of hydrolysis was controlled by tic and spectrophotometry methods. According to our findings sultamicillin in bulk form wa? hydro lysed in simulated gastric medium with enzyme as 98.5.-1 # in lh, 91.86 % in ?.h, 86.P1.S6 in 3h and without enzyme as 97.51 % in lh, 89.80 % in 2h, 80.81 % in 3h. The loss of sultamicillin in tablet form in simulated gastric medium with enzyme were: 98.28 % in lh, 89.55 % in 2h, 81.84 % in 3h and without enzyme were: 98.03 % in lh, 91.09 % in 2h, 83.12 % in 3h.- 58 - The loas of sultamicillin in bulk for simulated intestinal medium with enzyme at pH 7.5 were: 70.53 % in In, 4 5.35 % in 2h, 31.22 % in 3h and without enzyme were: 62.05 % in lh, 33.79 % in 2h, 17.34 % in 3h.”The loss of sultamicillin in tablet form in simulated intestinal medium without enzyme at pH 7.5 were: 45.87 % in 0.5h, 21.97 % in lh, 13.87 % in 1.5h and with enzyme were: 48.68 % in 0.5h, 14.78 % in lh, 6.04 % in 1.5h.. The loss of sultamicillin in bulk form in simulated intestinal medium with enzyme at pH 6.5 were: 37.64 % in 0.16)1, 18.37 % in 0.25h, 7..84 % in 0.33h and without enzyme were: 33.79 % in 0.l6h, 16.06 % in 0.25h, 5.27 % in 0.33h. The loss of sultamicillin in tablet form in simulated intestinal medium with enzyme at pH 6.5 were: 34.05 % in 0.l6h,.17.60 % in 0.25h» 5.78 % in 0.33h and without enzyme were: 32.50 % in 0.l6h, 12.72 % in 0.25h, A.52>% in 0.33. These findings indicated that sultamicillin were degraded in gastric and intestinal media before being absorbed by the intestinal wall. This contredicts the general view in literature.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    774071

    Sultamisilin yüklü biyouyumlu nanopartiküllerin sentezlenmesi ve ilaç salınım kapasitelerinin değerlendirilmesi

    Preparation of sultamicillin loaded biocompatible nanoparticles andevaluation of drug release capacity

    CANSU ÖZGÜL TURAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    BiyoteknolojiEge Üniversitesi

    Malzeme Bilimi ve Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. KÜBRA DURKAN

  2. Tez No

    111741

    Sultamisilin (Sulbaktam/ Ampisilin-Duocid) kullanımının immün sistemin çeşitli işlevleri üzerine etkileri

    Başlık çevirisi yok

    H. NİLGÜN IŞIK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1993

    Allerji ve İmmünolojiİstanbul Üniversitesi

    İmmünoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SELİM BADUR

  3. Tez No

    203025

    Yeni bazı benzimidazol türevi bileşiklerin sentez, yapı aydınlatılması ve biyolojik aktiviteleri üzerinde çalışmalar

    Studies on the synthesis, structural elucidation and biological activity of some novel benzimidazole derivatives.

    TULUĞ KİPER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MERAL TUNÇBİLEK

  4. Tez No

    203030

    Bazı yeni N-sübstitüe-benzimidazole-5(6)-sülfonamid türevlerinin sentezi, yapı-aydınlatmaları ve antimikrobiyal etkileri ve kantitatif yapı-etki ilişkileri analizi

    Studies on the synthesis, structure elucidation of some novel N-sustituted-1h-benzimidazole-5(6)-sulphonamide derivatives and evaluation of their antimicrobial activity and quantitative structure activity relationships

    MUSTAFA ORHAN PÜSKÜLLÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. HAKAN GÖKER

  5. Tez No

    197192

    Işınlama sonucunda beta-laktam grubu bazı antibiyotiklerde oluşan ara ürünlerin ESR yöntemi ile incelenmesi

    Investigation of radiolytical intermdiates produced by radiation in some beta-lactum antibiotics using ESR method

    SEMRA TEPE

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Fizik ve Fizik MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Fizik Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA KORKMAZ

Geri Dön